MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das ist schon mal das 2. Patent mit welchem bis 2036 gutes Geld verdient werden kann.

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-Adhoc:-Relief-Announces-That-Collaboration-Partner,-Acer-Therapeutics,-was-Issued-U.S.-Patent-11,202,767-Covering-ACER-001-Methods-of-Use-for-Treatment-of-Urea-Cycle-Disorders-and-Maple-Syrup-Urine-Disease/3450801/

Los geht, hold long Position, buy 📈🚀

Nice noch ein Patent welches bis 2036 läuft. So lange behalt ich meine Aktien auf alle Fälle. :::::::))))))))))))

Genf, Schweiz, 1. Februar 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab dies heute bekannt seinem Kooperationspartner Acer Therapeutics wurde vom US Patent and Trademark Office (USPTO) ein neues Patent für bestimmte Ansprüche im Zusammenhang mit ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) erteilt. Insbesondere deckt Patent 11.202.767 Ansprüche auf Verwendungsmethoden im Zusammenhang mit der multipartikulären Dosierungsformulierung von ACER-001 zur oralen Verabreichung als potenzielle Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) und Ahornsirup-Urinkrankheit (MSUD) ab. Diese Ansprüche gelten zusätzlich zu der zuvor gemeldeten Erteilung des Patents 11.154.521, das Ansprüche auf pharmazeutische Zusammensetzungen von ACER-001 abdeckt. Beide Patente haben ein Ablaufdatum im Jahr 2036. Der New Drug Application (NDA) von Acer Therapeutics für ACER-001 zur Behandlung von UCDs wird derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) geprüft, mit einer Zielmaßnahme gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). Datum 5. Juni 2022. „Unser Kooperationspartner Acer Therapeutics festigt weiterhin sein Portfolio an geistigem Eigentum für ACER-001“, sagte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender von Relief. „Wir glauben, dass diese beschichtete Natriumphenylbutyrat-Formulierung eine wichtige Behandlung für Patienten mit UCD sein könnte, und wir hoffen, ihre Verwendung als potenzielle Behandlung für MSUD und andere Indikationen erweitern zu können. In der Zwischenzeit konzentriert sich Relief weiterhin darauf, einen Marktzulassungsantrag für ACER-001 zur Behandlung von Patienten mit UCDs in Europa einzureichen.“

Ich glaub nicht mehr dran. Schön wäre es.

Jahreschart Von 0.6 auf 0.006 ..............wir haben noch enormes Potential....

NEWTON, MA und GENF, SCHWEIZ – 27. Januar 2022 – Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) („Acer“) und sein Kooperationspartner RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) („Relief“ ), gab heute die Annahme von vier ACER-001-Abstracts für Posterpräsentationen auf der bevorstehenden Jahrestagung der Society for Inherited Metabolic Disorders (SIMD) vom 10. bis 13. April 2022 in Orlando, Florida, und der Genetic Metabolic Dieticians International (GMDI) Conference bekannt vom 4. bis 7. Mai 2022 in Las Vegas, Nevada. Der ACER-001 New Drug Application (NDA) für Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) wird derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) geprüft, wobei das Zieldatum für die Anwendung des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) der 5. Juni 2022 ist. „Viele UCD-Patienten, die derzeit Stickstofffänger einnehmen, haben möglicherweise mit erhöhten Ammoniakwerten zu kämpfen, die möglicherweise mit den Folgen einer Nichteinhaltung der Behandlung einhergehen“, sagte Chris Schelling, Chief Executive Officer und Gründer von Acer. „Die Daten aus unseren Bioäquivalenz- und Geschmacksbewertungsstudien, die für Präsentationen auf den SIMD- und GMDI-Konferenzen akzeptiert wurden, untermauern unsere Überzeugung, dass ACER-001 im Falle einer Zulassung eine Alternative zu aktuellen Therapien bieten könnte, die zu aussagekräftigen klinischen Ergebnissen bei UCD-Patienten führen könnte.“ Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender von Relief, fügte hinzu: „Die Akzeptanz der ACER-001-Daten auf diesen renommierten Branchenkonferenzen ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für diese potenzielle Behandlung von Patienten mit UCDs. Wir sind sehr ermutigt durch den kontinuierlichen Fortschritt des ACER-001-Programms und freuen uns auf die Entscheidung der FDA über das PDUFA-Ziel-Aktionsdatum im Juni.“

https://relieftherapeutics.com

Hallo Zusammen Bin noch neu hier. Wollte mal fragen, ob jemand eine Veränderung der Struktur resp. der Anteile bei den Hauptaktionären bemerkt hat? Oder, wo ich das überprüfen kann?

Das ist einfach derzeit ein schwieriges Marktumfeld. Ansonsten könnten wir noch viel höher stehen.

Ich denke das ist eine einfachere Form der Einnahme für Patienten in flüssigen, tragbaren und Portionierten Sticks. Eine einfachere Handhabe für Patienten. Dafür haben sie die Zulassung und das Patent erhalten. Relief hat das Patent bis 2039 und kann es bis dahin exklusiv vermarkten. Das sehe ich auch als etwas Positives.

Jacky7...ich habe es so Verstanden das es sich um ein Patent handelt. Grundsätzlich ist der Wirkstoff schon seit ca. 1970 Zugelassen. Hierbei handelt es sich einfach um eine neue Art von Formulierung. Ich sehe das trotzdem als etwas Positives an.

Swissbroker ist es jetzt eine Zulassung oder ein Patent oder beides?

Entweder bin ich zu blöd zum Lesen oder verstehe es nicht aber der Chef von Relief schreibt von Zulassung und Vermarktung. Das Patent gilt bis 13.12.2039 also noch ein paar lange Jahre.

Swissbroker: Also der Chef da von Relief schreibt von Zulassung: „Der Erhalt dieses Zulassungsbescheids vom USPTO ist eine weitere Bestätigung unserer Expertise in der Arzneimittelentwicklung und -neuformulierung“, sagte Paolo Galfetti, Chief Executive Officer von APR und Präsident von Relief Europe. „Die neuen, benutzerfreundlichen, gebrauchsfertigen, flüssigen tragbaren Stickpacks zur Verabreichung von CAMBIA sollten die Patienten-Compliance verbessern. Wir freuen uns darauf, weiterhin innovative Therapien für Patienten mit Nischen- und seltenen Krankheiten zu identifizieren, zu entwickeln und zu vermarkten.“