MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
113,10 USD
-0,74 %-0,84
1. Nov, 01:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 245.281
Kempti2000,
30.01.2024 12:56 Uhr
0
Dann schau mer mal, was wir daraus machen können.
hotzenplotz5,
30.01.2024 12:55 Uhr
0
Moderna schon +1% nach den News! Ist klar was das bedeutet. Moderna muss nachher runter gapclose. Dabei nehmen sie Biontech mit runter obwohl die nicht rauf sind. Ein Hoch auf die Marketmaker! Ihr habt nicht mehr alle Latten im zaun
Berndissimo,
30.01.2024 12:55 Uhr
0
88,70 Biontech - 97,50 Moderna 🍀
finnton,
30.01.2024 12:53 Uhr
0
Habt ihr schon Infos ob die Cominarty Umsätze bestätigt sind?
japan67,
30.01.2024 12:50 Uhr
2
„Pfizer Inc. übertrifft im vierten Quartal mit einem Gewinn je Aktie von $0,10 die Analystenschätzungen von -$0,18. Umsatz mit $14,25 Mrd. über den Erwartungen von $14,22 Mrd.“
finnton,
30.01.2024 12:32 Uhr
0
Wird denn heute überhaupt was Biontech Relevantes verkündet außer der Corona Umsatz?
l
luciman,
30.01.2024 10:53 Uhr
5
Nochmal zur Klarstellung bzgl. dem Influenza-Impfstoff. Es scheint an vielen Lesern vorbei gegangen zu sein, dass Pfizer uns schon zum letzten earnings call wichtige Hinweise zu Influenza Impfstoff übermittelt hat. Pfizer rechnet danach erst im Jahr 2025 mit einer Marktzulassung für den Influenza-Impfstoff : "timing of our stand-alone mRNA flu is now expected after 2024".
Welche Daten sind schon bekannt und welche Daten werden noch erwartet?
Pfizer hat sich zu den Top-Line Daten zum Influenza-Impfstoff für 18-64 Jährige folgendermaßen geäußert:" In this age cohort, efficacy was maintained through the trial's end-of-season analysis with our candidate remaining noninferior to the licensed comparator. In the trial, our first-gen mRNA flu vaccine candidate demonstrated noninferiority and superiority to a licensed flu vaccine at the time of the primary analysis. Safety was similar to the standard flu vaccine. The primary and end-of-season efficacy analyses considered both influenza A and B cases collectively.The vast majority of cases recorded in our trial and during the 2022/'23 flu season overall were flu A cases. Immunogenicity data showed robust antibody responses against influenza A compared to licensed flu vaccine. Humoral responses against influenza B were lower than those achieved with the comparator."
Daraus lassen sich schon einige wichtige Schlussfolgerungen ziehen. Primary efficacy endpoint wurde erreicht, was bedeutet, dass ausreichend Fälle für eine finale Datenauslesung zum Zeitpunkt des earnings calls ( 31.10.2023) vorhanden waren. Hier möchte ich auch nochmal darauf hinweisen, dass die Daten von clincaltrials.gov zur study completion nichts mit dem Zeitpunkt der Datenauslese zu tun haben. Weiterhin weist Pfizer bzgl. der Wirksamkeit darauf hin, dass der Impfstoff "noninferior" (nicht unterlegen) gegenüber dem bereits zugelassenen Impfstoff im Vergleich wirkt.
Fragen kommen auf bzgl. der "secondary endpoint" Auslese. Hier wurden die secondary immunogenicity endpoints für Influenza A erreicht, aber nicht für Influenza B. Hier stellt sich die Frage, ob es am Rückzug von Influenza B Fällen liegt oder ob Pfizer/BioNTech hier ähnliche Probleme wie Moderna mit ihrem ersten Dosierungsversuch bzgl. Influenza B haben.
Hierzu gibt es einen weiteren Hinweis im letzten earnings call: "To address the lower B responses seen with our first-gen stand-alone flu candidate, Pfizer created next-generation reformulations. These were incorporated into our mRNA flu candidates, in combination with the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine..."
Auch Sanofi hatte hier schon Probleme bzgl. eines Influenza Impfstoffes auf mRNA Basis: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/sanofi-says-its-back-drawing-board-mrna-flu-vaccines-2023-06-29/
Moderna scheint diese Probleme mit einer Neuformulierung bereits behoben zu haben: https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Moderna-Announces-Positive-Phase-12-Data-from-mRNA-1083-the-Companys-Combination-Vaccine-Against-Influenza-and-COVID-19/default.aspx
Der Hinweis von Pfizer auf den kombinierten Influenza/Covid Impfstoff mit einer Neuformulierung des Influenza Impfstoffes scheint die Vermutung bzgl. Influenza B zu bestätigen.
Welche Daten können wir heute von Pfizer erwarten?
Erwartet werden noch die Daten für die Studienkohorte 65+. Hier wurden schon im vergangen Jahr positive Daten zu einer T-Zell Erhöhung für alle 4 Influenza Stränge im Rahmen einer Datenzwischenauslese veröffentlicht.
E30,
30.01.2024 10:50 Uhr
0
🤔
D
DrZaphod,
30.01.2024 10:40 Uhr
1
So, ich habe nun nochmal fünf gekauft. Auch wenn es nur Peanuts für einige hier sind. Nun sind die hundert voll. Nun bitte auf Richtung Norden. Und wenn nicht, wird es hoffentlich eine langfristige Überraschung geben. Allerdings brauche ich auch eine Kursverdoppelung um auf Null zu kommen.
Ich finde es eigentlich ganz angenehm das hier elativ selten um den Umfang der jeweiligen Investitionen geht.
Ob 5 oder 50 oder 500 viel oder wenig ist, sollte keine Rolle spielen.
Allein investieren zu können ist schon ein privileg.
Nicht wenige können das oft unverschuldet nicht, da einfach nix überbleibt.
Und das hat was damit zu tun wie die Gesellschaft ihre Arbeit bewertet.
finnton,
30.01.2024 10:18 Uhr
0
Schade. Hier liest es sich ein bisschen anders: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-erhaelt-bmbf-foerderung-von-bis-zu-375-millionen-euro
Thekla,
30.01.2024 10:07 Uhr
2
Bekommt das Unternehmen BioNTech für die Produktionsstätte für mRNA-Impfstoffe in Ruanda vom BMZ staatliche Unterstützung?
Nein. Es fließen keine Gelder aus dem Haushalt des BMZ an das Unternehmen BioNTech. Das BMZ unterstützt nicht die BioNTech-Fabrik selbst, sondern fördert die nötigen regulatorischen und wirtschaftlichen Rahmenbedingungen für eine erfolgreiche Produktion in Ruanda als Standort der neuen Anlage und als vielversprechenden Pharmastandort in Afrika als Ganzes.
https://www.bmz.de/de/aktuelles/fragen-an-das-entwicklungsministerium#anc=id_197184_197184
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