MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Biontech schreibt: „Wir haben mehrere Wirkstoffe in der Spätphase der Entwicklung, von denen wir glauben, dass sie in den kommenden Jahren auf dem Weg zur Marktreife eine oder mehrere Zulassungsstudien durchlaufen werden. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, bis Ende dieses Jahres mehr als 10 Zulassungsstudien in der Pipeline zu haben. Wir planen unsere erste Markteinführung im Bereich Onkologie für 2026 und streben bis 2030 10 Indikationszulassungen an. Dies wird mit höheren Ausgaben verbunden sein, aber wir sehen dies als entscheidend für künftiges Wachstum an.“

Wochenrückblick nach der ersten Urlaubswoche. Das ist mir völlig entgangen. Sonnige 🌻🌞🌞Sonntagsgrüße ⛴️👮🏼‍♀️👋🏻 Nanjing Triastek kooperiert mit BioNTech bei einem Arzneimittelentwicklungsdeal im Wert von 1,2 Milliarden US-Dollar Nanjing Triastek, ein Unternehmen, das 3D-Druck zur Herstellung von Arzneimitteln nutzt, wird zusammen mit dem deutschen Unternehmen BioNTech ( BNTX ) orale RNA-Therapeutika auf Basis seiner 3D-Drucktechnologie entwickeln (siehe Artikel ). Triastek erhält eine Vorauszahlung von 10 Millionen US-Dollar und bis zu 1,2 Milliarden US-Dollar an Meilensteinen sowie Lizenzgebühren. Triastek nutzt seine 3D-Technologie, um die Verabreichung von RNA-Therapeutika über die Magen-Darm-Schleimhaut zu verbessern, den vorzeitigen Abbau zu minimieren und RNA-Therapeutika in die Bereiche des Magen-Darm-Trakts mit der besten Absorption zu bringen. Ziel der Zusammenarbeit ist es, bahnbrechende Therapien bereitzustellen, die ungedeckte medizinische Bedürfnisse in einer einfach zu verabreichenden oralen Formulierung ansprechen. https://seekingalpha.com/article/4707497-week-in-review-nanjing-triastek-partners-with-biontech-in-a-1-2-billion-drug-development-deal

Wochenrückblick nach der ersten Urlaubswoche. Das ist mir völlig entgangen. Sonnige 🌻🌞🌞Sonntagsgrüße ⛴️👮🏼‍♀️👋🏻 Nanjing Triastek kooperiert mit BioNTech bei einem Arzneimittelentwicklungsdeal im Wert von 1,2 Milliarden US-Dollar Nanjing Triastek, ein Unternehmen, das 3D-Druck zur Herstellung von Arzneimitteln nutzt, wird zusammen mit dem deutschen Unternehmen BioNTech ( BNTX ) orale RNA-Therapeutika auf Basis seiner 3D-Drucktechnologie entwickeln (siehe Artikel ). Triastek erhält eine Vorauszahlung von 10 Millionen US-Dollar und bis zu 1,2 Milliarden US-Dollar an Meilensteinen sowie Lizenzgebühren. Triastek nutzt seine 3D-Technologie, um die Verabreichung von RNA-Therapeutika über die Magen-Darm-Schleimhaut zu verbessern, den vorzeitigen Abbau zu minimieren und RNA-Therapeutika in die Bereiche des Magen-Darm-Trakts mit der besten Absorption zu bringen. Ziel der Zusammenarbeit ist es, bahnbrechende Therapien bereitzustellen, die ungedeckte medizinische Bedürfnisse in einer einfach zu verabreichenden oralen Formulierung ansprechen. https://seekingalpha.com/article/4707497-week-in-review-nanjing-triastek-partners-with-biontech-in-a-1-2-billion-drug-development-deal

Klaus1234 schreibt: Hat jemand mitbekommen dass Biontech Ende Juni auf der esmo in München langzeitdazen zu bnt122 bei darmkrebs präsentiert hatte? 11 von 11 Patienten nach 2 Jahren krankheitsfrei hört sich nicht so schlecht an, wann kommt die Zulassung... https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-gastrointestinal-cancers-congress-2024/characterization-of-t-cell-responses-induced-by-the-individualized-mrna-neoantigen-vaccine-autogene-cevumeran-in-adjuvant-stage-ii-high-risk-stag Ergebnisse Autogenes Cevumeran induzierte eine de novo T-Zell-Reaktion gegen >1 (Median = 3, Bereich 1–10) Impfstoff-kodiertes Antigen bei 11/11 untersuchten Patienten, wie durch ex vivo ELISpot gezeigt wurde. Nach 8 Dosen waren bis zu 42 % aller zirkulierenden CD8 TCRs Impfstoff-Antigen-spezifisch, wobei bei 8 Patienten durch TCR-Sequenzierung ein Medianwert von 9 % (Bereich: 3–42 %) festgestellt wurde. Neoantigen-spezifische T-Zellen hatten überwiegend einen Effektor-Gedächtnis-Phänotyp (CD45RA-CCR7-) und exprimierten PD-1. Alle 11 Patienten waren nach einer medianen Nachbeobachtung von 640 Tagen (Bereich 602–779 Tage) krankheitsfrei. Schlussfolgerungen Bei adjuvant behandelten CRC-Patienten induziert Autogenes Cevumeran bei allen behandelten Patienten polyepitopische neoantigen-spezifische T-Zell-Reaktionen von hohem Ausmaß. Es werden Daten zur langfristigen Immunantwort präsentiert. Autogene Cevumeran wird gemeinsam von BioNTech und Genentech, einem Mitglied der Roche-Gruppe, entwickelt.