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https://www.cash.ch/news/boersenticker-firmen/relief-tochter-apr-erreicht-studie-mit-corona-nasenspray-ziele-nicht-1929670

Genf (awp) - Die Relief-Therapeutics-Tochter APR Applied Pharma Research hat mit dem Corona-Nasenspray Sentinox die gesteckten Ziele nicht erreicht. Ziel der Studie war es, die Wirksamkeit und Sicherheit des Sentinox-Sprays in Bezug auf die Senkung der Viruslast, die Negativierung und die Infektiosität bei kürzlich mit SARS-CoV-2 infizierten Personen zu bewerten, teilte Relief am Donnerstag mit.

Ausgezeichnete Nachrichten, schauen wir mal später was die Amis sagen..

Paolo Galfetti, Chief Executive Officer von APR und Präsident von Relief Europe, fügte hinzu: „Wir werden das Potenzial von Sentinox-Nasenspray zur Reduzierung der nasalen Viruslast weiter untersuchen und die Hypothese testen, dass eine solche Reduzierung die Ausbreitung des Virus in die Lunge beeinträchtigen wird und dadurch eine klinische Verschlechterung verhindern.Wir glauben, dass weitere klinische Studien Sentinox möglicherweise als vorbeugende Option bestätigen können, nicht nur gegen SARS-CoV-2-Infektionen, sondern auch als Behandlung für ein breites Spektrum von Viren und Bakterien in der Zukunft."

Die abschließende Analyse der Intention-to-treat („ITT“)-Population von 54 Patienten, die die Studie abschlossen, zeigte eine Verringerung der Viruslast um etwa 90 % (über 1,0 Log10) nach 5-tägiger Behandlung mit Sentinox 3-mal täglich im Vergleich zu der Kontrollgruppe. 90 % Verringerung der Viruslast. Das hört sich doch hervorragend an.

17.03.2022: Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Relief Therapeutics, APR Applied Pharma Research, gibt endgültige Daten aus ihrer klinischen Studie mit dem neuartigen Nasenspray Sentinox bei SARS-CoV-2-infizierten Patienten bekannt.

Ich sags euch die machen noch Geschichte

Danke Blacksheep83. Mal kurz übersetzt: Meta hat die galenische und technische Entwicklung des Produkts abgeschlossen und wird im Rahmen der Vereinbarung das Technologietransferpaket an APR liefern. APR wird für Bioäquivalenzstudien, industrielle Skalierung, behördliche Einreichung und Kommerzialisierung in den USA und der EU verantwortlich sein. APR plant, so schnell wie möglich einen Prüfantrag für ein neues Arzneimittel in den USA einzureichen und irgendwann in der ersten Hälfte des Jahres 2023 die behördliche Zulassung durch die FDA zu beantragen. Darüber hinaus hat Meta einen Patentantrag in Großbritannien eingereicht und APR beabsichtigt, eine Patentverlängerung in Großbritannien zu beantragen alle wichtigen Territorien einschließlich der USA und Europa.

https://relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2214805

🥱.....🤣......👍

Relief macht das Rennen schon, die machen noch Geschichte 📈🌳🚄

Besser als Gazprom das stimmt. :::::))))))))))

na ja........

Ja sicherlich, aber trotz allem hält sie sich noch relativ gut

Luka88 kein Wunder bei der Momentanen Lage! Ukraine-> Russland

Und wie üblich, runter