MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 3.972
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BioLord76, 07.11.2022 13:43 Uhr
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Nein..laues Lüftchen
Schwarzwald22
Schwarzwald22, 07.11.2022 12:53 Uhr
0
Trendwende ? keiner weiss...........
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Jacky7, 07.11.2022 12:39 Uhr
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Wir ziehen den Karren aus dem Dreck mit Vollgas.
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Jacky7, 07.11.2022 10:56 Uhr
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Juhu
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Luka88, 01.11.2022 12:50 Uhr
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⛷️⛷️⛷️⛷️⛷️
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Jacky7, 26.10.2022 10:13 Uhr
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Ich meinte was für Vorteile haben wir von dem ADR????
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Jacky7, 26.10.2022 9:27 Uhr
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Wird der ADR gut ausgehen für uns?
Blacksheep83
Blacksheep83, 26.10.2022 9:09 Uhr
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https://www.cash.ch/news/top-news/relief-und-nrx-setzen-rechtsstreit-noch-langer-aus-541982
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Luka88, 25.10.2022 21:32 Uhr
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3 November
J
Jacky7, 25.10.2022 16:23 Uhr
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Wann kommt der ADR ????
J
Jacky7, 25.10.2022 8:50 Uhr
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Ich denken keiner kann sagen was ein Menschenleben wert ist. Und wenn man so eine seltenen Krankheit hat dann denkt man auch anders. Ausserdem werden mit solchen Medikamenten oft Erfolge für andere medizinische Bereiche erzielt. Die Kassen zahlen da auch oft.
vodao
vodao, 23.10.2022 17:57 Uhr
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Genf, Schweiz, 10. Oktober 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte in ausgewählten Bereichen identifiziert, entwickelt und vermarktet spezialisierte, seltene und ultraseltene Krankheiten auf globaler Basis, gab heute die US-Einführung von PKU GOLIKE® bekannt – einem medizinischen Lebensmittelprodukt der nächsten Generation, das mit der patentgeschützten Physiomimic™-Technologie in pharmazeutischer Qualität für das diätetische Management von Phenylketonurie (PKU) entwickelt wurde. . PKU ist eine seltene Erbkrankheit, die durch einen Defekt des Enzyms verursacht wird, das zum Abbau von Phenylalanin benötigt wird, was zu einer toxischen Anhäufung von Phenylalanin beim Verzehr von protein- oder aspartamhaltigen Lebensmitteln führt. Übermäßige Phenylalaninspiegel im Blut verursachen eine Akkumulation im Gehirn, was die ordnungsgemäße Gehirnentwicklung erheblich hemmt und zu neurophysiologischen Funktionsstörungen führt. Die Behandlung von PKU ist lebenslang und erfordert von den Patienten eine strenge Diät, die den Phenylalanin- (und damit den Protein-) Gehalt stark einschränkt. Dies macht die Nahrungsergänzung mit phenylalaninfreien oder phenylalaninarmen Medizinalnahrungen notwendig, um einem Eiweißmangel vorzubeugen und die Stoffwechseleinstellung zu optimieren. In den USA gibt es etwa 20.000 PKU-Patienten, von denen bis zu 8.000 regelmäßig medizinisch versorgt werden.

Fragt sich, wie kann eine Arznei für seltene Krankheiten Geld einbringen?
vodao
vodao, 23.10.2022 17:57 Uhr
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Ich weiss nicht warum..aber ich glaube das wir hier irgendwann nochmal überrascht werden(positiv)..mag naiv sein aber..Das war es hier noch nicht!!Kann dauern..

Bin hier auch investiert und mit 90% im Minus. Das Geld ist investiert und ich kann warten. Alles andere wäre Sinnlos.
J
Jacky7, 11.10.2022 16:23 Uhr
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Genf, Schweiz, 10. Oktober 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte in ausgewählten Bereichen identifiziert, entwickelt und vermarktet spezialisierte, seltene und ultraseltene Krankheiten auf globaler Basis, gab heute die US-Einführung von PKU GOLIKE® bekannt – einem medizinischen Lebensmittelprodukt der nächsten Generation, das mit der patentgeschützten Physiomimic™-Technologie in pharmazeutischer Qualität für das diätetische Management von Phenylketonurie (PKU) entwickelt wurde. . PKU ist eine seltene Erbkrankheit, die durch einen Defekt des Enzyms verursacht wird, das zum Abbau von Phenylalanin benötigt wird, was zu einer toxischen Anhäufung von Phenylalanin beim Verzehr von protein- oder aspartamhaltigen Lebensmitteln führt. Übermäßige Phenylalaninspiegel im Blut verursachen eine Akkumulation im Gehirn, was die ordnungsgemäße Gehirnentwicklung erheblich hemmt und zu neurophysiologischen Funktionsstörungen führt. Die Behandlung von PKU ist lebenslang und erfordert von den Patienten eine strenge Diät, die den Phenylalanin- (und damit den Protein-) Gehalt stark einschränkt. Dies macht die Nahrungsergänzung mit phenylalaninfreien oder phenylalaninarmen Medizinalnahrungen notwendig, um einem Eiweißmangel vorzubeugen und die Stoffwechseleinstellung zu optimieren. In den USA gibt es etwa 20.000 PKU-Patienten, von denen bis zu 8.000 regelmäßig medizinisch versorgt werden.
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BioLord76, 11.10.2022 9:09 Uhr
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Ich weiss nicht warum..aber ich glaube das wir hier irgendwann nochmal überrascht werden(positiv)..mag naiv sein aber..Das war es hier noch nicht!!Kann dauern..
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Luka88, 10.10.2022 22:43 Uhr
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Der Kack zieht wieder nach unten
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