MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Go for it

Dann rollen wir halt den chinesischen Markt von hinten auf. Wer hats erfunden? Die Schweizer

„Der Erhalt dieses Patents von der CNIPA für ACER-001 ist ein wichtiger Meilenstein für Acer und Relief und erweitert das wachsende geistige Portfolio dieser beschichteten Natriumphenylbutyratformulierung, die eine wichtige Behandlung für Patienten mit UCDs sein könnte, um einen wichtigen Schutz wir hoffen, seine Verwendung als potenzielle Behandlung für MSUD und andere Indikationen erweitern zu können“, erklärte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender von Relief. „Die Erteilung dieses Patents markiert auch einen wichtigen Schritt in unserem Streben nach einer möglichen Kommerzialisierung von ACER-001 in China.“

Acer Therapeutics und Relief Therapeutics geben bekannt, dass die China National Intellectual Property Administration (CNIPA) das Gebrauchsmusterpatent 11.202.767 erteilt hat, das die ACER-001-Dosierungsform abdeckt Relief Therapeutics Holding SA / Schlagwort(e): Patent 08.07.2022 / 07:00 MEZ/MESZ Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gem. 53LR Für den Inhalt dieser Bekanntmachung ist allein der Emittent verantwortlich. Acer Therapeutics und Relief Therapeutics geben bekannt, dass die China National Intellectual Property Administration (CNIPA) das Gebrauchsmusterpatent 11.202.767 erteilt hat, das die ACER-001-Dosierungsform abdeckt Schlüsselpatent stärkt proprietäre Position in China bis August 2031 NEWTON, MA und GENF, SCHWEIZ – 8. Juli 2022 – Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) (Acer) und sein Kooperationspartner RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief), heute gab bekannt, dass die China National Intellectual Property Administration („CNIPA“) am 24. Mai 2022 das elektronische Patentzertifikat ZL202122004991.9 für das auf ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) gerichtete Gebrauchsmuster ausgestellt hat. Insbesondere deckt das neu erteilte Patent Ansprüche auf Dosierungsformen im Zusammenhang mit der polymerbeschichteten Formulierung von ACER-001 zur oralen Verabreichung als potenzielle Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus („UCDs“) und der Ahornsirup-Urinkrankheit („MSUD“) ab. Das neu erteilte Patent hat ein Ablaufdatum vom 24. August 2031.

Schweizer Käse mit viel Löcher ............hab das Teil abgeschrieben

Hoffen wirs!

Fliegt jetzt endlich mal der Deckel oder was ist hier los?

Relief Therapeutics reicht Änderung Nr. 4 seiner Registrierungserklärung auf Formular 20-F bei der U.S. Securities and Exchange Commission ein Relief Therapeutics Holding SA / Schlagwort(e): Sonstiges 04.07.2022 / 07:15 MEZ/MESZ Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gem. 53LR Für den Inhalt dieser Bekanntmachung ist allein der Emittent verantwortlich. Relief Therapeutics reicht Änderung Nr. 4 seiner Registrierungserklärung auf Formular 20-F bei der U.S. Securities and Exchange Commission ein Genf, Schweiz, 4. Juli 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“) gab heute bekannt, dass sie Änderung Nr. 4 zu ihrer Registrierungserklärung auf Formular 20-F eingereicht hat ( „Registrierungserklärung“) bei der U.S. Securities and Exchange Commission („SEC“). Die Registrierungserklärung soll Relief als berichtendes Unternehmen gemäß dem Securities Exchange Act von 1934 registrieren. Die Registrierungserklärung wurde als Teil eines laufenden Programms zur Umwandlung des Level 1 American Depositary Receipt ("ADR")-Programms von Relief in den Vereinigten Staaten eingereicht zu einem ADR-Programm der Stufe 2 und ist Teil der laufenden Bemühungen von Relief, seine ADRs an der NASDAQ-Börse zu notieren. Die Notierung an der NASDAQ erfolgt erst, nachdem die Registrierungserklärung in Kraft getreten ist, was einer fortlaufenden Überprüfung der Registrierungserklärung durch die SEC und der Einreichung eines Notierungsantrags bei der NASDAQ (die noch nicht erfolgt ist) durch Entlastung unterliegt. Es kann nicht garantiert werden, dass die Registrierungserklärung wirksam wird oder dass Relief bei seinen Bemühungen, seine ADRs an der NASDAQ-Börse zu notieren, erfolgreich sein wird. Die Einreichung der Registrierungserklärung ist nicht Teil eines Angebots von Wertpapieren. Daher erhält Relief keine Erlöse aus seinem aktuellen ADR-Programm.

Sollte Relief die für die Zulassung notwendige Verpackung gefunden haben???

Entschuldigung...

Es sollte die Zulassung kommen wenn sie endlich die richtige zulässige Verpackung finden. Das sollte doch bitte möglich sein. Wer hats erfunden?

Hier richt es komisch, hier könnte was gehen📈

Es bewegt sich wieder etwas 👌

Schöner Anstieg 10 %

Also wenn ich das jetzt richtig lese, und ich bitte mich ausdrücklich zu korrigieren wenn ich da wieder zu blöd dazu bin, geht es bei der verweigerten Zulassung nur noch um die Verpackung. Relief schreibt, dass sie bis Mitte Q3 2022 eine neue Verpackung vorlegen werden. Dann sollte meiner Meinung nach eine Zulassung nur noch Form Sache sein. Wenn die von Relief das jetzt nicht schaffen also bis ca. August 2022 dann sollen die den Laden wirklich zusperren. Ansonsten sollte sich die Zulassung doch mal bitte positiv auf den Kurs auswirken!!!

NEWTON, MA und GENF, SCHWEIZ – 21. Juni 2022 – Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) (Acer) und sein Kooperationspartner RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief) gaben bekannt heute, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ein Complete Response Letter (CRL) bezüglich des New Drug Application (NDA) für ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur oralen Suspension zur Behandlung von Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) herausgegeben hat ). Die CRL weist darauf hin, dass die FDA die NDA in ihrer derzeitigen Form nicht genehmigen kann. Das CRL stellt fest: „Der Feldforscher [der FDA] konnte die Inspektion von [dem externen Verpackungshersteller von Acer] nicht abschließen, da die Einrichtung nicht für die Inspektion bereit war. Eine zufriedenstellende Inspektion ist erforderlich, bevor [die NDA] genehmigt werden kann. Bitte benachrichtigen Sie uns schriftlich, wenn diese Einrichtung zur Inspektion bereit ist.“ Die FDA hat in der CRL keine anderen Zulassungsprobleme in Bezug auf die NDA genannt und keine zusätzlichen klinischen oder pharmakokinetischen Studien gefordert, die vor der FDA-Zulassung durchgeführt werden. Die FDA hat in der CRL einen Kommentar abgegeben (identifiziert als „kein Zulassungsproblem“), in dem sie um die Vorlage zusätzlicher vorhandener nichtklinischer Informationen bei der erneuten Einreichung der NDA ersucht. Acer arbeitet aktiv mit seinem Drittanbieter von Vertragsverpackungen und der FDA zusammen, um die Kommentare der FDA so bald wie möglich zu bearbeiten, und beabsichtigt derzeit, die aktualisierte NDA für ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur oralen Suspension zur Behandlung von erneut einzureichen Patienten mit UCDs Anfang bis Mitte Q3 2022.