MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Tut dem deutschen Spiel aber doch gut…..stark angefangen, aber halt das Tor nicht gemacht. Damit machst du den Gegner stark.

Guten Morgen einen wunderschönen Sonntag euch allen.☕️ Für die ⚽️ Fans... die Spannung geht in die nächste Runde heute 21h: wer wird Deutschlands nächste Herausforderung? Georgien oder Spanien? Donnerstag wirds börsentechnisch ruhig 04.07. Independence Day, auf gehts, Sonntag🍀 🌞☕️👩🏼‍✈️⛴️ 🖐

🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 Fußball ??????

Guten Morgen zusammen. Ich wünsche Euch allen einen schönen und erholsamen Sonntag.

https://www.ideas-magazin.de/2024/ausgabe-267/titelthema/

So wird auch berichtet: ⚠️Biontech: Das neue Krebsmittel fällt schon bei den Studien durch hohe Todesraten auf https://unser-mitteleuropa.com/141029⚠️ ⚠️"Unser Mitteleuropa"⚠️ dazu die Recherche von Correctiv: https://correctiv.org/faktencheck/hintergrund/2022/09/21/der-kampf-ist-derselbe-wie-unser-mitteleuropa-ein-netzwerk-rechter-medien-in-europa-aufbaut/

Pfizer und BioNTech haben die Empfehlung der Europäischen Arz3neimittel-Agentur (EMA) für die Zulassung ihres auf die Omikron-Variante JN.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffes Comirnaty JN.1 erhalten. Das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt die Zulassung für die aktive Immunisierung gegen das COVID-19-Virus bei Personen ab einem Alter von sechs Monaten. Diese Entscheidung folgt den Empfehlungen eines technischen Beratergremiums der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der Notfall-Task-Force (ETF) der EMA, die Impfstoffe an die JN.1-Variante für die Saison 2024-2025 anzupassen. Die CHMP-Meinung gründet sich auf umfangreiche Daten, welche die Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe von Pfizer und BioNTech untermauern, sowie auf Herstellungs- und präklinische Daten, die belegen, dass die JN.1-angepassten monovalenten Impfstoffe eine umfassend verbesserte Reaktion gegen mehrere Omikron-Sublinien JN.1, darunter KP.2 und KP.3, bieten. Nun steht eine endgültige Entscheidung durch die Europäische Kommission bevor, die bald erwartet wird. Optimierung der Impfstoffentwicklung Andere Impfstoffhersteller wie Moderna und Novavax haben ebenfalls Anträge zur Zulassung ihrer auf JN.1 ausgerichteten COVID-19-Impfstoffe gestellt. Moderna reichte seinen Antrag bei der FDA ein und strebt an, weltweit Registrierungen für die Formel 2024-2025 von Spikevax zu unterstützen. Pfizer und BioNTech haben bereits mit der rollierenden Anwendung bei der FDA begonnen, wobei sie die Zulassung ihrer auf Omikron KP.2 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffe suchen. Die mRNA-Technologie der Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Moderna ermöglicht einen schnelleren Entwicklungsprozess im Vergleich zu proteinbasierten Impfstoffen wie dem von Novavax. Diese Entwicklungsschritte erfolgen in Erwartung eines gestiegenen Bedarfs an COVID-19-Impfungen in der bevorstehenden Herbst- und Wintersaison.

⬆️ Dazu passt auch dieser Artikel https://www.tagesschau.de/thema/cum-ex

Steuervermeidung und Geldwäsche Angeklagte im "Panama Papers"-Skandal freigesprochen Stand: 29.06.2024 06:46 Uhr https://www.tagesschau.de/ausland/amerika/panama-papers-freisprueche-100.html

Virologe Drosten zum Thema Vogelgrippe https://focus.de/260093383

Burgi ist nicht da.. Ein Artikel aus der Österreichischen Kronenzeitung https://www.krone.at/3437039

Guten Morgen allerseits ..... 🌞 🏖 ☕️ 🚲 🌍 Wünsche euch allen ein entspanntes (nicht zu heißes🔥) Wochenende .. Mit vielen sportlichen ⚽️ Und die Tour de France beginnt ... Ereignisse

MRNA: VIER BUCHSTABEN REVOLUTIONIEREN DIE WELT ❗️ https://www.ideas-magazin.de/2024/ausgabe-267/titelthema/