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Patent hin oder her, Hauptsache wir sehen grüne Kerzen

Jacky7: Das ist nur ein Patent. Und das habe ich bereits vor paar Tagen geschrieben. Du musst nicht dasselbe Veröffentlichen was ich schon geschrieben habe 🤷‍♂️

Das klingt doch gut mit der Zulassung.

Das USPTO stellt eine Patentzulassungsmitteilung aus, nachdem es festgestellt hat, dass ein Patent nach Erfüllung ausstehender administrativer Anforderungen erteilt werden sollte. Die zulässigen Ansprüche beziehen sich auf (i) gebrauchsfertige orale Einzeldosislösungen, die als flüssige Formulierungen in einer Stiftpackung bereitgestellt werden, die Diclofenac oder ein Salz davon enthält, und (ii) Verfahren zur Behandlung von Schmerzen oder Migräne bei einem Patienten, der dies benötigt, umfassend die Verabreichung dem Patienten eine therapeutisch wirksame Menge der verschiedenen Diclofenac-Formulierungen. Nach der Erteilung hat das Patent ein Ablaufdatum vom 13. Dezember 2039. „Der Erhalt dieses Zulassungsbescheids vom USPTO ist eine weitere Bestätigung unserer Expertise in der Arzneimittelentwicklung und -neuformulierung“, sagte Paolo Galfetti, Chief Executive Officer von APR und Präsident von Relief Europe. „Die neuen, benutzerfreundlichen, gebrauchsfertigen, flüssigen tragbaren Stickpacks zur Verabreichung von CAMBIA sollten die Patienten-Compliance verbessern. Wir freuen uns darauf, weiterhin innovative Therapien für Patienten mit Nischen- und seltenen Krankheiten zu identifizieren, zu entwickeln und zu vermarkten.“

Genf, Schweiz, 24. Januar 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab dies heute bekannt seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, APR Applied Pharma Research SA („APR“), hat vom US-Patent- und Markenamt („USPTO“) eine Genehmigungserklärung für die Patentanmeldung Nr. 16/713,052 mit dem Titel „Ready to Use Diclofenac Packs“ erhalten .“ Diclofenac-Kalium ist ein patentfreier, starker nichtsteroidaler Entzündungshemmer („NSAID“), der häufig therapeutisch bei entzündlichen Erkrankungen und zur Schmerzbehandlung eingesetzt wird. Durch die Anwendung der patentierten dynamischen Puffertechnologie („DBT“) entwickelte APR das erste und immer noch einzige NSAID, das jemals von der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) für die Behandlung von akuten Migräneanfällen bei Erwachsenen zugelassen wurde – derzeit vermarktet als CAMBIA von Assertio Therapeutics Inc. in den USA und Miravo Healthcare (ehemals Nuvo Pharmaceuticals Inc.) in Kanada im Rahmen einer exklusiven, gebührenpflichtigen Lizenzvereinbarung mit APR. DBT und CAMBIA sind derzeit durch eine Familie von vier Patenten geschützt, die im Orange Book der FDA aufgeführt sind und alle im Jahr 2026 auslaufen. CAMBIA ist derzeit in Form eines Trockenpulvers erhältlich, das in einem Einzeldosisbeutel verpackt ist und vor der Verabreichung in Wasser gegossen und aufgelöst wird . Um seinen derzeitigen Handelspartnern eine potenzielle Option für das Lebenszyklusmanagement anzubieten, hat APR eine flüssige Version desselben Produkts entwickelt, das in einem tragbaren Stickpack verpackt ist, um Migränepatienten mehr Komfort zu bieten; und diese neue Dosierungsform ist Gegenstand der neuen Patentanmeldung, die gerade vom USPTO zugelassen wurde.

schau doch mal novavax und valneva an. ebenso alles eingekracht

Swiss es wird schon, die Zinserträge erschwären es derzeit

Relief Therapeutics ein Griff ins Klo! 😪

meinte statt zulassung zusage

MK1994: Das ist keine Zulassung! Sondern ein Patent!

Fehlt das Vertrauen?

zulassung kommt kurs fällt....

Relief-Tochter APR erhält Zusage für neues US-Patent. Ein Mittel zur Behandlung von Migräne-Attacken soll künftig auch in flüssiger Form vertrieben werden.

Ein guter Start in die Woche 👌📈

Quelle?

Mitte Februar 2022 ist glaube ich das Vergleichsgespräch geplant.