MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Sicherlich können sich hier einige noch an das Video der SdK zu BioNTech erinnern,das hier Dutzende Male von einem Nutzer mit mehren Accounts geteilt wurde. Der Nutzer bezog sich immer wieder auf dieses Video um Unsicherheiten zu sähen und wusste bis zuletzt nicht mal um welche Studie es geht,die in dem ersten SdK Video genannt wurde. Der Kanal hat heute ein neues Interview mit aktuellen Eindrücken veröffentlicht.Besonders die Bewertung von Herrn Schmidt im letzen Teil,ist für viele hier sicherlich interessant. Inhaltlich sind die Erkenntnisse nicht neu,aber sollten dem ein oder anderen sicherlich helfen eine Einordnung vornehmen zu können. Ich teile die Ansichten von Herrn Schmidt überwiegend und empfehle auch das neue Video: https://youtu.be/RY5PTmv5Q44?si=9vY5QJeOVrTOuJGx

theklaberlin@vodafonemail.de

Musste zwischendurch 💐💐💐💐💐💐💐 kaufen

Zugang zum externen MS BioNTech Liegeplatz ( keine Dauerlösung ) erfahrt ihr auf Anfrage ich bin jetzt über den Browser drin, SmartphoneApp ist noch tot.Damit uns das icht nochmal passiert , könnt ihr hier für Plan B einen Zugang zum externen Liegeplatz erfragen

Seit ca 11 Uhr

Ich schon

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Bin auch da :) aber nicht über die App

Bis dahin halten wir die Stellung

Kapitänin muss auch bald kommen 👍

Hm, dann bin ich hier nicht allein 😊

BioNTech/Genmab lung cancer therapy improves survival with Keytruda BioNTech (NASDAQ:BNTX) and Genmab (GMAB) announced Saturday that their investigational bispecific antibody acasunlimab improved survival rates among lung cancer patients in combination with Merck’s (MRK) immunotherapy Keytruda. Citing early results from a mid-stage trial for the candidate, the companies said acasunlimab with Keytruda, also known as pembrolizumab, when administered every six weeks led to 17.5 months of median overall survival (mOS). In comparison, acasunlimab monotherapy and acasunlimab + pembrolizumab (every three-week dosing schedule) led to mOS rates of 5.5 months and 8.6 months, respectively. The drug combination with every six-week dosing schedule was also linked to a 12-month overall survival rate of 69% among patients. The readout was based on an interim analysis of an ongoing Phase 2 trial for 113 patients with PD-L(1)-positive metastatic non-small cell lung cancer. The tolerability of experimental therapy was in line with previously established safety profiles of individual drugs, and most of the treatment-related adverse events were Grade 1 and 2. https://seekingalpha.com/news/4112133-biontech-genmab-post-early-data-lung-cancer-therapy?utm_source=feed_news_all&utm_medium=referral&feed_item_type=news

Jemand an Bord?

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-06/62383639-biontech-genmab-daten-fuer-lungenkrebs-therapie-zeigen-potenziell-bedeutenden-effekt-424.htm

Biontech startet in Großbritannien mRNA-Massenimpfung gegen Krebs Die britische Gesundheitsbehörde NHS und Genomics England starten zusammen mit dem deutschen Biotech-Konzern Biontech auf der Grundlage der von diesem entwickelten mRNA-Impfung einen großen Versuch einer Impfung gegen Krebs. Es werden 10.000 Menschen, die an Krebs erkrankt sind, gesucht, um die Immuntherapie mittels einer Impfung an ihnen zu testen. Bedingung ist zur Teilnahme ist lediglich, dass die Krebspatienten Blut- und Krebs-Gewebeproben abgeben, um die personalisierte mRNA-Impfung herstellen zu können, mit der das Immunsystem angestoßen wird, Krebszellen zu erkennen, zu zerstören und deren Verbreitung zu verhindern. Allerdings werden nicht alle Krebspatienten, die sich melden, aufgenommen. Welche Ausschlusskriterien es gibt, wird nicht mitgeteilt. Für das Programm, das bis 2030 läuft, hätten sich auf Cancer Vaccine Launch Pad schon Dutzende angemeldet, berichtet NHS. Zunächst würden Menschen gesucht, die an Nieren-, Blasen-, Dickdarm-, Lungen-, Haut- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt sind. Es sollen aber weitere Krebsarten aufgenommen werden. In fast zwei Dutzend klinischen Studien ist Biontech bei Brustkrebs-, Bauspeicheldrüsen- und Lungenkrebs schon weit fortgeschritten. Biontech, das Milliarden mit dem Coronavirus-Impfstoff eingefahren hat, war ursprünglich in der Krebsforschung tätig und hat dann schnell umgeschaltet. Gestern wurde zum Start der britischen Massenstudie und zum Beginn der Konferenz der American Society of Clinical Oncology (Asco) auf Daten einer Phase 2-Studie hingewiesen. Zusammen mit dem dänischen Unternehmen Genmab hat Biontech zur Behandlung eines bestimmten Lungenkrebses (GEN1046/BNT311) mit dem bispezifischen Antikörperprüfpräparat Acasunlimab (in einer Gruppe kombiniert mit Pembrolizumab, einem monoklonaler Antikörper, der den PD1-Rezeptor blockiert) 113 Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs verabreicht. Diese hatten bereits eine Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren erhalten, nach der es nur noch „nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten“ gebe: „Für diese Patientinnen und Patienten bleibt die Chemotherapie trotz begrenzter Wirksamkeit und erheblicher Toxizität die Hauptbehandlungsform“, sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Mitgründerin und Chief Medical Officer von BioNTech. Für diese Patientengruppe wird Erfolg vor allem bei der Kombination von Acasunlimab mit Pembrolizumab alle sechs Wochen vermeldet, schlechter fiel eine dreiwöchige Gabe der Kombination und die Anwendung von Acasunlimab als Monotherapie aus: „Erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie zeigten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate von 69 % und ein medianes Gesamtüberleben von 17,5 Monaten bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem, PD-L1-positivem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, die alle sechs Wochen mit einer Kombination aus Acasunlimab und Pembrolizumab behandelt wurden.“ An Nebenwirkungen wurden „hauptsächlich“ mit Grad 1 (mild) und 2 (mittelschwer) festgestellt: leberspezifische Ereignisse, Müdigkeit, Abgeschlagenheit und Diarrhöe. Vorgestellt werden von Biontech auf der Konferenz weitere Forschungs- und Studienergebnisse. Ziel des Unternehmens ist es letztlich, alle Krebsarten behandeln zu können. 2023 hat das Unternehmen 1,5 Milliarden Euro in die Krebsforschung investiert und will 2026 den ersten Wirkstoff auf den Markt bringen. Bis 2030 soll es dann Impfungen gegen mindestens 10 Krebsarten geben, geforscht wird an 30 Krebsarten. Es wird auch weiter an Wirkstoffen gegen Infektionskrankheiten geforscht, aber Biontech konzentriert sich vor allem auf Impfungen gegen Krebs. Biontech-Chef Ugur Sahin geht davon aus, dass Krebs auch mittels Künstlicher Intelligenz früher erkannt und dann besser heilbar sein wird. https://overton-magazin.de/top-story/biontech-startet-in-grossbritannien-mrna-massenimpfung-gegen-krebs/