MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
107,95 EUR
+2,32 %+2,45
14. Nov, 16:38:46 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 245.879
TohUtd76,
15. Aug 17:43 Uhr
0
Moderna ist eben momentan etwas volatiler. Hoch bis 125, dann gerupft bis auf unser Niveau, jetzt halt (unterstützt durch die US Daten von heute) wieder eine Gegenbewegung. Aber eigentlich hab ich keine Ahnung. 😅🤷
Artikel14,
15. Aug 18:13 Uhr
4
Als Reaktion auf den MPOX-Ausbruch im Jahr 2022, der durch eine beispiellose Übertragung des Affenpockenvirus (MPXV) von Mensch zu Mensch verursacht wurde, haben wir BNT166 entwickelt, mit dem Ziel, einen hoch immunogenen, sicheren, zugänglichen und skalierbaren Impfstoff der nächsten Generation gegen MPXV und verwandte Orthopockenviren zu entwickeln. Um die verschiedenen Virusformen anzusprechen und die Breite der Immunantwort zu erhöhen, wurden zwei Kandidaten für multivalente mRNA-Impfstoffe präklinisch evaluiert: ein quadrivalenter Impfstoff (BNT166a; kodiert die MPXV-Antigene A35, B6, M1, H3) und ein trivalenter Impfstoff (BNT166c; ohne H3). Beide Kandidaten induzierten robuste T-Zell-Reaktionen und IgG-Antikörper bei Mäusen, darunter neutralisierende Antikörper gegen MPXV und Vacciniaviren. In Challenge-Studien boten BNT166a und BNT166c vollständigen Schutz vor Vaccinia, Klade I und Klade IIb MPXV. Darüber hinaus war die Immunisierung mit BNT166a bei einer letalen MPXV-Herausforderung von Javaneraffen mit der Klade I zu 100 % wirksam bei der Verhinderung von Todesfällen und der Unterdrückung von Läsionen. Diese Ergebnisse stützen die derzeit laufende klinische Bewertung von BNT166
Artikel14,
15. Aug 18:15 Uhr
0
Affenpocken, eine typische Zoonose, die durch das Affenpockenvirus (MPXV) verursacht wird, ist oft eine selbstlimitierende Infektion, die mit Symptomen wie Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit beginnt, gefolgt von der Entwicklung charakteristischer Hautläsionen. Manchmal kann die Infektion jedoch tödlich sein. Obwohl ein Lebendimpfstoff gegen MPXV, der sich nicht repliziert, von der FDA zugelassen ist, weist er eine begrenzte Wirksamkeit und Herstellungsbeschränkungen auf. In einem Artikel in Cell bewerten Zuiani et al. nun zwei mögliche MPXV-mRNA-Impfstoffe und zeigen, dass sie in mehreren Tierinfektionsmodellen eine schützende Immunität hervorrufen...
Eddy500,
15. Aug 16:59 Uhr
0
Mal was anderes. Bei L&S steht der Kurs seit 11.23 Kann einer was dazu sagen?
Marley16,
15. Aug 15:51 Uhr
0
Der Börsentag (NTV)
Update
🌍
https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Donnerstag-15-August-2024-article25159371.html
Poach.,
15. Aug 15:44 Uhr
1
Ich sehe das überhaupt nicht negativ. Mpox könnte man zum selbstkostenpreis anbieten, wenn alles funktioniert. Was meinst Du, was es für einen Run auf die BioNtainer in den reichen Ländern danach dann kommen wird?
BioNtech ist es doch völlig egal an welcher Ecke es sein Geld verdient.
Poach.,
15. Aug 15:41 Uhr
1
@Poach. jetzt verrennst du dich mit deinen Argumenten, Hier sehnen sich doch alle den Erfolg für BioNTech herbei Ich hoffe du hast mit deinen Ideen Recht. Mir ging es nur um die Termine der Studie und an denen ist doch mMn nur durch die Zulassung der FDA etwas zu bewegen ( Fast Track)
Verrennen?
Sorry, ich wollte nur kurz aufzeigen, dass alles andere nun keine wirkliche Alternative für Afrika ist.
BioNtech könnte sogar vor Zulassung mit der Produktion (50 Mio pro Jahr Vorort) schon einmal anfangen. Bei Kindern reichte ja oft sogar eine halbe Dosis.
Für die Zulassung gibt es bestimmt im Zusammenspiel noch eine Menge Tricks.
Marley16,
15. Aug 14:59 Uhr
0
Markus Koch / Patrick
Opening Bell
https://www.youtube.com/live/d4KDhX_P90k?si=QNO2mA8s1apv0QSL
Artikel14,
15. Aug 14:56 Uhr
0
Innerhalb von rund 10 Monaten war es Biontech gelungen den C19 Impfstoff von der allerersten Idee bis zur ersten Zulassung zu bringen. Es ging in den ersten Wochen zunächst um den Entwurf der Impfstoffkandidaten, um die Suche nach Partnern, um den Aufbau der Studien und der Prozesse. Für Mpox ist das meiste davon bereits erledigt. Auch weitere Fachleute, Mitarbeiter und Geräte sowie Produktionskapazitäten wurden benötigt, Sicherheit der C19 mRNA-Impfstoffe mussten erst im Tierversuch sichergestellt werden und dann am Menschen. Auch davon ist das meiste für Mpox größtenteils erledigt. Man muss auch nicht unbedingt das Ende der Phase 1/2 Studie abwarten, um weitere Schritte einzuleiten. Vieles kann parallel, nebenläufig durchgeführt werden. Heute kann man in ca. 6 Wochen einen auf Mutationen angepassten C19 Impfstoff bereitstellen. Biontech war der schnellste im Markt, obwohl man C19 nach Moderna gestartet hatte (vgl. Project Lightspeed). Wenn seit 2023 das Ziel vorbereitet wurde, mit einer Maximalzeit von 100 Tagen einen Mpox-Impfstoff für eine Epidemie/Pandemie bereitstellen zu können, wann haltet ihr ein zulassungsfähiges Mpox-Produkt für Afrika für möglich? Was wäre Euer frühster denkbare Zeitpunkt und was euer mittlerer Erwartungswert?
Kempti2000,
15. Aug 14:12 Uhr
0
Gegenfrage: Wie viele Jahre dauert es, wenn Du mit diesen zur Verfügung gestellten minimalen Mengen (3 Mio). die 1,2 Mrd. Afrikaner durchimpfen willst? Zudem sind einige Impfstoffe nicht für Kinder zugelassen! In erster Linie geht es doch nur darum, dass die mRNA Verfahren für Moderna oder BioNtech beschleunigt werden und zu testen ob die Technik später auch funktioniert. Groß Geld machen wird man in Afrika nun eh nicht! Daher steckt BioNtech ja nun auch nicht seine ganzen Forschungskapazitäten dort rein. Während Corona mussten teile der Krebsforschung auch ruhen.
Und warum siehst du das nun negativ?
Mit Afrika, da geb ich dir, aktuell, recht ✅
Wenn aber hier, weltweit, es wieder ausufert, dann wäre BioNTech da.
Ich Brauchs nicht
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