MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Bin auch da :) aber nicht über die App

Bis dahin halten wir die Stellung

Kapitänin muss auch bald kommen 👍

Hm, dann bin ich hier nicht allein 😊

BioNTech/Genmab lung cancer therapy improves survival with Keytruda BioNTech (NASDAQ:BNTX) and Genmab (GMAB) announced Saturday that their investigational bispecific antibody acasunlimab improved survival rates among lung cancer patients in combination with Merck’s (MRK) immunotherapy Keytruda. Citing early results from a mid-stage trial for the candidate, the companies said acasunlimab with Keytruda, also known as pembrolizumab, when administered every six weeks led to 17.5 months of median overall survival (mOS). In comparison, acasunlimab monotherapy and acasunlimab + pembrolizumab (every three-week dosing schedule) led to mOS rates of 5.5 months and 8.6 months, respectively. The drug combination with every six-week dosing schedule was also linked to a 12-month overall survival rate of 69% among patients. The readout was based on an interim analysis of an ongoing Phase 2 trial for 113 patients with PD-L(1)-positive metastatic non-small cell lung cancer. The tolerability of experimental therapy was in line with previously established safety profiles of individual drugs, and most of the treatment-related adverse events were Grade 1 and 2. https://seekingalpha.com/news/4112133-biontech-genmab-post-early-data-lung-cancer-therapy?utm_source=feed_news_all&utm_medium=referral&feed_item_type=news

Jemand an Bord?

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-06/62383639-biontech-genmab-daten-fuer-lungenkrebs-therapie-zeigen-potenziell-bedeutenden-effekt-424.htm

Biontech startet in Großbritannien mRNA-Massenimpfung gegen Krebs Die britische Gesundheitsbehörde NHS und Genomics England starten zusammen mit dem deutschen Biotech-Konzern Biontech auf der Grundlage der von diesem entwickelten mRNA-Impfung einen großen Versuch einer Impfung gegen Krebs. Es werden 10.000 Menschen, die an Krebs erkrankt sind, gesucht, um die Immuntherapie mittels einer Impfung an ihnen zu testen. Bedingung ist zur Teilnahme ist lediglich, dass die Krebspatienten Blut- und Krebs-Gewebeproben abgeben, um die personalisierte mRNA-Impfung herstellen zu können, mit der das Immunsystem angestoßen wird, Krebszellen zu erkennen, zu zerstören und deren Verbreitung zu verhindern. Allerdings werden nicht alle Krebspatienten, die sich melden, aufgenommen. Welche Ausschlusskriterien es gibt, wird nicht mitgeteilt. Für das Programm, das bis 2030 läuft, hätten sich auf Cancer Vaccine Launch Pad schon Dutzende angemeldet, berichtet NHS. Zunächst würden Menschen gesucht, die an Nieren-, Blasen-, Dickdarm-, Lungen-, Haut- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt sind. Es sollen aber weitere Krebsarten aufgenommen werden. In fast zwei Dutzend klinischen Studien ist Biontech bei Brustkrebs-, Bauspeicheldrüsen- und Lungenkrebs schon weit fortgeschritten. Biontech, das Milliarden mit dem Coronavirus-Impfstoff eingefahren hat, war ursprünglich in der Krebsforschung tätig und hat dann schnell umgeschaltet. Gestern wurde zum Start der britischen Massenstudie und zum Beginn der Konferenz der American Society of Clinical Oncology (Asco) auf Daten einer Phase 2-Studie hingewiesen. Zusammen mit dem dänischen Unternehmen Genmab hat Biontech zur Behandlung eines bestimmten Lungenkrebses (GEN1046/BNT311) mit dem bispezifischen Antikörperprüfpräparat Acasunlimab (in einer Gruppe kombiniert mit Pembrolizumab, einem monoklonaler Antikörper, der den PD1-Rezeptor blockiert) 113 Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs verabreicht. Diese hatten bereits eine Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren erhalten, nach der es nur noch „nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten“ gebe: „Für diese Patientinnen und Patienten bleibt die Chemotherapie trotz begrenzter Wirksamkeit und erheblicher Toxizität die Hauptbehandlungsform“, sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Mitgründerin und Chief Medical Officer von BioNTech. Für diese Patientengruppe wird Erfolg vor allem bei der Kombination von Acasunlimab mit Pembrolizumab alle sechs Wochen vermeldet, schlechter fiel eine dreiwöchige Gabe der Kombination und die Anwendung von Acasunlimab als Monotherapie aus: „Erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie zeigten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate von 69 % und ein medianes Gesamtüberleben von 17,5 Monaten bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem, PD-L1-positivem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, die alle sechs Wochen mit einer Kombination aus Acasunlimab und Pembrolizumab behandelt wurden.“ An Nebenwirkungen wurden „hauptsächlich“ mit Grad 1 (mild) und 2 (mittelschwer) festgestellt: leberspezifische Ereignisse, Müdigkeit, Abgeschlagenheit und Diarrhöe. Vorgestellt werden von Biontech auf der Konferenz weitere Forschungs- und Studienergebnisse. Ziel des Unternehmens ist es letztlich, alle Krebsarten behandeln zu können. 2023 hat das Unternehmen 1,5 Milliarden Euro in die Krebsforschung investiert und will 2026 den ersten Wirkstoff auf den Markt bringen. Bis 2030 soll es dann Impfungen gegen mindestens 10 Krebsarten geben, geforscht wird an 30 Krebsarten. Es wird auch weiter an Wirkstoffen gegen Infektionskrankheiten geforscht, aber Biontech konzentriert sich vor allem auf Impfungen gegen Krebs. Biontech-Chef Ugur Sahin geht davon aus, dass Krebs auch mittels Künstlicher Intelligenz früher erkannt und dann besser heilbar sein wird. https://overton-magazin.de/top-story/biontech-startet-in-grossbritannien-mrna-massenimpfung-gegen-krebs/

