MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
106,40 USD
+4,45 %+4,53
19. Nov, 23:45:37 Uhr,
UTP Consolidated
Kommentare 246.192
Castelan,
13. Sep 15:39 Uhr
0
Ist das nicht wunderschön? 🤩 Fast 110$ und ein super Volumen von über 200k Aktien nach 5 Minuten. Könnte es sein das auf Theklas Feier in den Kecksen was war? Egal, ich bin auf den Erfolg vorbereitet. 🙋🏻♂️
Kempti2000,
13. Sep 15:38 Uhr
1
Bin gespannt, ob wir 110 Dollar 💵 auch noch gleich testen
Fan1982,
13. Sep 15:35 Uhr
0
Nicht schlecht
Thekla,
13. Sep 15:30 Uhr
1
🕞NASDAQ START🕞
🔔9️⃣3️⃣,7️⃣5️⃣🔔
Marley16,
13. Sep 15:23 Uhr
2
Moin all 🍀
🌊🚢🤗 🤔🚢🌊
Fan1982,
13. Sep 15:21 Uhr
1
🙋♂️☕️✌️👀🫡
Kempti2000,
13. Sep 15:16 Uhr
3
Hallo meine Lieben.
Ausgugg ✅
Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Marley16,
13. Sep 15:03 Uhr
0
Markus Koch
Opening Bell
https://www.youtube.com/live/9bTSxLuQBT0?si=9DKeVqhLSHKwJHfh
Thekla,
13. Sep 14:56 Uhr
1
🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼♀️👋
Geburtstagskinder sind immer Kurstreiber,
falls jemand übersehen wurde, bitte dringend melden,
zur Not auch Angehörige😉😅
Marley16,
13. Sep 14:11 Uhr
0
14:01 Uhr ( Börsentag)
Wie lukrativ sind dänische Pharmakonzerne für Anleger?
https://www.n-tv.de/25225821
H
HugoM,
13. Sep 13:21 Uhr
2
So langsam läuft das alles wieder in die richtige Richtung. 🙂 Auch wenn es deutlich länger gedauert hat, als ich dachte. Also ich meine nicht BioNTech selbst, sondern die Börse die so langsam kapiert was Sache ist.
Marley16,
13. Sep 12:57 Uhr
0
20240913 – NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Das Analysehaus Jefferies hat das Kursziel für Biontech von 90 auf 96 US-Dollar angehoben, aber die Einstufung auf "Hold" belassen. Dies schrieb Analyst Akash Tewari in seinem am Freitag vorliegenden Kommentar zu einer Telefonkonferenz über den Krebsantikörper BNT327. Biontech sehe die jüngsten guten Studiendaten von Summit Therapeutics zu Ivonescimab als "echtes Signal" auch für BNT327. Weitere Phase-II-Studien seien angelaufen oder kurz vor dem Start./ag/tih Veröffentlichung der Original-Studie: 13.09.2024 / 02:26 / ET Erstmalige Weitergabe der Original-Studie: 13.09.2024 / 05:00 / ET Hinweis: Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenkonflikten im Sinne von § 85 Abs. 1 WpHG, Art. 20 VO (EU) 596/2014 für das genannte Analysten-Haus finden Sie unter http://web.dpa-afx.de/offenlegungspflicht/offenlegungs_pflicht.html.
Quelle: dpa-AFX Analyser
Marley16,
13. Sep 12:54 Uhr
0
JEFFERIES: BioNTech "hold" ( vielleicht schon bekannt)
https://www.boerse.de/nachrichten/JEFFERIES-BioNTech-hold/36468139
audima,
13. Sep 12:43 Uhr
2
Der fast direkte NSCLC-Vergleich: Beide Wirkstoffe zeigen vielversprechende Ergebnisse in der Behandlung von EGFR-mutierten NSCLC-Patienten nach EGFR-TKI-Versagen. Ivonescimab scheint in der Entwicklung etwas weiter fortgeschritten zu sein mit einer abgeschlossenen Phase III-Studie und signifikanten PFS-Verbesserungen. PM8002/BNT327 zeigt in der Phase II-Studie beeindruckende Ansprechraten, insbesondere bei Patienten mit hoher PD-L1-Expression. Die Sicherheitsprofile beider Wirkstoffe scheinen handhabbar zu sein, wobei nur für PM8002/BNT327 detailliertere Sicherheitsdaten vorliegen. Wirksamkeit: Ivonescimab: Median PFS von 7,1 Monaten vs. 4,8 Monate in der Placebogruppe (HR 0,46) PM8002/BNT327: Gesamte ORR von 54,7%, mit steigender Wirksamkeit bei höherer PD-L1-Expression (bis zu 92,3% ORR bei TPS ≥50%) Sicherheitsprofil: Ivonescimab: Nicht detailliert im gegebenen Text beschrieben PM8002/BNT327: 95,3% der Patienten erlebten TRAEs, 54,7% Grad ≥3 TRAEs Entwicklungsstand: Ivonescimab: Phase III abgeschlossen (China 322 Patienten) PM8002/BNT327: Phase II laufend (international/USA 64 Patienten)
Da gehen die Patientenzahlen auseinander. Danke.
Festzustellen ist auf jeden Fall, dass die Krebsmedizin vielschichtig ist. Iovance kann man nicht mit BT und der Kriegskasse vergleichen. Diese wird sich noch als Segen aller Dinge erweisen.
Artikel14,
13. Sep 12:25 Uhr
2
Danke. Mein Vergleich Summit mit Biontech:
Die Ergebnisse sehen für mich bisher sehr vergleichbar aus.
Biontech zielt auf deutlich mehr Krebsarten ab, hat internationale Studien (USA) und liefert deutlich mehr Sicherheitsdaten.
Summit hat in der Studie zu Lungenkrebs mehr Patienten, eine Woche früher veröffentlicht und bereits eine Zulassung in China, aber bisher keine Studien außerhalb Chinas, was die internationale Vermarktung absehbar ausbremst.
Artikel14,
13. Sep 12:16 Uhr
2
Der fast direkte NSCLC-Vergleich:
Beide Wirkstoffe zeigen vielversprechende Ergebnisse in der Behandlung von EGFR-mutierten NSCLC-Patienten nach EGFR-TKI-Versagen. Ivonescimab scheint in der Entwicklung etwas weiter fortgeschritten zu sein mit einer abgeschlossenen Phase III-Studie und signifikanten PFS-Verbesserungen. PM8002/BNT327 zeigt in der Phase II-Studie beeindruckende Ansprechraten, insbesondere bei Patienten mit hoher PD-L1-Expression. Die Sicherheitsprofile beider Wirkstoffe scheinen handhabbar zu sein, wobei nur für PM8002/BNT327 detailliertere Sicherheitsdaten vorliegen.
Wirksamkeit:
Ivonescimab: Median PFS von 7,1 Monaten vs. 4,8 Monate in der Placebogruppe (HR 0,46)
PM8002/BNT327: Gesamte ORR von 54,7%, mit steigender Wirksamkeit bei höherer PD-L1-Expression (bis zu 92,3% ORR bei TPS ≥50%)
Sicherheitsprofil:
Ivonescimab: Nicht detailliert im gegebenen Text beschrieben
PM8002/BNT327: 95,3% der Patienten erlebten TRAEs, 54,7% Grad ≥3 TRAEs
Entwicklungsstand:
Ivonescimab: Phase III abgeschlossen (China 322 Patienten)
PM8002/BNT327: Phase II laufend (international/USA 64 Patienten)
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