MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Genf, Schweiz, 7. November 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTD) („Relief“), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte identifiziert, entwickelt und vermarktet ausgewählte Spezialgebiete sowie Bereiche mit seltenen und ultraseltenen Krankheiten auf globaler Basis, gab heute vielversprechende sechsmonatige Stabilitätsdaten für eine neue Formulierung von RLF-100® (Aviptadil) bekannt. Die gemeldeten Daten zeigten hohe Reinheitsgrade nach sechs Monaten bei allen getesteten Temperaturen, einschließlich in gekühlten Umgebungen und Umgebungen mit Raumtemperatur. Die Ergebnisse stimmen mit denen überein, die im Zeitraum von drei Monaten beobachtet wurden. Basierend auf diesen Ergebnissen hat Relief eine neue vorläufige Patentanmeldung eingereicht. „Die bisher durchgeführten Tests haben gezeigt, dass unsere neuartige RLF-100®-Formulierung bei Temperaturen, die für den Versand und die Langzeitlagerung geeignet sind, lagerstabil ist, ein entscheidender Schritt in Richtung Kommerzialisierung“, sagte Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D., Vorsitzender des Vorstandes der Entlastung. „Wir glauben, dass diese neue, stabile Formulierung einen erheblichen klinischen und kommerziellen Wert hat und die Verabreichung von RLF-100® über mehrere Verabreichungswege zur Behandlung mehrerer Indikationen von schwächenden Lungenerkrankungen ermöglichen könnte, darunter Lungensarkoidose, akutes Atemnotsyndrom („ARDS “), Berylliose und durch Checkpoint-Inhibitoren induzierte Pneumonitis („CIP“), die Relief weiter verfolgen will. Wie bereits berichtet, beabsichtigen wir, eine Dosisfindungsstudie der Phase 2b bei 54 Patienten mit pulmonaler Sarkoidose zu initiieren, bei der inhaliertes RLF-100® über einen Zeitraum von 12 Wochen verabreicht wird. Ein Pre-IND-Meeting mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) ist geplant, um die Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte sowie das vorgeschlagene Dosierungsschema zu bestätigen, und basierend auf einem positiven Ergebnis wird die Studie voraussichtlich im Laufe des Jahres 2023 beginnen.“

https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/relief-therapeutics-aktie-mit-kurssprung-relief-veroeffentlicht-neue-stabilitatsdaten-fuer-aviptadil-1031880198

Nein..laues Lüftchen

Trendwende ? keiner weiss...........

Wir ziehen den Karren aus dem Dreck mit Vollgas.

Juhu

⛷️⛷️⛷️⛷️⛷️

Ich meinte was für Vorteile haben wir von dem ADR????

Wird der ADR gut ausgehen für uns?

https://www.cash.ch/news/top-news/relief-und-nrx-setzen-rechtsstreit-noch-langer-aus-541982

3 November

Wann kommt der ADR ????

Ich denken keiner kann sagen was ein Menschenleben wert ist. Und wenn man so eine seltenen Krankheit hat dann denkt man auch anders. Ausserdem werden mit solchen Medikamenten oft Erfolge für andere medizinische Bereiche erzielt. Die Kassen zahlen da auch oft.

Fragt sich, wie kann eine Arznei für seltene Krankheiten Geld einbringen?

Bin hier auch investiert und mit 90% im Minus. Das Geld ist investiert und ich kann warten. Alles andere wäre Sinnlos.

Genf, Schweiz, 10. Oktober 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte in ausgewählten Bereichen identifiziert, entwickelt und vermarktet spezialisierte, seltene und ultraseltene Krankheiten auf globaler Basis, gab heute die US-Einführung von PKU GOLIKE® bekannt – einem medizinischen Lebensmittelprodukt der nächsten Generation, das mit der patentgeschützten Physiomimic™-Technologie in pharmazeutischer Qualität für das diätetische Management von Phenylketonurie (PKU) entwickelt wurde. . PKU ist eine seltene Erbkrankheit, die durch einen Defekt des Enzyms verursacht wird, das zum Abbau von Phenylalanin benötigt wird, was zu einer toxischen Anhäufung von Phenylalanin beim Verzehr von protein- oder aspartamhaltigen Lebensmitteln führt. Übermäßige Phenylalaninspiegel im Blut verursachen eine Akkumulation im Gehirn, was die ordnungsgemäße Gehirnentwicklung erheblich hemmt und zu neurophysiologischen Funktionsstörungen führt. Die Behandlung von PKU ist lebenslang und erfordert von den Patienten eine strenge Diät, die den Phenylalanin- (und damit den Protein-) Gehalt stark einschränkt. Dies macht die Nahrungsergänzung mit phenylalaninfreien oder phenylalaninarmen Medizinalnahrungen notwendig, um einem Eiweißmangel vorzubeugen und die Stoffwechseleinstellung zu optimieren. In den USA gibt es etwa 20.000 PKU-Patienten, von denen bis zu 8.000 regelmäßig medizinisch versorgt werden.