Moin@all: folgender Link zum aktuellen BNTX-Stand der Kombinationstherapiebei ist sehr interessant wie ich finde :>>>>https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1313540-1-10/biontech-deutscher-biotech-riese-erwacht#beitrag_75876995

Geht wieder 👍

BioNTech / Genmab: Daten für Lungenkrebs-Therapie zeigen „potenziell bedeutenden Effekt“ https://www.4investors.de/nachrichten/boerse.php?sektion=stock&ID=177083

Kurze Zusammenfassungvon dem, was am Wochenende und nächste Woche veröffentlicht werden könnte/sollte. 🐒4️⃣7️⃣ BNT316/ONC-392 (Gotistobart) ein monoklonaler Antikörperkandidat der nächsten Generation von Anti-CTLA-4 (Zytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Protein 4). Dies wird in Zusammenarbeit mit OncoC4, Inc. entwickelt und befindet sich derzeit in einer entscheidenden Phase-3-Studie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die sich zuvor einer Immuntherapie unterzogen haben. BNT327/PM8002 ein Anti-VEGF-A-Antikörper, der mit einem humanisierten Anti-PD-L1 (programmiertes Zelltodprotein 1) VHH verschmolzen ist. Es wurde in Partnerschaft mit Biotheus Inc. entwickelt und wird derzeit in mehreren Phase-2/3-Studien in China bewertet, wobei weitere Studien in den USA geplant sind. BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) und BNT312/GEN1042 zwei bispezifische Antikörperkandidaten. BNT311/GEN1046 kombiniert die PD-L1-Checkpoint-Hemmung mit der 4-1BB-Kostimulator-Aktivierung und wird mit Genmab S/A entwickelt. BNT312/GEN1042, ebenfalls eine Zusammenarbeit mit Genmab, wurde entwickelt, um die Immunaktivierung durch Vernetzung von CD40- und 4-1BB-positiven Zellen zu induzieren. BNT122 (Autogene Cevumeran) ein mRNA-Krebsimpfstoffkandidat, der auf einer individualisierten Neoantigen-spezifischen Immuntherapie (iNeST) basiert, in Zusammenarbeit mit Genentech, Inc. entwickelt. Dieser Impfstoff wird derzeit Phase-2-Studien für mehrere Krebsindikationen unterzogen, einschließlich pankreatischem duktalem Adenokarzinom, Melanom und Darmkrebs.

und gleich ein positiver Link https://www.boerse-global.de/biontech-aktie-starker-aufwaertstrend-an-der-boerse/52699

ich habe euch ganz schön vermisst🤗🫠🫶

Nochmaliger Test.

Jetzt geht’s ja wieder