MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Relief heisst Applied Pharma Research SA und verkauft in den USA seit Jahren erfolgreich Medikamente. Das hab ich schon vor längerem hier geschrieben als behauptet wurde Relief hat noch nie was verkauft. Kann man übrigens alles auf der Relief Homepage nachlesen. Und es war nicht nur das Patent. Das Medikament wird schon längere Zeit verkauft. Das Patent bezieht sich nur auf die Art der Verabreichung. Darauf hat sich Relief ei Patent bis 2032 gesichert.

hundertprozentige Tochtergesellschaft, APR Applied Pharma Research SA („APR“), hat vom US-Patent- und Markenamt („USPTO“) eine Genehmigungserklärung für die Patentanmeldung Nr. 16/713,052 mit dem Titel „Ready to Use Diclofenac Packs“ erhalten .“

Jacky7...welche 100% Tochterfirma in den USA?

was willst als investierter sonst machen................

Der ganze Markt kommt doch seit Monaten nicht vom Fleck. Entspannt mal. Wir haben eine gigantische Eigenkapitalquote, 100 % Tochterfirmen in den USA die schon was verkaufen und gute neue Mitarbeiter. Einfach ruhig bleiben die werden schon was reissen.

Verkauft doch einfach und gut ist.. 🙄

Erstmal Mediation abwarten.

Es muss was passieren..

Wir kommen einfach nicht vom Fleck...

6% und dann soll es was neues geben dein ernst? wir sind doch nicht beim sparbuch bei 0.01%

Gestern in Amerika fast 6 % Plus. Gibt es da was Neues?

Die Zulassung wäre der erste Schritt. Gott sei Dank.

Da geht es nur um die Markenrechte und nicht um die Zulassung!

war in den AWP News so zitiert: Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Relief hat für das Medikament RLF-100 (Aviptadil) das Gesuch für eine Zulassung der Marke in den USA eingereicht. Gegen das Anfang Januar beim US-Patent- und Markenamt (USPTO) für mögliche Einsprachen publizierte Vorgesuch vom vergangenen August seien innerhalb 30 Tagen keine Einwände angemeldet worden, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Die Zulassung für das Medikament sei nun innerhalb von 11 Wochen nach der Publikation des Vorgesuchs zu erwarten, also ungefähr Ende März. Mit der Zulassung der Marke kann das Medikament gegen eine Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden, darunter gegen virale, metabolische, kardiovaskuläre, onkologische, ophthalmische oder Atemwegerkrankungen.

Wo lest ihr was von Ende März?

ACHTUNG!! Es stimmt natürlich nicht das die Zulassung Ende März erwartet wird...die Medien zitieren da etwas falsch!