Interview mit dynaCERT Inc.:
President Bernd Krüper über Wasserstoff, Flottenbetreiber, ESG, Dieselmotoren und Aktienkurs
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MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 3.972
J
Jacky7,
16.02.2022 7:41 Uhr
0
hundertprozentige Tochtergesellschaft, APR Applied Pharma Research SA („APR“), hat vom US-Patent- und Markenamt („USPTO“) eine Genehmigungserklärung für die Patentanmeldung Nr. 16/713,052 mit dem Titel „Ready to Use Diclofenac Packs“ erhalten .“
swissbroker,
15.02.2022 20:26 Uhr
0
Jacky7...welche 100% Tochterfirma in den USA?
Schwarzwald22,
15.02.2022 19:58 Uhr
0
was willst als investierter sonst machen................
J
Jacky7,
15.02.2022 17:26 Uhr
0
Der ganze Markt kommt doch seit Monaten nicht vom Fleck. Entspannt mal. Wir haben eine gigantische Eigenkapitalquote, 100 % Tochterfirmen in den USA die schon was verkaufen und gute neue Mitarbeiter. Einfach ruhig bleiben die werden schon was reissen.
_Chris_,
15.02.2022 15:29 Uhr
0
Verkauft doch einfach und gut ist.. 🙄
swissbroker,
15.02.2022 15:21 Uhr
0
Erstmal Mediation abwarten.
L
Luka88,
15.02.2022 13:16 Uhr
0
Es muss was passieren..
Schwarzwald22,
15.02.2022 11:52 Uhr
0
Wir kommen einfach nicht vom Fleck...
M
MK1994,
13.02.2022 19:19 Uhr
1
6% und dann soll es was neues geben dein ernst? wir sind doch nicht beim sparbuch bei 0.01%
J
Jacky7,
11.02.2022 8:11 Uhr
0
Gestern in Amerika fast 6 % Plus. Gibt es da was Neues?
S
Smily777,
10.02.2022 18:52 Uhr
0
Die Zulassung wäre der erste Schritt. Gott sei Dank.
swissbroker,
10.02.2022 18:19 Uhr
0
Da geht es nur um die Markenrechte und nicht um die Zulassung!
s
sfg,
10.02.2022 18:17 Uhr
0
war in den AWP News so zitiert:
Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Relief hat für das Medikament RLF-100 (Aviptadil) das Gesuch für eine Zulassung der Marke in den USA eingereicht. Gegen das Anfang Januar beim US-Patent- und Markenamt (USPTO) für mögliche Einsprachen publizierte Vorgesuch vom vergangenen August seien innerhalb 30 Tagen keine Einwände angemeldet worden, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
Die Zulassung für das Medikament sei nun innerhalb von 11 Wochen nach der Publikation des Vorgesuchs zu erwarten, also ungefähr Ende März.
Mit der Zulassung der Marke kann das Medikament gegen eine Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden, darunter gegen virale, metabolische, kardiovaskuläre, onkologische, ophthalmische oder Atemwegerkrankungen.
J
Jacky7,
08.02.2022 16:04 Uhr
0
Wo lest ihr was von Ende März?
swissbroker,
08.02.2022 15:04 Uhr
0
ACHTUNG!! Es stimmt natürlich nicht das die Zulassung Ende März erwartet wird...die Medien zitieren da etwas falsch!
s
sfg,
08.02.2022 14:19 Uhr
0
Die Zulassung für das Medikament sei nun innerhalb von 11 Wochen nach der Publikation des Vorgesuchs zu erwarten, also ungefähr Ende März.
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