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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

114,13 USD
+0,55 %+0,62
24. Dec, 23:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 247.175
Gierig
Gierig, 19.08.2024 15:50 Uhr
0
Wie war das noch mit dem Fotoshooting ,war das bei 80€ Müsste dann schnell noch zum Friseur?
Wolf1973
Wolf1973, 19.08.2024 15:48 Uhr
0
Hmmm - da waren die Nachrichten bei BT wohl doch mal richtig angekommen… 🤗
Thekla
Thekla, 19.08.2024 15:30 Uhr
0
🕞NASDAQ START🕞 🔔7️⃣7️⃣,9️⃣0️⃣🔔
Marley16
Marley16, 19.08.2024 15:26 Uhr
0

Diese Woche FDA-Zulassung USA: „Die Bundesbehörden bereiten sich darauf vor, Ende dieser Woche aktualisierte Coronavirus-Impfstoffe zu genehmigen. Die von Pfizer-BioNTech und Moderna hergestellten mRNA-Aufnahmen, die auf die KP.2-Variante abzielen, können innerhalb weniger Tage nach der Genehmigung durch die Food and Drug Administration auf den Markt kommen. Novavax wird länger dauern. https://seekingalpha.com/news/4141257-fda-is-said-to-clear-updated-covid-shots-as-early-as-next-week https://www.washingtonpost.com/health/2024/08/16/new-covid-vaccine-pfizer-moderna-flirt-variant/ Jedes Jahr nur ein paar Milliarden C19 – Geschäft, mit dem die 30 bis 50 neuen weiteren Produkte finanziert und entwickelt werden.

Das hat die Börse so noch nicht verstanden 🤔
Artikel14
Artikel14, 19.08.2024 15:22 Uhr
0
Wollen wir mal eine Tabelle pflegen, an welchen Krankheiten und Medikationen Biontech arbeitet, wie weit fortgeschritten diese Produktentwicklungen sind, wann die Zulassung möglich sein kann, wie hoch das Marktpotenzial wäre und welche Marge und Gewinne dann jährlich möglich wären? An dieser Betrachtung fehlt es dem Kapitalmarkt, wenn ich Cash, Buchwerte/Assets und laufende Umsätze/Investitionen einerseits mit dem Aktienkurs andererseits vergleiche.
Marley16
Marley16, 19.08.2024 15:22 Uhr
1
Moin all 🍀 🚢🚢🌞🌊🌊
Kempti2000
Kempti2000, 19.08.2024 15:19 Uhr
1
Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
D
DrZaphod, 19.08.2024 15:16 Uhr
0

Ähm, da es immer noch eine unabhängige MediLink (Sponsor) Studie ist, wäre dieses ja nun eigentlich eh nicht möglich gewesen. Es war ja auch nur Phase I. Von daher fast 20 $ Abschlag, die wir wohl eh nicht wieder sehen werden.

Das verstehe ich jetzt nicht wie du das meinst? Ein negativer Substanzklasseneffekt bei Topoisomerase I Inhibitoren wäre für einige BioNTech Projekte suboptimal um es mal vorsichtig auszudrücken.
Artikel14
Artikel14, 19.08.2024 15:15 Uhr
0
Robert Burns, Analyst bei HC Wainwright & Co., bekräftigt seine Kaufempfehlung für BioNTech (NASDAQ:BNTX) und hält an seinem Kursziel von 113 USD fest.
Fan1982
Fan1982, 19.08.2024 15:13 Uhr
1
🙋‍♂️☕️👀🍀🫡
Marley16
Marley16, 19.08.2024 15:02 Uhr
0
Markus Koch Opening Bell https://www.youtube.com/live/WcrPYhUB5kE?si=dfzr4bFaQBmMdzHn
Thekla
Thekla, 19.08.2024 15:00 Uhr
2
🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼‍♀️👋 gibts die Abzüge von neulich wenigstens heute zurück?? Wo melden wir die ,,Ansprüche'' an?
Artikel14
Artikel14, 19.08.2024 14:52 Uhr
4
Diese Woche FDA-Zulassung USA: „Die Bundesbehörden bereiten sich darauf vor, Ende dieser Woche aktualisierte Coronavirus-Impfstoffe zu genehmigen. Die von Pfizer-BioNTech und Moderna hergestellten mRNA-Aufnahmen, die auf die KP.2-Variante abzielen, können innerhalb weniger Tage nach der Genehmigung durch die Food and Drug Administration auf den Markt kommen. Novavax wird länger dauern. https://seekingalpha.com/news/4141257-fda-is-said-to-clear-updated-covid-shots-as-early-as-next-week https://www.washingtonpost.com/health/2024/08/16/new-covid-vaccine-pfizer-moderna-flirt-variant/ Jedes Jahr nur ein paar Milliarden C19 – Geschäft, mit dem die 30 bis 50 neuen weiteren Produkte finanziert und entwickelt werden.
Artikel14
Artikel14, 19.08.2024 14:40 Uhr
0
https://investors.biontech.de/node/16541/html
Artikel14
Artikel14, 19.08.2024 14:28 Uhr
2
Ermutigende klinische Ergebnisse in den niedrigeren Dosisstufen und zusätzliche Maßnahmen haben dazu geführt, dass die FDA den partiellen Stopp der klinischen Studie von MediLink und BioNTech aufgehoben hat. Nachdem die Unternehmen schnell und proaktiv auf Sicherheitsbedenken reagiert haben und zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung eingeführt haben, kann die Studie nun fortgesetzt werden. Die angepassten Dosierungsrichtlinien und erweiterten Sicherheitsprotokolle gewährleisten den Schutz der Patientinnen und Patienten, während die Entwicklung dieses vielversprechenden Therapiekandidaten für solide Tumoren weiter voranschreitet. Es geht um Brustkrebs, Kopf- und Halskrebs sowie Magenkrebs via HER3.
Artikel14
Artikel14, 19.08.2024 14:17 Uhr
0
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/aufhebung-des-partiellen-stopps-der-klinischen-phase-1-studie
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