MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Für eine Vermarktung braucht es erst noch eine Zulassung

🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀 Jetzt oder nie

Ich denke mal damit ist der Rechtsstreit erledigt und einer erfolgreichen Vermarktung steht nichts mehr im Wege.

Genf, Schweiz und Radnor, Pennsylvania, 14. November 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTD) („Relief“) und NRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRXP) („NRx Pharmaceuticals“) ), gaben heute bekannt, dass sie endgültige Vergleichsvereinbarungen getroffen haben, um ihre anhängigen Rechtsstreitigkeiten beizulegen. Als Teil des Vergleichs wird NRx Pharmaceuticals bei einem Abschluss, der innerhalb der nächsten 30 Tage abgehalten werden soll, alle Vermögenswerte, die es zuvor in seinem Aviptadil-Entwicklungsprogramm verwendet hat, an Relief übertragen, einschließlich seiner Zulassungsanträge, Patentanmeldungen und klinischen Daten und die Formulierung des Aviptadil-Produkts, das es zuvor entwickelt hat, (ii) Relief wird das ausschließliche Recht und die Kontrolle für die Zukunft haben und die Verpflichtung haben, wirtschaftlich angemessene Anstrengungen zu unternehmen, um ein Aviptadil-Produkt zu entwickeln und zu vermarkten, (iii) Relief hat zugestimmt wirtschaftlich vertretbare Anstrengungen unternehmen, um das bestehende „Right to Try“-Programm für Aviptadil in den Vereinigten Staaten für mindestens 2 Jahre fortzusetzen, (iv) Relief zahlt NRx Pharmaceuticals Meilensteinzahlungen, wenn es erfolgreich die kommerzielle Zulassung eines Aviptadil-Produkts erhalten kann (sei es für COVID- 19 oder einer anderen Angabe), (v) Relief zahlt NRx Pharmaceuticals Lizenzgebühren basierend auf einem Prozentsatz der zukünftigen Verkäufe eines Aviptadil-Produkts (ob für C OVID-19 oder jede andere Indikation), bis zu einem Gesamtbetrag von maximal 30 Millionen US-Dollar, (vi) NRx Pharmaceuticals hat zugestimmt, in Zukunft nicht an der Entwicklung eines Aviptadil-Produkts teilzunehmen, und (vii) beim Abschluss, Relief und NRx Pharmaceuticals werden ihre anhängigen Rechtsstreitigkeiten abweisen. Es kann nicht garantiert werden, dass Relief bei der Vermarktung des Aviptadil-Produkts erfolgreich sein wird.

https://relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2380281

sieht man hier wieder mal einen Kurs von 0,3.-🤔😕?

Legen die jetzt den Rechtsstreit bei oder nicht? Das würde viel Verunsicherung aus dem Kurs raus nehmen.

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/Relief-Therapeutics-Holding-SA-and-NRx-Pharmaceuticals,-inc.-further-extend-their-stay-of-pending-litigation-to-provide-additional-time-for-the-parties-to-finalize-their-litigation-settlement/3928188/

Genf, Schweiz, 7. November 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTD) („Relief“), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte identifiziert, entwickelt und vermarktet ausgewählte Spezialgebiete sowie Bereiche mit seltenen und ultraseltenen Krankheiten auf globaler Basis, gab heute vielversprechende sechsmonatige Stabilitätsdaten für eine neue Formulierung von RLF-100® (Aviptadil) bekannt. Die gemeldeten Daten zeigten hohe Reinheitsgrade nach sechs Monaten bei allen getesteten Temperaturen, einschließlich in gekühlten Umgebungen und Umgebungen mit Raumtemperatur. Die Ergebnisse stimmen mit denen überein, die im Zeitraum von drei Monaten beobachtet wurden. Basierend auf diesen Ergebnissen hat Relief eine neue vorläufige Patentanmeldung eingereicht. „Die bisher durchgeführten Tests haben gezeigt, dass unsere neuartige RLF-100®-Formulierung bei Temperaturen, die für den Versand und die Langzeitlagerung geeignet sind, lagerstabil ist, ein entscheidender Schritt in Richtung Kommerzialisierung“, sagte Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D., Vorsitzender des Vorstandes der Entlastung. „Wir glauben, dass diese neue, stabile Formulierung einen erheblichen klinischen und kommerziellen Wert hat und die Verabreichung von RLF-100® über mehrere Verabreichungswege zur Behandlung mehrerer Indikationen von schwächenden Lungenerkrankungen ermöglichen könnte, darunter Lungensarkoidose, akutes Atemnotsyndrom („ARDS “), Berylliose und durch Checkpoint-Inhibitoren induzierte Pneumonitis („CIP“), die Relief weiter verfolgen will. Wie bereits berichtet, beabsichtigen wir, eine Dosisfindungsstudie der Phase 2b bei 54 Patienten mit pulmonaler Sarkoidose zu initiieren, bei der inhaliertes RLF-100® über einen Zeitraum von 12 Wochen verabreicht wird. Ein Pre-IND-Meeting mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) ist geplant, um die Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte sowie das vorgeschlagene Dosierungsschema zu bestätigen, und basierend auf einem positiven Ergebnis wird die Studie voraussichtlich im Laufe des Jahres 2023 beginnen.“

https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/relief-therapeutics-aktie-mit-kurssprung-relief-veroeffentlicht-neue-stabilitatsdaten-fuer-aviptadil-1031880198

Nein..laues Lüftchen

Trendwende ? keiner weiss...........

Wir ziehen den Karren aus dem Dreck mit Vollgas.

Juhu

⛷️⛷️⛷️⛷️⛷️

Ich meinte was für Vorteile haben wir von dem ADR????