MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

,,Wünsch dir was Bernd ‘’ hinkt den News hinterher…..Der Traum von den 100€ wird wohl schon Montag wahr 🤪🐒4️⃣7️⃣ https://www.finanztrends.de/biontech-aktie-100er-traum/

Moin@all, nächste Woche kommen wir mit einem „Wumms“ aus der Krise !!! ( hoffe ich ) 🤸🍻😎

Am besten, wir machen öfter mal ne Kaffeepause ☕️☕️☕️☕️dann kommen good News👍👍👍

Erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie zeigten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate von 69 % 🚀 🚀 🚀

https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/phase-2-daten-fuer-pruefpraeparat-acasunlimab-duobodyr-pd-l1x4

KOPENHAGEN, Dänemark, und MAINZ, Deutschland, 1. Juni 2024 - Genmab A/S (Nasdaq: GMAB, "Genmab") und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, "BioNTech") gaben heute erste Daten aus der laufenden Phase-2-Studie (NCT05117242) zur Bewertung von Acasunlimab (DuoBody-PD-L1x4-1BB), einem experimentellen bispezifischen Antikörper, der auch als GEN1046/BNT311 bekannt ist, als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit PD-L(1)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ("mNSCLC"), die nach einer oder mehreren früheren Linien einer anti-PD(L)1-haltigen Behandlung hatten, eine Progression hatten. Die Ergebnisse zeigten eine 12-monatige Gesamtüberlebensrate ("OS") von 69 %, eine mittlere Gesamtüberlebensrate ("mOS") von 17,5 Monaten und eine Gesamtansprechrate von 30 % ("ORR") (bestätigt ORR 17%) zum Zeitpunkt der Datenabstrechnung bei Patienten, die alle sechs Wochen mit der Kombination von Acasunlimab und Pembrolizumab behandelt wurden. Die Ergebnisse wurden auf der Jahrestagung der amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie ("ASCO") 2024 vorgestellt, die vom 31. Mai bis 4. Juni 2024 in Chicago, IL, stattfand.

In einer Phase-2-Studie zeigte der experimentelle Antikörper von Genmab und BioNTech, Acasunlimab, in Kombination mit Pembrolizumab vielversprechende Ergebnisse für Patienten mit PD-L1-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (mNSCLC). Die Studie berichtete über eine 12-monatige Gesamtüberlebensrate (OS) von 69% und ein mittleres OS von 17,5 Monaten. Eine Gesamtansprechrate von 30% wurde bei Patienten beobachtet, die die Kombination alle sechs Wochen erhielten. Die Ergebnisse der Studie werden eine geplante Phase-3-Studie beeinflussen, die voraussichtlich bis Ende 2024 beginnen wird. Die unerwünschten Ereignisse waren meist mild und überschaubar, mit einer geringeren Inzidenz schwerer Ereignisse in der sechswöchigen Behandlungsgruppe.

12-month overall survival rate of 69% in patients treated with acasunlimab and pembrolizumab. Median overall survival of 17.5 months for combination therapy administered every six weeks. 30% overall response rate with the combination therapy. Lower incidence of grade ≥3 adverse events in the six-week combination therapy group. Adverse events were primarily grade 1 and 2, manageable with steroids and treatment delays. Phase 3 trial expected to start before the end of 2024, indicating ongoing investment and development.

Investigational Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Combination with Pembrolizumab Demonstrates Meaningful Clinical Activity in Phase 2 Trial in Patients with Previously Treated Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (mNSCLC) https://www.stocktitan.net/news/BNTX/investigational-acasunlimab-duo-body-r-pd-l1x4-1bb-in-combination-3l8loumqd00n.html

🛶🌊🚣🏽‍♂️💧♒️☔️🌦♒️🌧🌂🌊 Hochwassergefahr nach Dauerregen Süddeutschland rüstet sich für Überflutungen In Neu-Ulm ❗️ werden Vorbereitungen für Überflutungen der Donau getroffen Generell wird geraten, die Nina-Warn-App des Bundesamts für Katastrophenschutz zu laden https://www.spiegel.de/panorama/hochwasser-in-bayern-und-baden-wuerttemberg-kellernutzung-meiden-pegelstaende-steigen-rapide-an-a-e8d529e8-ef74-43a2-a5b9-1f4d3a7a6f65 https://youtu.be/Tm9a17rwcfM?si=6IMRTpaxcE3i8Ug7

Der Konkurrenzkampf beim RSV-Impfstoff mRESVIA/Moderna (1. mRNA Impfstoff) https://www.fiercepharma.com/ 31. Mai 2024, Erwachsene ab 60 Jahren Arexvy /GSK https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine 03.05.23 Erwachsene ab 60 Jahren Abrysvo /Pfizer https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2023/230829-abrysvo-zulassung-rsv-impfstoff-erteilt.html Säuglinge von der Geburt bis zum Alter von sechs Monaten Erwachsene ab 60 Jahren 24.08.2023

Guten Morgen. Könnte ich im Süden jetzt nicht behaupten. Hier kann man auf den Straßen mit dem Schlauchboot fahren.

Guten Morgen zusammen, heute ist Wetter genießen angesagt… zumindest der Norden zeigt sich von der besten Seite.

Guten Morgen, MS BioNTech, ,,die Handbreit Wasser unterm Kiel'' und Höchststände🌡🌡 brauchen wir nur hier an Bord⛴️💦 euch allen ein sorgenfreies Wochenende 👋🏻👮🏼‍♀️☂️

📌31.05 🔔9️⃣2️⃣,6️⃣6️⃣ Last Trade: $100.60‼️ Day's High: $103.57 Day's Low: $98.62 Previous Close: $98.75 Change: +1.87% Volume: 1,604,989

Gute Nacht,Power Hour lieber am Montag dann wird der Überblick über die ASCO und die Ergebnisse für alle besser sein. Schlaft gut 🍀⛴️👮🏼‍♀️👋🏻🍀🌨🥂