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Die Gold-Aktie, die alle Erwartungen übertrifft
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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

105,85 EUR
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28. Sep, 12:59:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 244.226
Berndissimo
Berndissimo, 17.06.2024 17:32 Uhr
0

Wenn es eine Phase 3 gewesen wäre, könnte ich es eventuell verstehen. Und selbst dann... Dachte echt nicht, nochmal den 80€ so nahe zu kommen kurstechnisch. Aber die Chart S p i n n e r machen es möglich.

Ohne Worte ja...hast aber Recht
H
HugoM, 17.06.2024 17:25 Uhr
4
Wenn es eine Phase 3 gewesen wäre, könnte ich es eventuell verstehen. Und selbst dann... Dachte echt nicht, nochmal den 80€ so nahe zu kommen kurstechnisch. Aber die Chart S p i n n e r machen es möglich.
H
HugoM, 17.06.2024 17:24 Uhr
3
Das war eine Phase 1 Studie, die noch im Aufbau war. Kann nicht die Welt gekostet haben bis da hin. Aber hey, ist Börse. Warum auch damit befassen, was sonst noch in der Pipeline ist. Shorten geht einfacher.
Thekla
Thekla, 17.06.2024 17:15 Uhr
0
Hier nochmal zur Info, von Bloomberg ,,FDA verzögert Zulassung des von MediLink lizenzierten Krebsmedikaments von BioNTech'' Auszug: ,,MediLink hat die Aufnahme von US-Patienten in die Studie eingestellt, die darauf abzielte, 80 Freiwillige für den Test eines neuen Antikörper-Wirkstoff-Konjugats zu rekrutieren,......''ff https://www.bloomberg.com/news/articles/2024-06-17/biontech-cancer-drug-licensed-from-medilink-faces-fda-delay
Marley16
Marley16, 17.06.2024 16:02 Uhr
0
Evotec geht es nicht viel besser 15:47 Uhr Evotec-Aktienkurs stürzt nach Studie ab Evotec bauen die Verluste auf und liegen nun 13,0 Prozent auf 7,31 Euro hinten. Hintergrund ist eine Studie von Intron Health, die zum Verkauf der Evotec-Aktie rät. Die Analysten haben das Kursziel für das Papier auf 7 von zuvor 35 Euro massiv reduziert. Intron Health ist ein auf den Pharmabereich spezialisiertes Analysehaus.
Marley16
Marley16, 17.06.2024 16:00 Uhr
0
Der Börsentag (NTV) Update 🌏 https://www.n-tv.de/25018895
D
Dalwhin, 17.06.2024 15:46 Uhr
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Nun gut der Anstieg vor einem Monat war nicht nachhaltig und ist wieder weg, schade, langsam wird es Zeit für gute nachhaltige news...
Thekla
Thekla, 17.06.2024 15:30 Uhr
1
🕞NASDAQ START🕞 🔔8️⃣5️⃣,1️⃣0️⃣🔔
Marley16
Marley16, 17.06.2024 15:24 Uhr
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Moin 🍀 🌊🚢🚢🌊🌞
Kempti2000
Kempti2000, 17.06.2024 15:07 Uhr
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Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Marley16
Marley16, 17.06.2024 15:04 Uhr
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Markus Koch - heute Patrick Rekordjagd beim S&P 500 nicht beendet.. https://www.youtube.com/live/2tFWdjHGez0?si=qY0sT3cQ-crQWL4o
Thekla
Thekla, 17.06.2024 15:00 Uhr
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🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼‍♀️👋 Probleme bei StudieBNT326/YL202 in Phase 1😒 BioNTech hat noch einiges mehr in der Pipeline👍💪
Fan1982
Fan1982, 17.06.2024 14:52 Uhr
1
🙋‍♂️☕️✌️🍀🇺🇸👀
Thekla
Thekla, 17.06.2024 14:28 Uhr
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Aus dem Aktionär: https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/biontech-studie-gestoppt-20359685.html ,,Der (temporäre) Studienstopp ist bitter, aber verkraftbar. BioNTech hat vor allem im Bereich der Onkologie eine enorm breite Pipeline zu bieten. Die Aktie des amerikanischen Wettbewerbers Moderna bleibt derzeit allerdings der Favorit des AKTIONÄR im mRNA-Sektor. Der Titel gibt auch charttechnisch eine deutlich bessere Figur ab.''
Thekla
Thekla, 17.06.2024 14:02 Uhr
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Nicht so gute News. "BioNTech-Partner Medilink Therapeutics teilt mit, dass die FDA die klinische Phase-1-Studie von BNT326/YL202 für stark vorbehandelten fortgeschrittenen oder metastasierten EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs oder HR+/HER2-negativen Brustkrebs teilweise eingestellt hat - 6K" https://www.webullapp.com/news

Keine gute Nachricht hier noch etwas mehr dazu: https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=23363812 Die FDA hat MediLink ihre Bedenken mitgeteilt, dass BNT326/YL202 bei höheren Dosen menschliche Probanden einem unangemessenen und erheblichen Risiko von Erkrankungen oder Verletzungen aussetzen könnte. Um den FDA-Anforderungen nachzukommen, müssen bestimmte Schritte unternommen werden, darunter die Überprüfung klinischer und Sicherheitsdaten, die Weitergabe verfügbarer pharmakologischer Daten an die Behörde und die Bereitstellung zusätzlicher Informationen in der Prüferbroschüre zu den Sicherheitsbefunden, einschließlich unerwünschter Ereignisse des Grades 5, die in den Studien YL202-INT-101-01 und YL202-CN-201-01 beobachtet wurden. MediLink hat Maßnahmen ergriffen, um die Aufnahme neuer Patienten in den USA zu unterbrechen und die FDA-Anforderungen zu erfüllen.
Skigott
Skigott, 17.06.2024 13:47 Uhr
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Nicht so gute News. "BioNTech-Partner Medilink Therapeutics teilt mit, dass die FDA die klinische Phase-1-Studie von BNT326/YL202 für stark vorbehandelten fortgeschrittenen oder metastasierten EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs oder HR+/HER2-negativen Brustkrebs teilweise eingestellt hat - 6K" https://www.webullapp.com/news
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