MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sind hier Leute mit Wohnsitz CH? Ich habe eine Frage zu Aktien Kauf/Verkauf über Frankfurt bzgl. müssen wir als CHer die 25% Abgeltungssteuer zahlen?

Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ich denke, es braucht ein Wunder.

Was hier los Stille Nacht

Genf, Schweiz, 1. April 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab heute bekannt, dass Das Schweizer Patentamt IGE hat ein Patent WO2020/225246 mit dem Titel „Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) for the Use in the Treatment of Drug-induced Pneumonitis“ an die Tochtergesellschaft von Relief, AdVita Lifescience GmbH, erteilt. Das Patent wird bis mindestens 2039 Schutz des geistigen Eigentums für die inhalative Formulierung von RLF-100(R) (Aviptadil) bieten. Das Patent bezieht sich im Allgemeinen auf vasoaktives intestinales Peptid (VIP) zur Verwendung bei der Behandlung von arzneimittelinduzierter Pneumonitis. Insbesondere betrifft sie VIP zur Verwendung bei der Behandlung von Checkpoint-Inhibitor-bedingter Lungenentzündung (CIP) und Methotrexat-induzierter Lungenentzündung.

03.04.22 Diskussion: Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? Avatar Nivagl schrieb: Willkommen bei wallstreet-online! Wäre super wenn du den Guardian Artikel in den anderen Foren teilen könntet.

Wenigstens in Amerika steigt es. Darum wäre es ja so wichtig an die Nasdaq zu kommen. Da erschliessen sich neue Käuferkreise.

😂😂 oder einfach das Smartphone ( Bildschirm ) drehen 👍. War aber klar , immer wenn ich in eine Aktie einsteige fällt sie erst Mal !

0.058 Halleluja. falsche Richtung

ACER THERAPEUTICS UND RELIEF THERAPEUTICS KÜNDIGEN DIE ZUNAHME DER FDA ZUR EINREICHUNG EINES NEUEN ARZNEIMITTELANTRAGS FÜR ACER-001 ZUR BEHANDLUNG VON STÖRUNGEN DES HARNSTOFFZYKLUS AN

Therapeutics: Inhalierbare Version von Aviptadil zeige keinen Nutzen bei schwerem Verlauf von Covid-19, so der US-Partner NeuroRx.

Dr. Selvaraju fügte hinzu: „In der Zwischenzeit arbeiten wir weiterhin eng mit unserem Partner Acer Therapeutics Inc. („Acer“) an einer möglichen US-Einführung von ACER-001, einer geschmacksmaskierten, proprietären Pulverformulierung mit sofortiger Freisetzung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus („UCDs"). Acer hat bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA") unter dem Weg 505(b)(2) einen Zulassungsantrag („NDA“) eingereicht für ACER-001 in UCDs, das kürzlich zur Einreichung angenommen wurde und mit einem als Ziel gesetzten Aktionsdatum des Prescription Drug User Fee Act ("PDUFA") am 5. Juni 2022. Im Falle der Genehmigung rechnen wir mit der Kommerzialisierung in den USA in der zweiten Hälfte des Jahres 2022. Wir planen auch, einen Marktzulassungsantrag für die Zulassung von ACER-001 zur Behandlung von UCDs in der EU einzureichen. Sollte uns die Zulassung erteilt werden, wird das Medikament über die kommerzielle Infrastruktur von APR vermarktet. Wir beabsichtigen auch, ACER-001 in einer klinischen Prüfung zu prüfen Programm für Ahornsirup-Urin-Krankheit ("MSUD") im Jahr 2022.

Klingt doch gut.

Relief meldet Ergebnisse für das Gesamtjahr 2021 und stellt Unternehmensaktualisierungen bereit Genf, Schweiz, 31. März 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab heute bekannt, dass dies der Fall ist Ergebnisse für das am 31. Dezember 2021 endende Gesamtjahr und stellte ein Unternehmensupdate bereit. „2021 war ein transformatives Jahr für Relief und markierte einen Zeitraum, in dem wir uns zu einem vollständig integrierten, äußerst flexiblen, kapitaleffizienten biopharmazeutischen Unternehmen in der kommerziellen Phase mit Niederlassungen in Europa und den USA entwickelt haben. Wichtig ist, dass wir auch ein ADR-Programm der Stufe 1 gestartet haben in den USA und reichte im Dezember eine Registrierungserklärung ein, um den Prozess des Wechsels zu einem Level-2-ADR-Programm als Teil unserer laufenden Bemühungen um die Aufnahme an die Nasdaq-Börse in der ersten Hälfte des Jahres 2022 zu beginnen", sagte Raghuram Selvaraju, Ph.D., Vorstandsvorsitzender von Relief. „Operativ hat unsere Übernahme von APR Applied Pharma Research SA („APR“) im Juni sofort eine Reihe von kommerzialisierten Produkten, einschließlich PKU GOLIKE(R), zur Behandlung von Phenylketonurie („PKU“) hinzugefügt und eine Basis in Europa geschaffen kommerzielle Infrastruktur, die wir für zukünftige Produkteinführungen nutzen werden. Wir planen auch die Entwicklung von proprietären Produkten und Produkten von Drittanbietern auf Servicebasis unter dem APR-Schirm und sind zuversichtlich, dass diese Strategie in Zukunft bedeutende zusätzliche Einnahmen generieren kann."

Ich Versuche alles 🥳 aber natürlich müsste Relief auch etwas beitragen 😂 Ich hoffe dass die FDA mal auf ihre " schmierigen " Finger bekommt . Was die die teilweise bei den Zulassungen leisten , und wie sie manche Covid Medis durchgewunken haben 🤧🤧 und andere wurden mit fadenscheinigen Gründen zurückgewunken !!! 😱 Sorry , aber da ist einiges nicht koscher gelaufen ( nur meine Meinung ) .

dann bring uns Glück swoasik..............gutes Gelingen

dann bring uns Glück swoasik..............gutes Gelingen