MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hier der Eintrag aus dem Forum von 05.01.2022: Relief Therapeutics ist ein Biomedizinisches Unternehmen mit vielen verschiedenen Ideen aber leider auch mit bisher wenig Erfolg. Relief ging vor paar Jahren Pleite...damals hiessen die noch MondoBiotech....

Sorry, aber der SMI und SPI hat so sichere und gute Unternehmen gelistet! Wenn du so bl... bist und dir ein Pennystock reinziehst und nachher dem ganzen Markt die Schuld dafür gibst 🤦‍♂️🤦‍♂️🙄. Da kann ich echt nur den Kopfschütteln. Noch zu deiner Frage zurück, in diesem Forum wurde bereits darüber berichtet, dass der CEO bereits mehrere Unternehmen an die Wand fuhr. Habe jedoch gerade keine vertrauenswürdige Quelle dafür.

Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics eine Erklärung bezüglich des PDUFA-Zielaktionsdatums für ACER-001 herausgegeben hat Relief Therapeutics Holding SA / Schlagwort(e): Behördliche Zulassung 08.06.2022 / 07:00 MEZ/MESZ Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gem. 53LR Für den Inhalt dieser Bekanntmachung ist allein der Emittent verantwortlich. Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics eine Erklärung bezüglich des PDUFA-Zielaktionsdatums für ACER-001 herausgegeben hat Genf, Schweiz, 8. Juni 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab heute bekannt, dass sein Kooperationspartner, Acer Therapeutics, Inc. („Acer“), gab bekannt, dass er noch keine Entscheidung der U.S. Food and Drug Administration („FDA“) zu seinem 505(b)(2) New Drug Application („ NDA“) für ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus („UCDs“). Die NDA für ACER-001 für UCDs wurde von der FDA am 5. Oktober 2021 zur Prüfung angenommen, zu diesem Zeitpunkt wies die FDA ein PDUFA-Zielaktionsdatum von Sonntag, dem 5. Juni 2022, zu. Laut Pressemitteilung hat die FDA Acer darüber informiert Die Überprüfung für ACER-001 ist im Gange und die Agentur hat derzeit kein festgelegtes Zieldatum. Acer berichtete, dass das Überprüfungsleistungsziel der FDA gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) darin besteht, 90 Prozent der NDA-Einreichungen bis zum angestrebten Aktionsdatum zu überprüfen und darauf zu reagieren. Die zugehörige Pressemitteilung von Acer kann über den folgenden Link aufgerufen werden. Acer und Relief werden eine gemeinsame Pressemitteilung herausgeben, sobald die FDA ihre schriftliche Entscheidung an Acer übermittelt hat.

Wo schreiben die auf Ihrer Homepage, dass die schon mal pleite waren? Ich lese nur immer, dass sie große Erwartungen haben. Un ich hoffe wirklich, die reissen das Ruder noch rum. Sonst war das mein letztes Investment in der Schweiz.

Und? Was bringt dir diese Aussage?

Die Schweizer machen das schon 🚀📈

Für dein Invest ist niemand anderes als du Schuld! Wer in ein Unternehmen investiert welches schon mal pleite war, der muss damit rechnen alles zu verlieren.

Was bringt das ganze gemotze?

Wenn das alles war, dann haben hier die Schweizer ganz schön abgezockt. Warten wirs mal ab.

Bald ist die Buude auf 0 😅

Hier stinkt es gewaltig....

Die **** sinkt und sinkt

Bei 80% Verlust verkaufen, wäre Totalverlust.

Ja , ich denke das werden wir nicht erleben ; eher die 0;01 😾aber verkaufen bringt auch nix 😥

Wenn der Kack nur die 1,00 Marke erreichen würde, zack gleich verkaufen und Tschüss