MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Muss der Kurs bei Nasdaq nicht mind. 3$ sein? Dann müsste ein Reverse Splitt gemacht werden? Oder es kommen TOP News?😂😉

Mann oh Mann heute ist wieder was los bei Relief. Dann hoffen wir mal, dass sich das positiv auf den Kurs auswirkt.

Genf, Schweiz, 21. März 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab heute bekannt, dass Ernennung von Christopher Wick auf die neu geschaffene Position des Senior Director, Head of US Sales. In dieser Position wird Herr Wick für den Aufbau und die Leitung des US-Vertriebsteams des Unternehmens verantwortlich sein. „Die Erweiterung unserer Pipeline und unseres kommerzialisierten Produktportfolios, die wir als Ergebnis unserer Zusammenarbeit mit Acer Therapeutics und der strategischen Übernahme von APR Applied Pharma Research SA im vergangenen Jahr erzielt haben, haben es uns ermöglicht, proaktiv die Marktdurchdringung in den USA zu planen, zunächst für APRs derzeit vermarktetes Flaggschiff PKU GOLIKE(R) zur Behandlung von Phenylketonurie und die mögliche Markteinführung von ACER-001 zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus, für das das Aktionsdatum des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) der 5. Juni 2022 ist", sagte Raghuram ( Ram) Selvaraju, Vorsitzender der Hilfsorganisation. „In dieser neuen Position wird Christopher eng mit unserem Head of US Commercial Operations, Anthony Kim, zusammenarbeiten, um unsere Fähigkeiten in diesem äußerst wichtigen Markt auszubauen, um unseren kommerziellen Erfolg sicherzustellen mehr als 20 Jahre bei 'Big Pharma', darunter bei Alexion Pharmaceuticals, GlaxoSmithKline und Novartis, machen Christopher zu einer sehr begehrten Ergänzung unseres Teams."

Die wollen an die Nasdaq-Börse.

Genf, Schweiz, 21. März 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“) gab heute bekannt, dass sie die Änderung Nr. 1 zu ihrer Registrierungserklärung auf Formular 20-F ( „Registration Statement“) bei der US Securities and Exchange Commission („SEC“). Die Registrierungserklärung soll Relief als berichtendes Unternehmen gemäß dem Securities Exchange Act von 1934 registrieren. Die Registrierungserklärung wurde als Teil eines laufenden Programms zur Umwandlung des Level 1 American Depositary Receipt ("ADR")-Programms von Relief in den Vereinigten Staaten eingereicht zu einem ADR-Programm der Stufe 2 und ist Teil der laufenden Bemühungen von Relief, seine ADRs an der Nasdaq-Börse zu notieren. Die Notierung an der Nasdaq erfolgt erst, nachdem die Registrierungserklärung in Kraft getreten ist, was einer fortlaufenden Überprüfung der Registrierungserklärung durch die SEC und der Einreichung eines Notierungsantrags bei der Nasdaq (die noch nicht erfolgt ist) durch Erleichterung unterliegt. Es kann nicht garantiert werden, dass die Registrierungserklärung wirksam wird oder dass Relief bei seinen Bemühungen, seine ADRs an der Nasdaq-Börse zu notieren, erfolgreich sein wird.

Auf der Seite des Unternehmens finde ich nichts. Der letzte Eintrag dort ist vom 17.03.22, die Meldung von APR.

Irgendwas mit aufstrebendes Wachstumsunternehmen. Hört sich ganz gut an: Geben Sie durch ein Häkchen an, ob der Registrant ein großer beschleunigter Melder, ein beschleunigter Melder, ein nicht beschleunigter Melder oder ein aufstrebendes Wachstumsunternehmen ist. Siehe die Definitionen von „Large Accelerated Filer“, „Accelerated Filer“ und „Emerging Growth Company“ in Rule 12b-2 des Exchange Act. Großer beschleunigter Filer ☐ beschleunigter Filer ☐ nicht beschleunigter Filer ☒ aufstrebendes Wachstumsunternehmen ☒

was bedeutet das?

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001854078/000119312522079459/d225146d20fr12ba.htm

https://www.cash.ch/news/boersenticker-firmen/relief-tochter-apr-erreicht-studie-mit-corona-nasenspray-ziele-nicht-1929670

Genf (awp) - Die Relief-Therapeutics-Tochter APR Applied Pharma Research hat mit dem Corona-Nasenspray Sentinox die gesteckten Ziele nicht erreicht. Ziel der Studie war es, die Wirksamkeit und Sicherheit des Sentinox-Sprays in Bezug auf die Senkung der Viruslast, die Negativierung und die Infektiosität bei kürzlich mit SARS-CoV-2 infizierten Personen zu bewerten, teilte Relief am Donnerstag mit.

Ausgezeichnete Nachrichten, schauen wir mal später was die Amis sagen..

Paolo Galfetti, Chief Executive Officer von APR und Präsident von Relief Europe, fügte hinzu: „Wir werden das Potenzial von Sentinox-Nasenspray zur Reduzierung der nasalen Viruslast weiter untersuchen und die Hypothese testen, dass eine solche Reduzierung die Ausbreitung des Virus in die Lunge beeinträchtigen wird und dadurch eine klinische Verschlechterung verhindern.Wir glauben, dass weitere klinische Studien Sentinox möglicherweise als vorbeugende Option bestätigen können, nicht nur gegen SARS-CoV-2-Infektionen, sondern auch als Behandlung für ein breites Spektrum von Viren und Bakterien in der Zukunft."

Die abschließende Analyse der Intention-to-treat („ITT“)-Population von 54 Patienten, die die Studie abschlossen, zeigte eine Verringerung der Viruslast um etwa 90 % (über 1,0 Log10) nach 5-tägiger Behandlung mit Sentinox 3-mal täglich im Vergleich zu der Kontrollgruppe. 90 % Verringerung der Viruslast. Das hört sich doch hervorragend an.

17.03.2022: Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Relief Therapeutics, APR Applied Pharma Research, gibt endgültige Daten aus ihrer klinischen Studie mit dem neuartigen Nasenspray Sentinox bei SARS-CoV-2-infizierten Patienten bekannt.

Ich sags euch die machen noch Geschichte