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MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 3.972
Mauzi1,
04.01.2022 11:10 Uhr
0
Moin, bin auch mal wieder drin :)
L
Luka88,
04.01.2022 10:59 Uhr
0
Ab geht die Post 🚀🚀
Blacksheep83,
04.01.2022 9:58 Uhr
0
Meldung von Relief heute Morgen.
Blacksheep83,
04.01.2022 9:58 Uhr
0
Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced the Filing of a Provisional Patent Application for Stable Compositions of Aviptadil Suitable for Human Use
Geneva, Switzerland, January 4, 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (“Relief”), a biopharmaceutical company seeking to provide patients therapeutic relief from serious diseases with high unmet need, reported today that the parent company, NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) (“NRx”), of its collaboration partner with respect to aviptadil, NeuroRx, Inc. ("NeuroRx") has announced that it has filed a provisional composition of matter patent application with the U.S. Patent and Trademark Office entitled, "Stable, Buffer-free Compositions of Vasoactive Intestinal Peptide (VIP)." According to the press release, the provisional application describes compositions of vasoactive intestinal peptide, the synthetic form of which is aviptadil, that are both shelf stable and biologically active when used to treat COVID-19 and other diseases. The related NRx press release can be accessed through the following link.
Relief notes, in response to a statement in NRx's press release that aviptadil is a 70-year old dormant drug, that aviptadil is an analog of vasoactive intestinal peptide (VIP) originally discovered in 1970, and that Relief and its predecessor companies have been working on the development of aviptadil for almost 20 years. Relief also notes that the formulation of aviptadil being used by NeuroRx, and any intellectual property that NeuroRx may obtain with respect to such formulation, is covered by the parties' collaboration agreement with respect to the development and commercialization of aviptadil, and that under such agreement, NeuroRx is obligated to cross-license such formulation, and all related intellectual property, to Relief. The failure of NeuroRx to cross-license its formulation of aviptadil to Relief is one of the alleged breaches of the collaboration agreement that is raised in Relief's previously filed breach of contract lawsuit against NeuroRx, and its CEO, Jonathan Javitt.
D
DAG,
04.01.2022 9:51 Uhr
0
RADNOR, Pa., 3. Januar 2022 /PRNewswire/ -- NRx Pharmaceuticals (Nasdaq: NRXP) gab heute bekannt, dass es beim US-Patent- und Markenamt eine vorläufige Patentanmeldung für die Zusammensetzung von Stoffen mit dem Titel "Stabile, pufferfreie Zusammensetzungen von vasoaktivem intestinalem Peptid (VIP)" eingereicht hat. Die vorläufige Anmeldung beschreibt Zusammensetzungen von vasoaktivem intestinalem Peptid, dessen synthetische Form Aviptadil ist, die sowohl lagerstabil als auch biologisch aktiv sind, wenn sie zur Behandlung von COVID-19 und anderen Krankheiten eingesetzt werden.
Es gab bereits Versuche, stabile Formen von Aviptadil für die pharmazeutische Verwendung herzustellen, bei denen verschiedene Zusatzstoffe wie Puffer, Mannitol und Saccharose verwendet wurden. Diese Zusatzstoffe kompensieren routinemäßig das Fehlen strenger chemischer Kontrollen bei Arzneimittelformulierungen. NRx wurde jedoch Ende 2020 darauf hingewiesen, dass solche Formulierungen zu einer Inaktivierung des Peptids führen und nicht für die Behandlung von Menschen verwendet werden können.
Die aktuelle Erfindung beruht auf spezifischen Ansätzen zur Kontrolle des chemischen Umfelds von VIP, einem äußerst empfindlichen Peptid, um seine Stabilität ohne derartige Zusatzstoffe zu erhalten. Das Projekt wurde von einem industrieerfahrenen Entwicklungsteam geleitet, das insgesamt über mehr als zwei Jahrhunderte Erfahrung in der Formulierung und Entwicklung von Arzneimitteln verfügt.
