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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

93,98 EUR
-0,69 %-0,65
18. Nov, 15:27:52 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 246.107
Thekla
Thekla, 4. Sep 15:54 Uhr
0
🔔7️⃣9️⃣,3️⃣5️⃣🔔 Tradegate 15h55
Kempti2000
Kempti2000, 4. Sep 15:56 Uhr
2
Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Bissl spät, aber da. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Thekla
Thekla, 4. Sep 17:27 Uhr
2
na bitte, geht doch 🔔8️⃣0️⃣,2️⃣5️⃣🔔
Marley16
Marley16, 4. Sep 18:03 Uhr
1
Der Börsentag (NTV) Update / Schlusskurs 🌍 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Mittwoch-4-September-article25202674.html
Thekla
Thekla, 4. Sep 19:23 Uhr
0
Melinda Gates verließ die Gates-Stiftung | Experte verrät, welche Folgen ein solches Szenario haben kann 04.09.2024 https://www.kabinett-online.de/wirtschaft/melinda-gates-verliess-die-gates-stiftung-experte-verraet-welche-folgen-ein-solches-szenario-haben-kann/
GpB
GpB, 4. Sep 15:32 Uhr
3
https://www.businesswire.com/news/home/20240904479587/en/Tempus-Announces-Real-World-Data-Collaboration-with-BioNTech
Marley16
Marley16, 4. Sep 15:29 Uhr
1
🌍🙋‍♂️Moin all 🍀 🚢🌊🌊🚢🌞🔥
Fan1982
Fan1982, 4. Sep 15:05 Uhr
1
🙋‍♂️☕️👀🍀🫡
Marley16
Marley16, 4. Sep 15:02 Uhr
0
Markus Koch Opening Bell https://www.youtube.com/live/zQ4HhoVTkkU?si=7gCbHzvtWiC03OlM
Thekla
Thekla, 4. Sep 15:00 Uhr
1
🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼‍♀️👋 Manchmal ist ein ,,Beifang'' 🐠 🐟 wertvoller als man zunächst vermutet
Thekla
Thekla, 4. Sep 14:29 Uhr
1
Auf der Suche nach News hier mal etwas ,,Beifang'' 🐟🐠 ,,Mein Vorbild in der Kommunikation ist Taylor Swift'' https://www.prreport.de/singlenews/uid-964270/mein-vorbild-in-der-kommunikation-ist-taylor-swift/#a964270 04.09.2024 vielleicht sollten wir mal für bessere Kommunikation einen Kontakt zu Gianna Banke herstellen @Artikel14 🤔😉
Thekla
Thekla, 4. Sep 13:12 Uhr
0
Viele europäische Tech-Firmen zieht es in die USA Viele der Firmen mit dem höchsten Wachstumspotenzial in Europa haben zuletzt einen Bogen um europäische Börsen gemacht. Der schwedische Musikstreaminganbieter Spotify, der französische Online-Marketingdienst Criteo und der deutsche Impfstoffhersteller  BioNTech ❗️ sind allesamt in den USA an die Börse gegangen und nicht in Stockholm, Paris oder Frankfurt. Brandbrief an die EU-Finanzminister und die EU-Kommission. https://www.handelsblatt.com/finanzen/banken-versicherungen/boersengaenge-viele-europaeische-tech-firmen-zieht-es-in-die-usa/100065393.html
Thekla
Thekla, 4. Sep 11:37 Uhr
0
Angstbarometer an den Börsen schlagen aus Stand: 04.09.2024 09:27 Uhr https://www.tagesschau.de/wirtschaft/finanzen/marktberichte/marktbericht-dax-ausverkauf-kurssturz-boerse-technologie-nvidia-gold-oel-100.html
Marley16
Marley16, 4. Sep 11:09 Uhr
0
Analyse 08:02 Uhr, 04.09.2024 BIONTECH - Auch das ist ein Katastrophenchart Wenn wir ehrlich sind, dann müssen wir das so für BioNTech und Moderna feststellen. Beide Biotechaktien kollabieren nach den Rallys 2020-2021. Harald Weygand Head of Trading https://stock3.com/news/biontech-auch-das-ist-ein-katastrophenchart-15302180
Kempti2000
Kempti2000, 4. Sep 9:39 Uhr
3
Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Marley16
Marley16, 4. Sep 9:35 Uhr
0
