MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Genf, Schweiz, 21. März 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“) gab heute bekannt, dass sie die Änderung Nr. 1 zu ihrer Registrierungserklärung auf Formular 20-F ( „Registration Statement“) bei der US Securities and Exchange Commission („SEC“). Die Registrierungserklärung soll Relief als berichtendes Unternehmen gemäß dem Securities Exchange Act von 1934 registrieren. Die Registrierungserklärung wurde als Teil eines laufenden Programms zur Umwandlung des Level 1 American Depositary Receipt ("ADR")-Programms von Relief in den Vereinigten Staaten eingereicht zu einem ADR-Programm der Stufe 2 und ist Teil der laufenden Bemühungen von Relief, seine ADRs an der Nasdaq-Börse zu notieren. Die Notierung an der Nasdaq erfolgt erst, nachdem die Registrierungserklärung in Kraft getreten ist, was einer fortlaufenden Überprüfung der Registrierungserklärung durch die SEC und der Einreichung eines Notierungsantrags bei der Nasdaq (die noch nicht erfolgt ist) durch Erleichterung unterliegt. Es kann nicht garantiert werden, dass die Registrierungserklärung wirksam wird oder dass Relief bei seinen Bemühungen, seine ADRs an der Nasdaq-Börse zu notieren, erfolgreich sein wird.

Auf der Seite des Unternehmens finde ich nichts. Der letzte Eintrag dort ist vom 17.03.22, die Meldung von APR.

Irgendwas mit aufstrebendes Wachstumsunternehmen. Hört sich ganz gut an: Geben Sie durch ein Häkchen an, ob der Registrant ein großer beschleunigter Melder, ein beschleunigter Melder, ein nicht beschleunigter Melder oder ein aufstrebendes Wachstumsunternehmen ist. Siehe die Definitionen von „Large Accelerated Filer“, „Accelerated Filer“ und „Emerging Growth Company“ in Rule 12b-2 des Exchange Act. Großer beschleunigter Filer ☐ beschleunigter Filer ☐ nicht beschleunigter Filer ☒ aufstrebendes Wachstumsunternehmen ☒

was bedeutet das?

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001854078/000119312522079459/d225146d20fr12ba.htm

https://www.cash.ch/news/boersenticker-firmen/relief-tochter-apr-erreicht-studie-mit-corona-nasenspray-ziele-nicht-1929670

Genf (awp) - Die Relief-Therapeutics-Tochter APR Applied Pharma Research hat mit dem Corona-Nasenspray Sentinox die gesteckten Ziele nicht erreicht. Ziel der Studie war es, die Wirksamkeit und Sicherheit des Sentinox-Sprays in Bezug auf die Senkung der Viruslast, die Negativierung und die Infektiosität bei kürzlich mit SARS-CoV-2 infizierten Personen zu bewerten, teilte Relief am Donnerstag mit.

Ausgezeichnete Nachrichten, schauen wir mal später was die Amis sagen..

Paolo Galfetti, Chief Executive Officer von APR und Präsident von Relief Europe, fügte hinzu: „Wir werden das Potenzial von Sentinox-Nasenspray zur Reduzierung der nasalen Viruslast weiter untersuchen und die Hypothese testen, dass eine solche Reduzierung die Ausbreitung des Virus in die Lunge beeinträchtigen wird und dadurch eine klinische Verschlechterung verhindern.Wir glauben, dass weitere klinische Studien Sentinox möglicherweise als vorbeugende Option bestätigen können, nicht nur gegen SARS-CoV-2-Infektionen, sondern auch als Behandlung für ein breites Spektrum von Viren und Bakterien in der Zukunft."

Die abschließende Analyse der Intention-to-treat („ITT“)-Population von 54 Patienten, die die Studie abschlossen, zeigte eine Verringerung der Viruslast um etwa 90 % (über 1,0 Log10) nach 5-tägiger Behandlung mit Sentinox 3-mal täglich im Vergleich zu der Kontrollgruppe. 90 % Verringerung der Viruslast. Das hört sich doch hervorragend an.

17.03.2022: Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Relief Therapeutics, APR Applied Pharma Research, gibt endgültige Daten aus ihrer klinischen Studie mit dem neuartigen Nasenspray Sentinox bei SARS-CoV-2-infizierten Patienten bekannt.

Ich sags euch die machen noch Geschichte

Danke Blacksheep83. Mal kurz übersetzt: Meta hat die galenische und technische Entwicklung des Produkts abgeschlossen und wird im Rahmen der Vereinbarung das Technologietransferpaket an APR liefern. APR wird für Bioäquivalenzstudien, industrielle Skalierung, behördliche Einreichung und Kommerzialisierung in den USA und der EU verantwortlich sein. APR plant, so schnell wie möglich einen Prüfantrag für ein neues Arzneimittel in den USA einzureichen und irgendwann in der ersten Hälfte des Jahres 2023 die behördliche Zulassung durch die FDA zu beantragen. Darüber hinaus hat Meta einen Patentantrag in Großbritannien eingereicht und APR beabsichtigt, eine Patentverlängerung in Großbritannien zu beantragen alle wichtigen Territorien einschließlich der USA und Europa.

https://relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2214805

🥱.....🤣......👍

Relief macht das Rennen schon, die machen noch Geschichte 📈🌳🚄