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Aktie steigt an einem Tag um 100%
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MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 3.972
M
MK1994,
11.04.2023 23:29 Uhr
0
weiß jemand warum nicht handelbar bei ing oder allgemein so?
M
MK1994,
11.04.2023 23:28 Uhr
0
ist ja nur ein RS ohne KE
M
MK1994,
11.04.2023 23:27 Uhr
0
reversesplit ist doch gut mit nasdaq listening
m
morgenwieder,
06.04.2023 10:41 Uhr
1
Wieso Scheibe gelaufen? Es gibt keine Wertverlust für uns
L
Luka88,
05.04.2023 21:37 Uhr
0
Scheiß gelaufen 400:1 Reverse Split,
J
Jacky7,
04.04.2023 15:21 Uhr
0
GENF, 3. APRIL 2023 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief Therapeutics“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen zum Nutzen der Patienten verschrieben hat seltene Krankheiten, gibt heute die Ernennung des weltbekannten Gentherapie-Pioniers Guangping Gao, Ph.D. als Vorsitzender des neu gegründeten wissenschaftlichen Beirats (SAB) des Unternehmens. Dr. Gao ist Co-Direktor des Li Weibo Institute for Rare Diseases Research, Direktor des Horae Gene Therapy Center and Viral Vector Core, Professor für Mikrobiologie und physiologische Systeme und Penelope Booth Rockwell Chair für biomedizinische Forschung an der University of Massachusetts Chan Medical School in Worcester, Mass.
Dr. Gao ist international auf dem Gebiet der Gentherapie anerkannt und spielte eine Schlüsselrolle bei der Entdeckung und Charakterisierung einer neuen Familie von Adeno-assoziierten Virus (AAV)-Serotypen, die maßgeblich zur Wiederbelebung des Gentherapie-Bereichs beitrug und viele derzeit nicht behandelbare Viren erheblich beeinflusste menschliche Krankheiten.
"DR. Gao ist ein angesehener und versierter akademischer und genetischer Mediziner, der grundlegende Entdeckungen in der Gentherapie gemacht hat, die das Gebiet vorangebracht haben. Er bringt eine beispiellose Kombination aus bahnbrechender wissenschaftlicher Forschung und vorklinischem und klinischem Know-how in der Entwicklung von Gentherapieprodukten mit, zusammen mit seiner Erfahrung in der Herstellung von fortschrittlichen viralen Vektoren“, sagte Serene Forte, Ph.D., MPH, Senior Vice President, Head of Genetic Medicine bei Entlastungstherapie. „Es wird ein Privileg sein, mit Dr. Gao zusammenzuarbeiten und von seinem umfassenden Wissen und Rat in diesem Bereich zu profitieren.“
In seiner beratenden Rolle wird Dr. Gao als integrale Ressource fungieren und wissenschaftliche Überprüfungen sowie hochrangige technische und strategische Leitlinien in Bezug auf Gentherapieziele, Forschung und vorklinische Entwicklung sowie strategische Forschungsallianzen bereitstellen, während das Unternehmen an der Erweiterung seines Portfolios arbeitet .
J
Jacky7,
04.04.2023 15:20 Uhr
0
https://www.relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2482011
S
Smily777,
31.03.2023 22:15 Uhr
1
Haben wir eine Zulassung oder warum steigt es aktuell in den USA
J
Jacky7,
28.03.2023 15:56 Uhr
1
https://www.relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2471403
M
Moonbee,
23.03.2023 19:06 Uhr
0
Gute Produkt Pipeline für spezielle Krankheiten. War vor 2 Jahren schon mal über 0.6. Zulassungsprozesse sind immer langwierig. Branche ist risikoreich, aber keine Aktie fürs schnelle Geld.
B
BioLord76,
22.03.2023 7:16 Uhr
0
Meinscht?Oder irgendwann wiederauferstehung..
M
MK1994,
21.03.2023 20:40 Uhr
0
tot
BioLord76,
21.03.2023 10:04 Uhr
1
Moonbee..viel zu holen???Schaut doch schon so lange so übel aus…
L
Luka88,
16.03.2023 18:24 Uhr
0
Der Riegel schießt in Höhe 📈🍀😎
M
Moonbee,
16.03.2023 16:10 Uhr
0
Mit etwas Geduld gibt es hier mittelfristig viel zu holen. Be patient
Blacksheep83,
16.03.2023 7:09 Uhr
1
GENF, MAR. Dezember 2023 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF , OTCQB: RLFTF , RLFTY ) („Relief Therapeutics“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen und der Bereitstellung von Verbesserungen in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit und Komfort zum Nutzen verschrieben hat das Leben von Patienten mit seltenen Krankheiten, freut sich, die Verfügbarkeit der neuesten PKU GOLIKE BARs ® in Europa bekannt zu geben. Die PKU GOLIKE-Produktfamilie wurde mit der unternehmenseigenen Plattform Physiomimic Technology™ entwickelt und ist eine medizinische Nahrung der nächsten Generation mit verlängerter Freisetzung von Aminosäuren für das diätetische Management von Phenylketonurie (PKU).
Die neuen PKU GOLIKE RIEGEL sind in tropischen und roten Fruchtaromen erhältlich und enthalten natürliche Zutaten und echte Früchte. Die neuen Grab-and-Go-Bars sind sofort einsatzbereit und leicht zu transportieren. Das 5-g-Proteinäquivalent enthält 20 Riegel in jeder Schachtel und das 10-g-Proteinäquivalent enthält 10 Riegel in jeder Schachtel. Um mehr über die Funktionen der neuen PKU GOLIKE BARs zu erfahren, sehen Sie sich das folgende Video an: https://youtu.be/tI_UxCRCedw
„Unser Team hat die letzten vier Jahre damit verbracht, Fokusgruppen und qualitative Forschung durchzuführen und direkt mit Patienten, Pflegekräften und Gesundheitsdienstleistern in der PKU-Gemeinschaft zusammenzuarbeiten, um die neuen PKU GOLIKE BARs zu entwickeln“, sagte Jack Weinstein, Chief Executive Officer von Relief Therapeutics. „Die neuen PKU GOLIKE BARs wurden mit Patienten und für Patienten entwickelt, um den von Patienten geäußerten Bedürfnissen gerecht zu werden. Wir erhalten weiterhin positive Rückmeldungen zu unseren PKU GOLIKE-Produkten, und weitere Geschmacksrichtungen der Riegel und anderer Produkte befinden sich derzeit in der Entwicklung.“
Das Leben mit PKU erfordert eine eingeschränkte Ernährung und ein sehr sorgfältiges Management. Wenn sie nicht behandelt wird, kann PKU zu verheerenden Folgen wie Hirnschäden führen. Menschen, die mit PKU leben, sind nicht in der Lage, die in vielen Lebensmitteln enthaltene Aminosäure Phenylalanin (Phe) zu verstoffwechseln, und sie benötigen eine Nahrungsergänzung auf Aminosäurebasis für besondere medizinische Zwecke (FSMPs), um Proteinmangel zu verhindern und die Stoffwechselkontrolle zu optimieren. Derzeit verfügbare FSMPs führen zu schlechten oder suboptimalen klinischen Ergebnissen und Compliance, da sie schnell resorbiert werden und durch einen unangenehmen Geruch und Nachgeschmack gekennzeichnet sind. Solche Faktoren tragen zu Hindernissen für die soziale Interaktion von PKU-Patienten bei, schränken die FSMP-Compliance weiter ein und setzen Patienten den Risiken einer schlechten Krankheitskontrolle aus.[1]
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