Vor dieser Erfindung konnte VIP für den menschlichen Gebrauch nur in kleinen Chargen hergestellt werden, deren Haltbarkeit nach einigen Wochen ablief. Die Erfindung ist für die Arzneimittelentwicklung von NRx von großer Bedeutung, da sie einen Weg zu langfristiger Lagerstabilität und einem Arzneimittel eröffnet, das in die nationalen Vorräte aufgenommen werden kann. Die Patentanmeldung eröffnet auch den Weg zur Aufnahme in das "Orange Book" der FDA für innovative Arzneimittel. Medikamente, die nicht im "Orange Book" aufgeführt sind, können von Generikaherstellern nach einer gesetzlichen Frist von drei bis sieben Jahren zum Verkauf angeboten werden. Medikamente, die im "Orange Book" aufgeführt sind, dürfen dagegen während der Laufzeit des Patents nicht von Generikaherstellern zum Verkauf angeboten werden.
Die in dem kürzlich eingereichten Patent genannten Erfindungen sind bereits in die Herstellung von ZYESAMI® (Aviptadil) eingeflossen und wurden von der FDA im Rahmen ihrer Überprüfung des Herstellungsprozesses von ZYESAMI im September 2021 geprüft. NRx geht davon aus, dass ZYESAMI nach der behördlichen Zulassung, sofern die Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen wird, einen Weg zur Freisetzung des Medikaments und zum Schutz innovativer Arzneimittel auf dem Markt hat.
"In unserer früheren Mitteilung an die Investoren wiesen wir darauf hin, dass es keine angemeldeten Patente zum Schutz der Herstellung von ZYESAMI gibt. Mit der Einreichung dieses Patents und den darin beschriebenen Erfindungen glauben wir bei NRx, dass wir einen Weg zu einem langfristigen kommerziellen Leben für eine stabile und pharmazeutisch aktive Form von VIP als innovatives Medikament haben", sagte Prof. Jonathan Javitt, MD, MPH, Chairman und CEO von NRx Pharmaceuticals. "Obwohl wir uns aus offensichtlichen Gründen zunächst auf den Einsatz von VIP bei Lungenerkrankungen, die durch COVID-19 verursacht werden, konzentriert haben, erwägen wir nun den potenziellen Einsatz von ZYESAMI bei Lungenerkrankungen, die nicht durch COVID verursacht werden, sowie bei Leber- und Augenerkrankungen und Organtransplantationen. Wir sind unseren Partnern bei Nephron Pharmaceuticals sehr dankbar, dass sie mit uns zusammenarbeiten und die mühsame Arbeit auf sich nehmen, die erforderlich ist, um ein siebzig Jahre altes, ruhendes Medikament zum Leben zu erwecken."
M
MK1994,
03.01.2022 19:14 Uhr
0
wenn man wie du wahrsch. irgendwo bei 40 cent eingestiegen ist dann wird mir klar warum du agressiv bist
swissbroker,
03.01.2022 18:08 Uhr
0
Wenn man keine Ahnung hat sollte man die **** halten.
swissbroker,
03.01.2022 18:01 Uhr
0
Kannst du behalten
M
MK1994,
03.01.2022 17:12 Uhr
0
schaut man sich die aktienanzahl an wirds einem schwindelig
M
MK1994,
03.01.2022 17:10 Uhr
0
Warum beleidigst du mich? Hab gesagt in DE fast nirgends zu finden. Behalte mir Anzeige vor.
swissbroker,
03.01.2022 16:18 Uhr
2
MK1994: Erzähl doch bitte keinen Mist hier. Wenn du keine Ahnung hast dann lass es sein. Die Aktie wird an der SIX und an der US Börse gehandelt. Idiot!
vodao,
03.01.2022 16:06 Uhr
0
Die kann man in der schweiz kaufen. Irgendwie fehlen richtige durchschlagenden Ergebnisse.
M
MK1994,
03.01.2022 15:53 Uhr
0
hab mir mal bisschen was auf seite gelegt das ich kaufen kann wenns eilig wird aber denke da an keinen positiven verlauf
M
MK1994,
03.01.2022 15:52 Uhr
0
glaub die aktie fällt noch auf 2 cent... mal abwarten. bekommt man ja fast nirgends zu kaufen und schaut euch mal die anzahl an die im umlauf sind
swissbroker,
03.01.2022 13:50 Uhr
0
MK1994: Was bist du denn für ein Vogel? 🤔
M
MK1994,
03.01.2022 12:18 Uhr
0
k. gerade mal geschaut die aktie wird in deutschland eigentlich fast nicht gehandelt. bei ING bekommt man es nur über direkthandel. aber stuttgart münchen frankfurt fehlt alles
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