Hier nochmal zur Erinnerung: @Artikel14 Gestern 03.09. Zehn, neun ... es wird spannend! Biontech berichtet über Ergebnisse ab 13. Sept auf der ESMO, European Society for Medical Oncology- Der Kongress ist eine bedeutende Plattform für die Präsentation neuester Forschungsergebnisse und Entwicklungen in der Onkologie. Klinische Mediziner, Forscher, Patientenvertreter, Journalisten und Vertreter der Gesundheitsindustrie aus der ganzen Welt. ESMO: BioNTech/Biotheus werden Daten zu ihren PD-(L)1 x VEGF-Bispezifika bei dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) präsentieren. BioNTechs BNT327 zeigte in einer chinesischen Phase 1/2-Studie bei TNBC bereits vielversprechende Ergebnisse (79% ORR, 9,2 Monate medianes PFS). BioNTech zeigt auch Daten zu seinem Claudin6 CAR-T-Zelltherapie-Ansatz BNT211. BNT113 wird derzeit untersucht in einer globalen, randomisierten Phase-2-Studie (NCT04534205) in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu einer Monotherapie mit Pembrolizumab als Erstlinientherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem rezidiviertem oder metastasiertem HPV16-positiven HNSCC, die PD-L1 exprimieren. [Daten-Updates] Abstract: „Exploratory efficacy and translational results from the safety run in of AHEAD-MERIT, a phase II trial of first line pembrolizumab plus the fixed-antigen cancer vaccine BNT113 in advanced HPV16 HNSCC“ Posterpräsentation: 14. Sept Nummer der Präsentation: 877P Autor: C. N. F. Saba Weitere ESMO-Details: Abstract: „A Phase II Safety and Efficacy Study of PM8002/BNT-327 in Combination with Chemotherapy in Patients with EGFR-mutated NSCLC“ Mündliche Kurzpräsentation: 14. Sept.10:25 - 10:30 Uhr MESZ Nummer der Präsentation: 1255MO Autor: Y-L. Wu Abstract: „A Phase Ib/II Study to Assess the Safety and Efficacy of PM8002/BNT327 in Combination with Nab-Paclitaxel for First Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer“ Mündliche Kurzpräsentation: 16. Sept, 08:35 - 08:40 Uhr MESZ Nummer der Präsentation: 348MO Autor: J. Wu Abstract: „A Phase Ib/IIa Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of PM8002/ BNT327, a Bispecific Antibody Targeting PD-L1 and VEGF-A, as a Monotherapy in Patients with advanced renal cell carcinoma“ Posterpräsentation: 15. Sept Nummer der Präsentation: 1692P Autor: X. Sheng BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, bei dem eine PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit einer kostimulatorischen 4-1BB-Aktivierung kombiniert wird. Im Falle einer erfolgreichen Entwicklung und Zulassung hat der Kandidat das Potenzial, die erste Therapie dieser Art zu werden („first in class“). Eine randomisierte, offene Phase-2-Studie (NCT05117242), die an mehreren Studienzentren durchgeführt wird, untersucht derzeit BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom („mNSCLC“), deren Tumore eine PD-L1-Expression mit einem Tumor Proportion Score („TPS“) von ≥1 % nach Standardbehandlung mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor aufweisen. Der primäre Endpunkt der Studie ist ORR, gemäß Version 1.1. der Kriterien für die Bewertung des Ansprechens der Behandlung bei soliden Tumoren (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, „RECIST v1.1“). Zu den sekundären Endpunkten gehören die Dauer des Ansprechens (duration of response, „DOR“), die Zeit bis zum Ansprechen (time to response, „TRR“), das progressionsfreie Überleben (progression-free survival, „PFS“), das Gesamtüberleben (overall survival, „OS“) und die Sicherheit.
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