MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Irgendwie will da nichts richtig laufen! Aviptadil wird auch bald nicht mehr gebraucht...Corona ist bald vorbei 😔

Schwarzwald22 für eine wenn ich jetzt für 7 oder 8 Rappen kaufen kann und dann in 3 bis 5 Jahren 50 Rappen pro Aktie bekomme warte ich sehr gerne.

3-5 Jahre länger warte ich nicht, dann sollten die 50 Rappen wieder da sein

Sie schreibt wir haben eine beeindruckende Pipeline. Also das wird schon.

„Die Suite von Biopharmazeutika in der kommerziellen Phase von Relief war zusammen mit einer beeindruckenden Produktpipeline und einer hochgradig fokussierten Wachstumsstrategie ausschlaggebend für meine Entscheidung, dem Vorstand des Unternehmens beizutreten“, bemerkte Frau Lock. „Ich freue mich, meine Erkenntnisse und Erfahrungen in Relief einbringen zu können, um das Management dabei zu unterstützen, seine US-amerikanischen und internationalen Kommerzialisierungsziele in dieser entscheidenden Zeit der Unternehmensgeschichte zu erreichen.“ Frau Locks breite Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie umfasst fast 30 Jahre und umfasst Führungsrollen bei der Kommerzialisierung in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Onkologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, Lebererkrankungen, Immunologie, Virologie und Neurowissenschaften. Darüber hinaus umfasst ihre Erfahrung die Überwachung von kommerziellen Aktivitäten vor der Markteinführung und Markteinführung in mehreren Regionen, darunter die USA, Europa, Japan, Australien, Asien und Schwellenmärkte.

„Michelles tiefgreifende strategische, operative und Kommerzialisierungserfahrung sowohl bei großen Pharma- als auch aufstrebenden Biotechnologieunternehmen weltweit wird eine wichtige Ergänzung unseres Vorstands sein, insbesondere wenn wir in unsere nächste Phase des Unternehmenswachstums eintreten“, erklärte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender. „Insbesondere freuen wir uns darauf, Michelles breites Fachwissen und ihre Branchenbeziehungen aus ihrer Tätigkeit bei Acceleron Pharma, Sage Therapeutics und Bristol-Myers Squibb zu nutzen, während wir unsere Pipeline vorantreiben, darunter RLF-100™ für akute und chronische Lungenerkrankungen, die voraussichtliche Markteinführung von ACER-001 zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus später in diesem Jahr und die Erweiterung der Flaggschiff-Produktlinie PKU GOLIKE®, die für die Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie vermarktet wird.“

Sonst lieber ins Casino 😀

Einfach Geduld, das ist nun mal so mit Aktien

Das ist schon mal das 2. Patent mit welchem bis 2036 gutes Geld verdient werden kann.

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-Adhoc:-Relief-Announces-That-Collaboration-Partner,-Acer-Therapeutics,-was-Issued-U.S.-Patent-11,202,767-Covering-ACER-001-Methods-of-Use-for-Treatment-of-Urea-Cycle-Disorders-and-Maple-Syrup-Urine-Disease/3450801/

Los geht, hold long Position, buy 📈🚀

Nice noch ein Patent welches bis 2036 läuft. So lange behalt ich meine Aktien auf alle Fälle. :::::::))))))))))))

Genf, Schweiz, 1. Februar 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab dies heute bekannt seinem Kooperationspartner Acer Therapeutics wurde vom US Patent and Trademark Office (USPTO) ein neues Patent für bestimmte Ansprüche im Zusammenhang mit ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) erteilt. Insbesondere deckt Patent 11.202.767 Ansprüche auf Verwendungsmethoden im Zusammenhang mit der multipartikulären Dosierungsformulierung von ACER-001 zur oralen Verabreichung als potenzielle Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) und Ahornsirup-Urinkrankheit (MSUD) ab. Diese Ansprüche gelten zusätzlich zu der zuvor gemeldeten Erteilung des Patents 11.154.521, das Ansprüche auf pharmazeutische Zusammensetzungen von ACER-001 abdeckt. Beide Patente haben ein Ablaufdatum im Jahr 2036. Der New Drug Application (NDA) von Acer Therapeutics für ACER-001 zur Behandlung von UCDs wird derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) geprüft, mit einer Zielmaßnahme gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). Datum 5. Juni 2022. „Unser Kooperationspartner Acer Therapeutics festigt weiterhin sein Portfolio an geistigem Eigentum für ACER-001“, sagte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender von Relief. „Wir glauben, dass diese beschichtete Natriumphenylbutyrat-Formulierung eine wichtige Behandlung für Patienten mit UCD sein könnte, und wir hoffen, ihre Verwendung als potenzielle Behandlung für MSUD und andere Indikationen erweitern zu können. In der Zwischenzeit konzentriert sich Relief weiterhin darauf, einen Marktzulassungsantrag für ACER-001 zur Behandlung von Patienten mit UCDs in Europa einzureichen.“

Ich glaub nicht mehr dran. Schön wäre es.

Jahreschart Von 0.6 auf 0.006 ..............wir haben noch enormes Potential....

NEWTON, MA und GENF, SCHWEIZ – 27. Januar 2022 – Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) („Acer“) und sein Kooperationspartner RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) („Relief“ ), gab heute die Annahme von vier ACER-001-Abstracts für Posterpräsentationen auf der bevorstehenden Jahrestagung der Society for Inherited Metabolic Disorders (SIMD) vom 10. bis 13. April 2022 in Orlando, Florida, und der Genetic Metabolic Dieticians International (GMDI) Conference bekannt vom 4. bis 7. Mai 2022 in Las Vegas, Nevada. Der ACER-001 New Drug Application (NDA) für Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) wird derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) geprüft, wobei das Zieldatum für die Anwendung des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) der 5. Juni 2022 ist. „Viele UCD-Patienten, die derzeit Stickstofffänger einnehmen, haben möglicherweise mit erhöhten Ammoniakwerten zu kämpfen, die möglicherweise mit den Folgen einer Nichteinhaltung der Behandlung einhergehen“, sagte Chris Schelling, Chief Executive Officer und Gründer von Acer. „Die Daten aus unseren Bioäquivalenz- und Geschmacksbewertungsstudien, die für Präsentationen auf den SIMD- und GMDI-Konferenzen akzeptiert wurden, untermauern unsere Überzeugung, dass ACER-001 im Falle einer Zulassung eine Alternative zu aktuellen Therapien bieten könnte, die zu aussagekräftigen klinischen Ergebnissen bei UCD-Patienten führen könnte.“ Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender von Relief, fügte hinzu: „Die Akzeptanz der ACER-001-Daten auf diesen renommierten Branchenkonferenzen ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für diese potenzielle Behandlung von Patienten mit UCDs. Wir sind sehr ermutigt durch den kontinuierlichen Fortschritt des ACER-001-Programms und freuen uns auf die Entscheidung der FDA über das PDUFA-Ziel-Aktionsdatum im Juni.“