MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die Aktie hat 0 Substanz..

Ich kann das gut nachvollziehen.

irgendwann muss man auch mal kotzen dürfen,..bin noch länger drin und hab auch noch nachgekauft...leider. bis jetzt

Vilt. Sollten wir weniger abkotzen, denn das Stimmungsbild ist nicht gerade förderlich für den Kurs. Bin selbst bei 85% im Minus.

schei....sse wars , doch ein mieses Invest....

Alter hast du es immer noch nicht begriffen? Das ist vorbei hier. 32% verlust alleine heute. Das ist verdammt viel.

Neben CureVac ein Titel wo man nur noch beten kann.

Kommt mir eh ein wenig komisch vor am 23.05 hat es noch geheissen es schaut alles ganz gut aus. Und am 26.05 wieder ganz anders. Vielleicht dreht sich das Glücksrad nochmal.

Also für das, dass die Zulassung nicht durch ist ist der Rückgang erträglich vielleicht kommt noch was. Die haben ja mehr in der Pipeline. Schöner Zock.

Dann geht doch und schreibt nicht mehr hier.

Yo das wars dann, kacke gelaufen, was für ein Short

Die Buude ist seit 1.5 Jahren durch 🤪 nur wollen das winige nicht einsehen

Jungs die Bude ist durch. Da passiert nichts mehr.

Jack Weinstein, Chief Financial Officer und Schatzmeister von Relief, fügte hinzu: „Unsere Zusammenarbeit mit Acer floriert und wir freuen uns über die Fortschritte, die sie bei der Weiterentwicklung von ACER-001 gemacht haben. Parallel zu den Aktivitäten von Acer setzen wir unsere globale Vertriebsstrategie für ACER-001 fort, die unsere beabsichtigte Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung (MAA) für die Behandlung von Patienten mit UCDs in Europa im 2./3. Quartal 2022 umfasst.“

Acer Therapeutics und Relief Therapeutics geben die FDA-Zulassung für die Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags für ACER-001 zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus bekannt Die FDA legt das PDUFA-Zielaktionsdatum auf den 5. Juni 2022 fest NEWTON, MA und GENF, SCHWEIZ – 6. Oktober 2021 – Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) („Acer“) und sein Kooperationspartner RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) („Relief“) , gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Einreichung des New Drug Application (NDA) für ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) für die Behandlung von Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) angenommen hat. Die FDA hat den 5. Juni 2022 als Aktionsziel für den Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) festgelegt. Die 505(b)(2) NDA von Acer wird durch Ergebnisse aus zwei zuvor angekündigten Bioäquivalenz(BE)-Studien gestützt, in denen ACER-001 eine ähnliche relative Bioverfügbarkeit für Phenylbutyrat (PBA) und Phenylacetat (PAA), den aktiven Metaboliten von Natriumphenylbutyrat, zeigte. verglichen mit dem in der Referenzliste aufgeführten Medikament BUPHENYL® (Natriumphenylbutyrat).

Jetzt geht es los, Hold long Position 📈🚀