KI’s Achillesferse
Wie diese Aktie dazu beitragen könnte, das größte Problem der Tech-Industrie zu lösen!
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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

109,65 EUR
-0,09 %-0,10
12. Oct, 12:59:23 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 244.686
Thekla
Thekla, 12.04.2024 15:00 Uhr
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🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼‍♀️👋
E30
E30, 12.04.2024 14:38 Uhr
0
Allerdings nicht in Renk. Erscheint mir zu überbewertet
E30
E30, 12.04.2024 14:34 Uhr
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Ich bin auch in Rüstung investiert
Kempti2000
Kempti2000, 12.04.2024 13:52 Uhr
0
Um auf das Thema Rüstung auch noch kurz einzugehen. Renk ist bei mir ein regionales Unternehmen mit weltweitem Radius. Ich bin seit Börsengang dabei, habe bei plus 104 % den Einsatz heraus. Der Rest bleibt liegen. Die Welt wird nicht besser, wenn ich nicht in regionale Unternehmen investiert bin 😉
D
Demut, 12.04.2024 13:38 Uhr
0
Rüstung kann Frieden sichern. Denn ohne Abschreckung geht es leider heute nicht mehr. Frau Kallas, estnische Ministerpräsidentin, sagte kürzlich sehr treffend  "In einer Welt voller Gewalt wäre Pazifismus Selbstmord"
H
HugoM, 12.04.2024 13:32 Uhr
1
Ja, und man sollte nicht außen vor lassen, dass BioNTech einige Mittel in der Pipeline hat, für Patienten die überhaupt keine Alternativen mehr haben. Sprich deren Krebs sich im Endstadium befindet. Heilung also ohne alternative Ansätze nahezu ausgeschlossen ist. D.h. wenn es nun also gute Ergebnisse in einer Phase 2 Studie gäbe, dann ist es durchaus möglich und wünschenswert beschleunigte Zulassungen durchzuführen. Ist ja nicht wie bei einer Impfung von gesunden Menschen. Ich bin und bleibe sehr zuversichtlich was das angeht. Und um auf die Frage der Moral bezüglich Rüstungsaktien einzugehen. Ich persönlich werde niemals in Rüstung investieren. Ist aber nur meine persönliche Einstellung. Dann lieber in ein Unternehmen wie BioNTech, welches die Welt wirklich besser machen kann und möchte. Ich bin eventuell naiv. Und ja es hat mich einiges gekostet. Aber ich habe Prinzipien.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 12.04.2024 13:28 Uhr
0

Sei froh, dass du nicht auf A. **** gehört hast. Varta macht gerade den Diver……🤷🏻‍♂️ bei biontech stehen wir doch noch einigermaßen ,,gut’’ da.

Wow ..... Naja Varta scheint ja einigermaßen berechtigt den Keller zu suchen
l
luciman, 12.04.2024 13:25 Uhr
2

Folgende Frage, vllt auch für die HV: Wenn wir so signifikante positive Zwischenergebnisse der Studien haben und Leben gerettet werden: warum werden nicht oder wann würden Notfallzulassungen beantragt?

In der ersten Phase geht es nicht um die Wirksamkeit,sondern vor allem um das Sicherheitsprofil der Studie. Hier geht es um Fragen wie hoch dosiert werden kann, ohne Nebenwirkungen zu erzeugen. Wenn ein positives Profil in der ersten Phase bestätigt wird,geht es in die nächste Phase um die Wirksamkeit zu testen. In der abschließenden 3.Phase müssen diese Daten an einer größeren Anzahl von Probanden bestätigt werden. Eine beschleunigte Zulassung ist nach Abschluss einer Phase 1 Studie faktisch ausgeschlossen.Nach Daten aus der Phase 2 Studie kann nach bestimmten Vorgaben ein Antrag auf beschleunigte Zulassung gestellt werden,eine Phase 3 Studie ist dennoch als sog.Kontrollstudie durchzuführen.
D
Demut, 12.04.2024 13:19 Uhr
0

Das hat bei CMA Zulassungen weniger was mit Corona im Speziellen, sondern auch mit der Tatsache zu tun, dass impfstudien bei infekterkankungen grundsätzlich schneller zu bewerkstelligen sind. Bei Onko-Studien ist der wesentliche Endpunkt Überleben und Tumorprogress und diese Messpunkte kann man schlecht beschleunigen.

Das kommt noch hinzu. Guter Einwand
D
DrZaphod, 12.04.2024 13:19 Uhr
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Das hat bei CMA Zulassungen weniger was mit Corona im Speziellen, sondern auch mit der Tatsache zu tun, dass impfstudien bei infekterkankungen grundsätzlich schneller zu bewerkstelligen sind. Bei Onko-Studien ist der wesentliche Endpunkt Überleben und Tumorprogress und diese Messpunkte kann man schlecht beschleunigen.
D
Demut, 12.04.2024 13:16 Uhr
0
Heute könnte der Kurs aufgrund des massiven Euroverfalls zum Dollar steigen. Der Wechselkurs liegt nun bei 1,065. Wir waren vor ein paar Tagen knapp bei 1,09 Euro.
D
Demut, 12.04.2024 13:14 Uhr
0
Außerdem ist ja noch gar nicht klar, wie die Studienergebnisse ausfallen werden.
D
Demut, 12.04.2024 13:13 Uhr
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Und danach geht's erstmal an die Auswertung. Von einer Notfallzulassung also sehr weit weg. Nur weil Bedarf besteht, kann man nicht alles aushebeln. Das geht 1x bei Corona, aber da lagen auch umfangreichere Studien vor
D
Demut, 12.04.2024 13:12 Uhr
0

Eine klinische Studie mit 250 Probanden läuft bereits in Phase .2 mMn

Die läuft jetzt an laut WiWo Artikel von vorgestern. Aber selbst wenn sie bereits läuft, das dauert 12 bis 18 Monate.
Thekla
Thekla, 12.04.2024 13:09 Uhr
0
Eine klinische Studie mit 250 Probanden läuft bereits in Phase .2 mMn
D
Demut, 12.04.2024 13:02 Uhr
0
Du kannst keine Notfallzulassung beantragen, nachdem Du 16 Leute getestet hast.
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