MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kann denn nicht einer Mal den Maßstab der ChartGrafik ändern? Es geht hier von 0 bis 9 CHF, aber der Kurswert ist bei 0.03 CHF

Ist das jetzt gut oder schlecht? Was machen die Amis mit der Information?

„Die Unterzeichnung dieser endgültigen Vereinbarung stellt einen wichtigen Meilenstein dar, der es uns ermöglicht, unsere Präsenz innerhalb der weltweiten PKU-Patientengemeinschaft auf dem äußerst wichtigen US-Markt erheblich zu verbessern. Unter der Annahme der US-amerikanischen FDA-Zulassung werden wir in Erwartung dessen unser internes, branchenführendes Vertriebsteam nutzen können, das wir im Laufe des laufenden Jahres kontinuierlich aufgebaut haben, sowie eine Reihe von Folgeprodukteinführungen innerhalb dieses Therapeutikums Sektor“, sagte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Board of Relief. „Diese neuartige Darreichungsform wird auf dem 300-Millionen-Dollar-PKU-Markt in den USA konkurrieren, wo wir glauben, dass sie das Potenzial hat, 15 % bis 20 % des Marktes zu erobern. Wir schätzen unsere starke Arbeitsbeziehung mit Meta, unserem derzeitigen britischen Vertriebspartner für die PKU GOLIKE®-Produktfamilie, und freuen uns auf eine lange und produktive Zusammenarbeit. Diese jüngste Produktakquisition ist ein weiteres Beispiel für unseren risikomindernden, kapitaleffizienten Ansatz bei der Arzneimittelentwicklung.“

Genf, Schweiz, 13. Juli 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten mit seltenen Stoffwechsel- und genetischen Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf versorgen möchte, gab heute bekannt dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft, APR Applied Pharma Research SA („APR“), eine endgültige Vereinbarung mit Meta Healthcare Ltd. („Meta“) getroffen hat, um die weltweiten Rechte mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs („UK“) zu erwerben, z eine neuartige Darreichungsform eines verschreibungspflichtigen Medikaments, das bereits von der U.S. Food and Drug Administration („FDA“) zugelassen und für die Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie („PKU“) bestimmt ist. Dieses verbesserte Produkt soll die Patientenakzeptanz und Compliance verbessern. Finanzielle Bedingungen der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben. Wie bereits angekündigt, wird Meta gemäß den Bedingungen der Vereinbarung das Technologietransferpaket bereitstellen und Relief wird klinische Studien, Herstellung, Zulassungsanträge und Kommerzialisierung in den USA und der EU durchführen.

Relief unterzeichnet eine endgültige Vereinbarung zum Erwerb einer neuartigen Darreichungsform eines bereits zugelassenen verschreibungspflichtigen Medikaments zur Behandlung von PKU Relief Therapeutics Holding SA / Schlagwort(e): Firmenübernahme 13.07.2022 / 07:00 MEZ/MESZ Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gem. 53LR Für den Inhalt dieser Bekanntmachung ist allein der Emittent verantwortlich. Relief unterzeichnet eine endgültige Vereinbarung zum Erwerb einer neuartigen Darreichungsform eines bereits zugelassenen verschreibungspflichtigen Medikaments zur Behandlung von PKU Das Unternehmen erwirbt ein zusätzliches therapeutisches Produkt für die Behandlung von Patienten mit PKU für weltweite Märkte mit Ausnahme des Vereinigten Königreichs und ergänzt und verbessert damit sein bestehendes PKU GOLIKE®-Portfolio an medizinischen Produkten

Yes 10 % Plus in Amerika. Steht da die Zulassung ins Haus??????

Ja..nerve braucht man

und gleich wieder das doppelte runter

8 % Plus heute sind wir mal die Sieger bei dem Markt.

BioLord76 Dein Wort in Gottes Ohr. Ich drink eine Falsche auf Dich wenn Du recht behältst.

Wir brauchen mal eine Zulassung. Mit ordentlichen Umsatzerwartungen dann geht hier schon was da hat BioLOrd76 100 % recht.

Und dann krachts

Die Woche

Die will nach Norden. Wann kommt die Zulassung?

Westen kommt auch mit new Verpackung 😂

Wenn nicht in Westen, dann im Osten 😎