MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

ing vom handel rausgenommen?

Genau nur Pustekuchen, voll der Kack wie immer halt

Bei Acer auch schlappe 30% runter. Abwarten

Unglaublich...Trotz so Positiver News kein Plus der Aktie 😥

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/Relief-Therapeutics-Files-Amendment-No.-2-to-its-Registration-Statement-on-Form-F-1-with-the-U.S.-Securities-and-Exchange-Commission/3975610/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News

Morgen , über welche Börse hast Du gekauft wenn ich fragen darf

Zulassung erhalten: Das klingt wie Musik in meinen Ohren. Steig langsam aber nachhaltig meine liebe Relief Aktie.

https://www.relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2412905

https://www.relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2412907

Läuft schön eingekauft.

Relief Therapeutics mit weiterer Änderung bei geplantem US-Listing seiner ADRs news 27.12.2022 , 07:56:07 Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Relief Therapeutics hat weitere Änderungen zu seinem geplanten US-Listing bekanntgegeben. So habe man bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC einen Änderungsantrag eingereicht, teilte die Gesellschaft am Dienstag mit. In diesem "Amendment No. 2" gehe es vor allem um eine Vereinbarung, die Relief 2021 mit APR Applied Pharma Research abgeschlossen habe und die nun in dem Antrag für die geplante Kotierung der ADRs (American Depositary Receipts) berücksichtigt werden solle. Pläne für ein US-Listing hatte Relief Therapeutics erstmals im November 2021 bekanntgegeben. Seither gab es zahlreiche Änderungs- und Anpassungsanträge. hr/dm

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Relief und Acer erhalten US-Zulassung für Olpruva bei Harnstoffstörungen news 27.12.2022 , 07:48:06 Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Relief Therapeutics hat zusammen mit seinem US-Partner Acer Therapeutics die Zulassung für Olpruva erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde habe den Einsatz des Mittels zur Behandlung von Patienten mit Harnstoffzyklus-Störungen (UCDs) zugelassen, teilte Relief am Dienstag mit. Olpruva wurde den Angaben zufolge als orale Suspension zugelassen. UCDs sind eine Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die zu einer schädlichen Ammoniakbildung im Blut führen können. Relief und Acer hatten im März 2021 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Olpruva abgeschlossen. Im Rahmen dieser Vereinbarung behält Acer laut Mitteilung die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in den USA, Kanada, Brasilien, der Türkei und Japan. hr/ys

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NRXP und Relief haben sich geeinigt.Die klagen gegen Javitt bleiben bestehen 🥳🥳🥳

https://www.cash.ch/news/top-news/relief-therapeutics-gibt-aktien-aus-genehmigtem-kapital-aus-554798