MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Verzeihung gestern hätte die Entscheidung fallen sollen.

Die Entscheidung hätte heute fallen sollen nun ist sie anscheinend verschoben.

Keiner weiß wann die Zulassung erteilt wird... Es gibt kein vorgegebenes Datum.. Oder..

Chris und ist ja schön, dass du uns informierst aber momentan müssen wir nach vorne denken.

Chris das hilft uns jetzt aber auch nicht mehr, die auf die Ankündigungen von Relief vertraut haben. Wir müssen halt jetzt auf positive News und die Zulassung hoffen, dann kann es auch wieder aufwärts gehen. Wir hoffen das Beste.

Schau mal unter MondoBiotech bei google

War nicht böse gemeint! Bin seit ca. 12 Monaten nicht mehr investiert. Hatte das Glück mit noch etwas Gewinn zu verkaufen...

Am Ende sitzen wir alle im selben Boot und sollten uns nicht beschimpfen. Eher dafür beten, dass die Zulassung kommt.

Biotechnologie Relief Therapeutics muss länger auf FDA-Entscheid zu Mittel gegen Harnstoffzyklusstörungen warten Das Biotechunternehmen Relief Therapeutics muss länger auf eine Entscheidung der US-Zulassungsbehörde zum Wirkstoff Acer-001 warten. Die Prüfung des Mittels zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen dauere an. 08.06.2022 08:07

Und für die Schweiz da gebe ich Recht wäre es sicher kein gutes Renommee wenn so ein Unternehmen einfach so abkackt.

Also ich hab bisher auch nur Positives über den neuen CEO gelesen. Das hier ist ein Zock und den zeihe zumindest ich bis zum Ende durch. Vielleicht wird es ein ganz süsses Ende. Ich hab von Chris auch schon anderes gelesen.

Hier der Eintrag aus dem Forum von 05.01.2022: Relief Therapeutics ist ein Biomedizinisches Unternehmen mit vielen verschiedenen Ideen aber leider auch mit bisher wenig Erfolg. Relief ging vor paar Jahren Pleite...damals hiessen die noch MondoBiotech....

Sorry, aber der SMI und SPI hat so sichere und gute Unternehmen gelistet! Wenn du so bl... bist und dir ein Pennystock reinziehst und nachher dem ganzen Markt die Schuld dafür gibst 🤦‍♂️🤦‍♂️🙄. Da kann ich echt nur den Kopfschütteln. Noch zu deiner Frage zurück, in diesem Forum wurde bereits darüber berichtet, dass der CEO bereits mehrere Unternehmen an die Wand fuhr. Habe jedoch gerade keine vertrauenswürdige Quelle dafür.

Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics eine Erklärung bezüglich des PDUFA-Zielaktionsdatums für ACER-001 herausgegeben hat Relief Therapeutics Holding SA / Schlagwort(e): Behördliche Zulassung 08.06.2022 / 07:00 MEZ/MESZ Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gem. 53LR Für den Inhalt dieser Bekanntmachung ist allein der Emittent verantwortlich. Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner Acer Therapeutics eine Erklärung bezüglich des PDUFA-Zielaktionsdatums für ACER-001 herausgegeben hat Genf, Schweiz, 8. Juni 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab heute bekannt, dass sein Kooperationspartner, Acer Therapeutics, Inc. („Acer“), gab bekannt, dass er noch keine Entscheidung der U.S. Food and Drug Administration („FDA“) zu seinem 505(b)(2) New Drug Application („ NDA“) für ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus („UCDs“). Die NDA für ACER-001 für UCDs wurde von der FDA am 5. Oktober 2021 zur Prüfung angenommen, zu diesem Zeitpunkt wies die FDA ein PDUFA-Zielaktionsdatum von Sonntag, dem 5. Juni 2022, zu. Laut Pressemitteilung hat die FDA Acer darüber informiert Die Überprüfung für ACER-001 ist im Gange und die Agentur hat derzeit kein festgelegtes Zieldatum. Acer berichtete, dass das Überprüfungsleistungsziel der FDA gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) darin besteht, 90 Prozent der NDA-Einreichungen bis zum angestrebten Aktionsdatum zu überprüfen und darauf zu reagieren. Die zugehörige Pressemitteilung von Acer kann über den folgenden Link aufgerufen werden. Acer und Relief werden eine gemeinsame Pressemitteilung herausgeben, sobald die FDA ihre schriftliche Entscheidung an Acer übermittelt hat.

Wo schreiben die auf Ihrer Homepage, dass die schon mal pleite waren? Ich lese nur immer, dass sie große Erwartungen haben. Un ich hoffe wirklich, die reissen das Ruder noch rum. Sonst war das mein letztes Investment in der Schweiz.

Und? Was bringt dir diese Aussage?