MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Nochmal für alle als Memo 🍀

Seid ihr auch schon gespannt auf ESMO? Die meisten verstehen leider immer noch wie weit Moderna und Merck bei der Entwicklung von INT (vorher PCV) schon gekommen sind. Ich möchte euch einen Einblick gewähren. Moderna und Merck werden am kommenden Montag um 8:40 eine Präsentation zu mRNA 4157 (INT). Hier könnten schon die sehnlichst erwarten Daten veröffentlicht werden,die dazu führen könnten,dass Moderna und Merck die Gespräche mit der FDA für ein beschleunigtes Zulassubgsverfahren (accelerated approval) beginnen. Hier ein Zitat von Bancel anlässlich der Morgan Stanley Health Conference im letzten Monat: „Again, soon, we should have additional data in the Phase 2. Because if we hold or even improve the efficacy profile compared to KEYTRUDA, because if you look at the survival curves, which I know you have, the Moderna curve is flattening. The KEYTRUDA curve is not. And we know what it looks like because we have our Phase 3 data. So my guess, and I've seen no data because it's an event-based study, my guess is it might widen even further. If you show the time duration of treatment with even a better profile than we have now, and even if it's what we have now it's superb at 44% improvement, I believe a lot of regulators around the world are going to want to go just because of how many lives you could save. And if you look at the downside, going back to your comment about later cancer stage, the downside will be safety. The safety profile is similar to KEYTRUDA. If you think about it, if you can have 44% of people having a better outcome with roughly the same safety profile, I don't think it will take a lot of doctors or patients a long time to decide which one they prefer.“ Ich habe mich intensiv mit der INT Plattform von Moderna beschäftigt. Durch die Kollaboration mit Merck und der Kombination mit Keytruda von Merck entsteht hier ein Milliardenmarkt für Moderna. Alleine die Behandlung von schwarzen Hautkrebs könnte jährlich für Einnahmen von bis zu $ 5 bln sorgen. Diese Summe wird zwischen Moderna und Merck geteilt. Dazu kommen demnächst weitere Anwendungsgebiete wie Lungenkrebs. Wird die Plattform für eine Tumorart erst zugelassen,werden weitere mit ähnlich guten klinischen Daten in engen Zeitabständen folgen. Wir sprechen hier von einem neuen Zeitabschnitt in der Medizin im allgemeinen und in der Onkologie im besonderen. Wann werden Investoren hier wohl kaufen? Wenn die Zulassung schon erfolgt ist oder zeitlich absehbar,also in den kommenden 12-18 Monaten? Ich bin hier schon lange nicht mehr wegen Covid investiert. Moderna wird Zulassungen für die Impfstoffe gegen •Influenza und RSV voraussichtlich bis Herbst nächsten Jahres erhalten. •Dazu kommt ein weiterer Impfstoff gegen CMV im Jahr darauf. One tricky pony war gestern,eine Plattform mit Impfstoffen und Therapien gegen einige der tödlichsten und weitest verbreiten Krankheiten steht vor der Tür. Meine Tür bleibt hier sicherlich nicht verschlossen…