MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Dann hoffen wir mal auf good News.

NEWTON, MA und GENF, SCHWEIZ – 12. April 2022 – Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) („Acer“) und sein Kooperationspartner Relief Therapeutics Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief "), kündigte heute die Präsentation von Daten zur Bewertung der Bioverfügbarkeit, Bioäquivalenz und Geschmacksattribute von geschmacksmaskiertem Natriumphenylbutyrat (ACER-001) im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat (BUPHENYL(R))-Pulver während Postersitzungen auf der jüngsten Society for Inherited Metabolic Disorders an (SIMD) Jahrestreffen vom 10. bis 13. April 2022 in Orlando, Florida. "Diese Daten untermauern unsere Überzeugung, dass ACER-001 im Falle einer Zulassung eine Alternative zu aktuellen Therapien bieten könnte, die zu bedeutsamen klinischen Ergebnissen bei UCD-Patienten führen könnte", sagte Adrian Quartel, MD, CMO von Acer. "Wir sind mit den Ergebnissen dieser Studien zufrieden und freuen uns darauf, sie auf zukünftigen Konferenzen vorzustellen." "Wir sind sehr ermutigt durch die Ergebnisse dieser Bioverfügbarkeits-, Bioäquivalenz- und Geschmacksattributstudien von ACER-001", fügte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender von Relief, hinzu. „Wir freuen uns auf die Entscheidung der U.S. Food and Drug Administration zum geplanten Aktionsdatum des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) am 5. Juni 2022.“

Man kann die Aktie nur in Zürich an der Börse kaufen. Derzeit ist noch geplant sie an die Nasdaq zu bringen.

Sind hier Leute mit Wohnsitz CH? Ich habe eine Frage zu Aktien Kauf/Verkauf über Frankfurt bzgl. müssen wir als CHer die 25% Abgeltungssteuer zahlen?

Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ich denke, es braucht ein Wunder.

Was hier los Stille Nacht

Genf, Schweiz, 1. April 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab heute bekannt, dass Das Schweizer Patentamt IGE hat ein Patent WO2020/225246 mit dem Titel „Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) for the Use in the Treatment of Drug-induced Pneumonitis“ an die Tochtergesellschaft von Relief, AdVita Lifescience GmbH, erteilt. Das Patent wird bis mindestens 2039 Schutz des geistigen Eigentums für die inhalative Formulierung von RLF-100(R) (Aviptadil) bieten. Das Patent bezieht sich im Allgemeinen auf vasoaktives intestinales Peptid (VIP) zur Verwendung bei der Behandlung von arzneimittelinduzierter Pneumonitis. Insbesondere betrifft sie VIP zur Verwendung bei der Behandlung von Checkpoint-Inhibitor-bedingter Lungenentzündung (CIP) und Methotrexat-induzierter Lungenentzündung.

03.04.22 Diskussion: Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? Avatar Nivagl schrieb: Willkommen bei wallstreet-online! Wäre super wenn du den Guardian Artikel in den anderen Foren teilen könntet.

Wenigstens in Amerika steigt es. Darum wäre es ja so wichtig an die Nasdaq zu kommen. Da erschliessen sich neue Käuferkreise.

😂😂 oder einfach das Smartphone ( Bildschirm ) drehen 👍. War aber klar , immer wenn ich in eine Aktie einsteige fällt sie erst Mal !

0.058 Halleluja. falsche Richtung

ACER THERAPEUTICS UND RELIEF THERAPEUTICS KÜNDIGEN DIE ZUNAHME DER FDA ZUR EINREICHUNG EINES NEUEN ARZNEIMITTELANTRAGS FÜR ACER-001 ZUR BEHANDLUNG VON STÖRUNGEN DES HARNSTOFFZYKLUS AN

Therapeutics: Inhalierbare Version von Aviptadil zeige keinen Nutzen bei schwerem Verlauf von Covid-19, so der US-Partner NeuroRx.

Dr. Selvaraju fügte hinzu: „In der Zwischenzeit arbeiten wir weiterhin eng mit unserem Partner Acer Therapeutics Inc. („Acer“) an einer möglichen US-Einführung von ACER-001, einer geschmacksmaskierten, proprietären Pulverformulierung mit sofortiger Freisetzung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus („UCDs"). Acer hat bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA") unter dem Weg 505(b)(2) einen Zulassungsantrag („NDA“) eingereicht für ACER-001 in UCDs, das kürzlich zur Einreichung angenommen wurde und mit einem als Ziel gesetzten Aktionsdatum des Prescription Drug User Fee Act ("PDUFA") am 5. Juni 2022. Im Falle der Genehmigung rechnen wir mit der Kommerzialisierung in den USA in der zweiten Hälfte des Jahres 2022. Wir planen auch, einen Marktzulassungsantrag für die Zulassung von ACER-001 zur Behandlung von UCDs in der EU einzureichen. Sollte uns die Zulassung erteilt werden, wird das Medikament über die kommerzielle Infrastruktur von APR vermarktet. Wir beabsichtigen auch, ACER-001 in einer klinischen Prüfung zu prüfen Programm für Ahornsirup-Urin-Krankheit ("MSUD") im Jahr 2022.

Klingt doch gut.