MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Britische Aufsichtsbehörde genehmigt Impfung von Pfizer-BioNTech gegen JN.1 COVID-Variante Am 24. Juli 2024 um 18:11 Uhr https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/PFIZER-INC-23365019/news/Britische-Aufsichtsbehorde-genehmigt-Impfung-von-Pfizer-BioNTech-gegen-JN-1-COVID-Variante-47459116/

Warum nicht?

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Heute: Die UK-Arzneimittelregulierungsbehörde, die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), gab am Mittwoch bekannt, dass sie den von Pfizer (NYSE:PFE) und BioNTech (NASDAQ:BNTX) entwickelten Comirnaty COVID-19-Impfstoff für die Omicron JN.1-Variante genehmigt hat. Die MHRA sagte, sie habe vier Arten des neu gestalteten Comirnaty JN.1-Impfstoffs „im Rahmen des internationalen Anerkennungsverfahrens genehmigt, nachdem festgestellt wurde, dass sie die Sicherheits-, Qualitäts- und Wirksamkeitsstandards der britischen Regulierungsbehörde erfüllen“ Die vier Formen des Impfstoffs sind für Erwachsene, Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren und Kinder im Alter von sechs Monaten bis 4 Jahren indiziert. Globale Regulierungsbehörden, einschließlich der FDA und der WHO, haben Impfstoffherstellern geraten, die JN.1-Variante während der Atemsaison 2024-2025 ins Visier zu nehmen. „Wie bei allen Produkten wird die MHRA die Sicherheit dieses Impfstoffs genau überprüfen“ fügte die Agentur hinzu. https://seekingalpha.com/news/4127761-pfizer-biontech-jn1-covid-19-shot-cleared-uk

Der Börsentag (NTV) DAX Schlusskurs 🌏 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Mittwoch-24-Juli-2024-article25110255.html

Liefertermin 12. August https://www.zeit.de/news/2024-07/24/angepasster-corona-impfstoff-kommt-im-august

Zuviele positive News halt. Und Moderna ist jedesmal nicht mehr dabei. https://3druck.com/medizin/triastek-und-biontech-kooperieren-bei-3d-gedruckten-oralen-rna-therapeutika-33138712/

Jeden Tag dieselbe Sch.....

🙋‍♂️☕️🫡🍀📈

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Markus Koch Opening Bell https://www.youtube.com/live/BcLpJyetw7Q?si=uEwBKs2P-snbphk0

https://www.uni-bonn.de/de/neues/149-2024

Bonner Forschende bestätigen neben dem bekannten Gen TLR7 drei weitere Gene für erhöhtes Risiko

Weitere C19-Welle in Deutschland: https://web.de/magazine/gesundheit/corona-sommerwelle-39921656 Selbst mit C19-Impfungen werden auf Jahre hin noch Milliarden umgesetzt und verdient. Vorsorgeverträge für C19 gibt es mit vielen Staaten weltweit (Beispiel EU-Vertrag weiter oben). Meine Meinung: Krebs gehört zu den häufigsten Todesursachen nicht nur in Deutschland. Die C19-Einnahmen werden in sehr aussichtsreiche Krebsmedikationen investiert. 2026 solle zwei oder mehr Krebs-Produkte am Markt sein (oder auch bereits 2025 oder sogar 2024 via FDA-Fast Track, EMA-Priority oder UK-NHS?) Bereits 11 oder mehr zulassungsrelevante Studien laufen in 2024 und es kann jederzeit festgestellt werden, dass eine Überlegenheit gegenüber derzeitigen Behandlungen sicher nachweisbar ist. Dann kommt die vorläufige Zulassung sehr schnell, denn man kann es nicht verantworten, die Menschen unnötig sterben und leiden zu lassen. C19 (Corona) haben die Vorstände nebenbei behandelt, ihre fachliche Hauptkompetenz liegt in der Krebsbehandlung und ihr Ziel war nie nur mRNA, sondern die erfolgreiche Kombination mehrerer Technologien für viele oder sogar alle Typen von Krebserkrankungen durch Aktivierung des körpereigenen Immunsystems und weitere Maßnahmen. Für mich ist es nur eine Frage der Zeit, ob es zwei Jahre dauert oder weniger Monate oder bereits beim nächsten Quartalsbericht die News kommt, welche einen Aktienkurs nur auf Höhe der bereits erwirtschafteten Vermögensgegenstände für jeden Marktteilnehmer als lächerlich gering erscheinen lässt.