MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Mit Hebel oder 80.000 Euro 😬😜

Da haben wir es wieder...

Auf Biontech ist Verlass😬🍀

🕞NASDAQ START🕞 🔔8️⃣0️⃣,1️⃣5️⃣🔔€

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So weit ist BioNtechs Impfstoff-Werk in Ruanda Stand 18.4.2024, 14:27 Uhr Marie-Christine Werner https://www.swr.de/swrkultur/wissen/so-weit-ist-biontechs-impfstoff-werk-in-ruanda-100.html

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Schon stark der Nasdaq 100 ...300 Punkte vom Tief in der Nacht aufgeholt....vll. schliessen wir da noch grün...mein Tipp Biontech 81 SK

Das klingt plausibel 👍

1. Dazu habe ich mich am 11.04 schon ausführlich geäußert. Kannst du dich daran nicht mehr erinnern? Hierzu gibt es seit letzter Woche auch keinen neuen Kenntnisstand. 2. Was bedeutet fair? Es kommt hierbei immer auf das Auge des Betrachters an. Diejenigen,die einen Sparplan besparen und einen längeren Anlagehorizont haben,freuen sich sicherlich mehr über das aktuelle Kursniveau als andere mit hohem EK und Depot-Schwergewicht BioNTech. BioNTech verfügt aktuell über ein balance sheet,das nur geringfügig unter der aktuellen Marktkapitalisierung liegt. Wenn Barmittel und Marktkapitalisierung wie hier ungefähr gleich auf liegen und zahlreiche Produktkandidaten kurz vor dem Übergang in die abschließende 3.Studienphase stehen, sehe ich aktuell keinen Grund für einen Verkauf oder Panik. Mit jeder Studienphase nehmen die Chancen einer Zulassung zu. Ab der 3.Studienphase steigen die Chancen einer Zulassung auf über 50 Prozent. Ich bin zwar kein Mathematiker,aber hier scheinen mir die Erfolgschancen bei 10 Produktkandidaten in einer Phase 3 Studie zum Jahresende als vielversprechend. Nun solltest du dir selbst die Frage stellen, ob dieses Verhältnis im aktuellen Kurs schon eingepreist ist und daraus deine Schlüsse ziehen. Ich möchte und kann hierzu keine Handlungsempfehlungen geben. Es wird sicherlich Therapien geben,die nicht den erhofften Erfolg erzielen,andere wieder dürften gerade aufgrund des hohen Bedarfs (etwa BNT122 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs) einen neuen Behandlungsstandard setzen. 3.Nein, hier gilt das Wirkungsprinzip. Studien beginnen prinzipiell bei den Indikationen, die am besten auf eine Behandlung ansprechen und gehen dann zu den anspruchsvolleren Indikationen über. Die ersten Produktkandidaten mit hoher Zulassungswahrscheinlichkeit sind die ADCs in Kollaboration mit OncoC4. Hier müssen die Wirksamkeitsdaten in einer größeren Kohorte nochmal bestätigt werden. Bisherige Daten deuten auf ein bessereres Sicherheitsprofil als auch hinsichtlich PFR und OS im Vergleich zu den bisher zugelassenen Immuntherapien.