MORPHOSYS WKN: 663200 ISIN: DE0006632003 Kürzel: MOR Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
67,72 EUR
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15. Oct, 14:13:20 Uhr,
TTMzero RT
Kommentare 18.189
G
GrünlingT,
29.04.2024 19:48 Uhr
0
Ich hab die Hälfte rausgenommen und einen Teilgewinn abgesichert. Beim Rest warte ich weiterhin ab.
B
Bledkopp,
29.04.2024 19:46 Uhr
0
würdet ihr beim Unterschreiten der 60 sicherheitshalber verkaufen?
B
B
Bledkopp,
29.04.2024 19:01 Uhr
0
Wie kann man nur so auf Glück die Übernahme starten ohne Absicherung bzw. ohne zuvor auf die finalen Studiendaten zu warten.
Haben die in der Schweiz nun einen Werner Baumann als externen Berater??????????
B
Bledkopp,
29.04.2024 19:00 Uhr
0
Und das vor Bekanntgabe der Pela Daten. Das ist doch Wahnsinn. Wenn Novartis da nicht mehr rauskommt und knapp 3 Milliarden versenkt hat, werden dort Köpfe rollen
B
Bledkopp,
29.04.2024 18:58 Uhr
0
Den FDA Warnhinweis hat STAT-News sicher nicht erfunden. Da scheint leider Fleisch am Knochen zu sein. Pela ist das Herzstück ubd der Hoffnungsträger der Übernahme. Wenn das scheitert, für was bitteschön zahlt Novartis knapp 3 Milliarden Euro????
B
Bledkopp,
29.04.2024 18:05 Uhr
0
Man müsste bek.nackt sein, nicht anzudienen
B
Bledkopp,
29.04.2024 18:04 Uhr
0
Wobei ich denke, andienen wird jeder
B
Bledkopp,
29.04.2024 18:04 Uhr
0
Es reicht eine News von Novartis dass sie die Reißleine ziehen oder die Annahmequote nicht erreicht wurde und es crasht richtig
B
Bledkopp,
29.04.2024 18:03 Uhr
0
Free lunch ist das vermutich nicht....oder doch?
Über 4 Prozent Minus
64,6 zu 65 die Spanne nun.
B
Bledkopp,
29.04.2024 17:12 Uhr
0
Leute, nehmt lieber die 65, ehe es nur noch 10 gibt, falls die Übernahme scheitert.
B
Bledkopp,
29.04.2024 17:11 Uhr
0
https://www.biospace.com/article/safety-concerns-with-morphosys-blood-cancer-drug-could-mar-2-9b-novartis-buy-stat/
B
Bledkopp,
29.04.2024 17:10 Uhr
0
Im November 2023 veröffentlichte MorphoSys gemischte Phase-III-Ergebnisse für Pelabresib, die zeigten, dass das Medikament einen seiner beiden wichtigsten Endpunkte nicht erreichte. Bei Anwendung mit Jakafi (Ruxolitinib) konnte Pelabresib eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des Prozentsatzes der Patienten bewirken, bei denen nach 24 Wochen ein Rückgang des Milzvolumens um mindestens 35 % zu verzeichnen war.
Gleichzeitig konnte die Medikamentenkombination den Gesamtsymptomscore nicht signifikant verbessern.
Diese gemischten Ergebnisse riefen bei einigen Führungskräften von Novartis Besorgnis hervor, berichtete STAT im Februar 2024 unter Berufung auf zwei verschiedene anonyme Quellen. Der 2,9-Milliarden-Dollar-Deal ermöglicht es Novartis, aus der Übernahme auszusteigen, falls die FDA das Angebot von MorphoSys, einen Antrag für Pelabresib einzureichen, ablehnt.
MorphoSys wird voraussichtlich auf der kommenden Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology, die vom 31. Mai bis 4. Juni 2024 in Chicago stattfindet, neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der Phase III für Pelabresib vorstellen .
Tristan Manalac ist ein unabhängiger Wissenschaftsautor mit Sitz in Metro Manila, Philippinen. Kontaktieren Sie ihn auf LinkedIn oder senden Sie ihm eine E-Mail an tristan@tristanmanalac.com oder tristan.manalac@biospace.com
B
Bledkopp,
29.04.2024 17:09 Uhr
0
Ein MorphoSys-Sprecher teilte BioSpace in einer per E-Mail gesendeten Erklärung mit, dass das Unternehmen weiterhin „vom Nutzen-Risiko-Profil der Kombination aus Pelabresib und Ruxolitinib überzeugt“ sei.
„Die geplante Übernahme durch Novartis schreitet stetig voran und wir gehen weiterhin davon aus, dass sie in der ersten Hälfte des Jahres 2024 abgeschlossen wird“, fuhr der Sprecher fort und fügte hinzu, dass das Unternehmen Einzelheiten seiner Interaktionen mit Regulierungsbehörden „wie üblich“ nicht öffentlich bekannt gibt.
Ein Novartis-Sprecher sagte gegenüber BioSpace, dass „die geplante Vereinbarung zur Übernahme von MorphoSys noch nicht abgeschlossen ist und wir derzeit keine Stellungnahme abgeben können“.
Laut der Website von MorphySys ist Pelabresib ein in der Entwicklung befindlicher niedermolekularer Blocker von BET-Proteinen, der nachweislich eine Rolle bei entzündungsfördernden Signalwegen und bei der Produktion abnormaler Blutzellvorläufer, sogenannter Megakaryozyten, spielt . Ein Zulassungsantrag für den Medikamentenkandidaten ist für die zweite Hälfte des Jahres 2024 geplant.
Das Versprechen von Pelabresib trug wesentlich zur Übernahmevereinbarung zwischen Novartis und MorphoSys im Februar 2024 über 2,9 Milliarden US-Dollar bei. Anfang dieses Monats gab Novartis bekannt, dass es mit dem Übernahmeangebot für MorphoSys begonnen hatte. Es bleibt unklar, ob die aufkommenden Sicherheitssignale von Pelabresib die Übernahme gefährden werden.
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