MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Da gebe ich dir recht, di können noch auf 5 Euro kommen

Ich verkaufe hier nichts. Das war von Anfang an ein Zock. Und wenn ein Erfolg kommt wird der immer besser. Ein paar Tausender kann man hier riskieren. Ausserdem veröffentlichen die fleißig auf ihrer Homepage. Das werden nicht alles Lügen sein.

Genf, Schweiz, 27. April 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab dies heute bekannt seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, APR Applied Pharma Research SA („APR“), hat vom U.S. Patent and Trademark Office („USPTO“) eine Genehmigungserklärung für die Patentanmeldung Nr. 15/303,121 mit dem Titel „Modified Release Orally Administered Amino“ erhalten Säureformulierungen." Die zulässigen Angaben decken bestimmte PKU GOLIKE(R)-Formulierungen in der Produktlinie von APR ab, die das Ernährungsmanagement von Patienten mit Phenylketonurie (PKU) verbessern sollen. Die PKU GOLIKE(R)-Produktfamilie ist ein Phenylalanin-freies Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (FSMP), bestehend aus Aminosäure-Granulat, das mit der Physiomimic Technology(TM) von APR entwickelt wurde, einer Technologie mit modifizierter Freisetzung von Aminosäuren, die eine verlängerte physiologische Absorption gewährleistet die Aminosäuren, während sie gleichzeitig ihren unangenehmen Geschmack, Geruch und Nachgeschmack maskieren. Das USPTO stellt eine Patentzulassungsmitteilung aus, nachdem es festgestellt hat, dass ein Patent nach Erfüllung ausstehender administrativer Anforderungen erteilt werden sollte. Das aus dieser Anmeldung resultierende Patent hat ein Ablaufdatum von frühestens dem 27. September 2036. Nach seiner Erteilung wird das Patent das PKU GOLIKE(R)-Portfolio an geistigem Eigentum von APR ergänzen, das derzeit das US-Patent Nr vor dem 27. September 2036. „Der Erhalt dieser Genehmigungsmitteilung vom USPTO für PKU GOLIKE(R), angetrieben durch unsere proprietäre Physiomimic(TM)-Technologie, ist ein weiterer wichtiger Meilenstein, der dazu beiträgt, unsere Position in Bezug auf geistiges Eigentum zu stärken, auf der wir in Zukunft weiter aufbauen werden Da wir uns auf die Steigerung des Umsatzes in Großbritannien und Europa konzentrieren, werden wir unsere Bemühungen zur Vorbereitung auf eine mögliche Markteinführung in den USA fortsetzen", sagte Paolo Galfetti, Chief Executive Officer von APR und Präsident von Relief Europe. „Die neuartige Formulierung jedes Produkts innerhalb der PKU GOLIKE(R)-Familie ermöglicht nachweislich die Aufnahme von Aminosäuren, die dem natürlichen Protein bei gesunden Menschen ähnlicher sind, und bietet einen deutlichen Vorteil für die Behandlung von Patienten, die an PKU leiden Aufgrund unseres Engagements, den Zugang zu diesem wichtigen Produkt zu erweitern, bauen wir aktiv eine kommerzielle Infrastruktur in den USA auf, mit dem Ziel, PKU GOLIKE(R) als Behandlung für PKU-Patienten in den USA irgendwann in der zweiten Hälfte dieses Jahres einzuführen, vorausgesetzt das Produkt ist zur Vermarktung in den Vereinigten Staaten zugelassen."

Ansonsten kann ich euch gerne meine Konto daten senden. Wenn ihr so viel Geld habt, das ihr es aus dem Fenster werfen könnt, stelle ich mich gerne zur Verfügung als Geldnehmer 😁

Hahahaha guter Witz. Was träumst du in der Nacht? Man muss einsehen wann es sich nicht mehr lohnt!

Gibt es was neues hier

@Thomas1991 bei mir sind es nur 82% 😂 und habe noch Curevac mit ebenso 80%.

Habt mal ein wenig Vertrauen in die neue Mannschaft. Da sind gute Leute dabei. Wer hier keine kleine Position wagt ist selber Schuld. Da kommt noch was.

::::::)))))))

Hab schon öfters erwähnt das hier dringen verkauft werden muss. Das ist nichts gutes!

läuft nicht gerade in die richtige Richtung .........

Puh 90% im Minus. Die Aktie bleibt mein Reminder im Depot für finger weg vom zocken 😄🤣

Na dann ab geht die Post

Dann hoffen wir mal auf good News.

NEWTON, MA und GENF, SCHWEIZ – 12. April 2022 – Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) („Acer“) und sein Kooperationspartner Relief Therapeutics Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief "), kündigte heute die Präsentation von Daten zur Bewertung der Bioverfügbarkeit, Bioäquivalenz und Geschmacksattribute von geschmacksmaskiertem Natriumphenylbutyrat (ACER-001) im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat (BUPHENYL(R))-Pulver während Postersitzungen auf der jüngsten Society for Inherited Metabolic Disorders an (SIMD) Jahrestreffen vom 10. bis 13. April 2022 in Orlando, Florida. "Diese Daten untermauern unsere Überzeugung, dass ACER-001 im Falle einer Zulassung eine Alternative zu aktuellen Therapien bieten könnte, die zu bedeutsamen klinischen Ergebnissen bei UCD-Patienten führen könnte", sagte Adrian Quartel, MD, CMO von Acer. "Wir sind mit den Ergebnissen dieser Studien zufrieden und freuen uns darauf, sie auf zukünftigen Konferenzen vorzustellen." "Wir sind sehr ermutigt durch die Ergebnisse dieser Bioverfügbarkeits-, Bioäquivalenz- und Geschmacksattributstudien von ACER-001", fügte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender von Relief, hinzu. „Wir freuen uns auf die Entscheidung der U.S. Food and Drug Administration zum geplanten Aktionsdatum des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) am 5. Juni 2022.“

Man kann die Aktie nur in Zürich an der Börse kaufen. Derzeit ist noch geplant sie an die Nasdaq zu bringen.