MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Gibt es was neues hier

@Thomas1991 bei mir sind es nur 82% 😂 und habe noch Curevac mit ebenso 80%.

Habt mal ein wenig Vertrauen in die neue Mannschaft. Da sind gute Leute dabei. Wer hier keine kleine Position wagt ist selber Schuld. Da kommt noch was.

::::::)))))))

Hab schon öfters erwähnt das hier dringen verkauft werden muss. Das ist nichts gutes!

läuft nicht gerade in die richtige Richtung .........

Puh 90% im Minus. Die Aktie bleibt mein Reminder im Depot für finger weg vom zocken 😄🤣

Na dann ab geht die Post

Dann hoffen wir mal auf good News.

NEWTON, MA und GENF, SCHWEIZ – 12. April 2022 – Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) („Acer“) und sein Kooperationspartner Relief Therapeutics Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief "), kündigte heute die Präsentation von Daten zur Bewertung der Bioverfügbarkeit, Bioäquivalenz und Geschmacksattribute von geschmacksmaskiertem Natriumphenylbutyrat (ACER-001) im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat (BUPHENYL(R))-Pulver während Postersitzungen auf der jüngsten Society for Inherited Metabolic Disorders an (SIMD) Jahrestreffen vom 10. bis 13. April 2022 in Orlando, Florida. "Diese Daten untermauern unsere Überzeugung, dass ACER-001 im Falle einer Zulassung eine Alternative zu aktuellen Therapien bieten könnte, die zu bedeutsamen klinischen Ergebnissen bei UCD-Patienten führen könnte", sagte Adrian Quartel, MD, CMO von Acer. "Wir sind mit den Ergebnissen dieser Studien zufrieden und freuen uns darauf, sie auf zukünftigen Konferenzen vorzustellen." "Wir sind sehr ermutigt durch die Ergebnisse dieser Bioverfügbarkeits-, Bioäquivalenz- und Geschmacksattributstudien von ACER-001", fügte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender von Relief, hinzu. „Wir freuen uns auf die Entscheidung der U.S. Food and Drug Administration zum geplanten Aktionsdatum des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) am 5. Juni 2022.“

Man kann die Aktie nur in Zürich an der Börse kaufen. Derzeit ist noch geplant sie an die Nasdaq zu bringen.

Sind hier Leute mit Wohnsitz CH? Ich habe eine Frage zu Aktien Kauf/Verkauf über Frankfurt bzgl. müssen wir als CHer die 25% Abgeltungssteuer zahlen?

Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ich denke, es braucht ein Wunder.

Was hier los Stille Nacht

Genf, Schweiz, 1. April 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab heute bekannt, dass Das Schweizer Patentamt IGE hat ein Patent WO2020/225246 mit dem Titel „Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) for the Use in the Treatment of Drug-induced Pneumonitis“ an die Tochtergesellschaft von Relief, AdVita Lifescience GmbH, erteilt. Das Patent wird bis mindestens 2039 Schutz des geistigen Eigentums für die inhalative Formulierung von RLF-100(R) (Aviptadil) bieten. Das Patent bezieht sich im Allgemeinen auf vasoaktives intestinales Peptid (VIP) zur Verwendung bei der Behandlung von arzneimittelinduzierter Pneumonitis. Insbesondere betrifft sie VIP zur Verwendung bei der Behandlung von Checkpoint-Inhibitor-bedingter Lungenentzündung (CIP) und Methotrexat-induzierter Lungenentzündung.