MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Dr. Ryan Sullivan, a melanoma expert at Mass General Cancer: "From a general cancer therapeutic standpoint, this is a potential major breakthrough". the overall intention-to-treat population, adjuvant treatment with mRNA-4157 (V940) in combination with KEYTRUDA demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in recurrence-free survival (RFS), and reduced the risk of recurrence or death by 44% (HR=0.56 [95% CI, 0.309-1.017]; one-sided p value=0.0266) compared with KEYTRUDA alone. "Today's results provide further encouragement for the potential of mRNA as an individualized neoantigen therapy to positively impact patients with high-risk resected melanoma," said Dr. Kyle Holen, M.D. Moderna's Senior Vice President and Head of Development, Therapeutics and Oncology. "The profound observed reduction in the risk of recurrence-free survival suggests this combination may be a novel means of potentially extending the lives of patients with high-risk melanoma. We look forward to starting the Phase 3 melanoma trial soon and expanding testing to lung cancer and beyond." Companies will initiate a Phase 3 study in patients with adjuvant melanoma in 2023, and rapidly expand to additional tumor types, including non-small cell lung cancer https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Moderna-and-Merck-Announce-mRNA-4157-V940-an-Investigational-Individualized-Neoantigen-Therapy-in-Combination-with-KEYTRUDAR-Pembrolizumab-Demonstrated-Superior-Recurrence-Free-Survival-in-Patients-with-High-Risk-Stage-IIIIV-Melanoma-Following-Comple/default.aspx

Diese Woche wird sehr spannend und könnte mit extremen Kursbewegungen verbunden sein. Zum einen steht die Präsentation von MRNA-4157/V940 (personalized cancer vaccine) beim AACR am 16.04.23 an. Hier werden weitere Details zur Studie mit Keytruda veröffentlicht und ich rechne mit einem großen Medienecho zu den Daten. Sollten die Daten das erste Update vom Dezember bestätigen,sollte es relativ bald in die Phase III gehen und auch schon bald erste Details zum Zulassungsprozess mit der FDA publik gemacht werden. Als zweites Highlight steht der Moderna Vaccine Day am 11.04 an. Hier sollten weitere Details zum RSV Impfstoff folgen. Die Daten sind auf dem Niveau von GSK und durch den Studienabbruch von Johnson&Johnson läuft es auf ein Rennen zwischen Moderna,GSK und Pfizer hinaus. Zudem sollten auch unmittelbar Daten zum Grippeimpfstoff von Moderna erfolgen. Hier war ein Update bis zum Ende von Q1 angekündigt. Bisher wurden nur Daten zur Immunogenität veröffentlicht. Diese riefen ein geteiltes Medienecho und Analystenkommentare hervor. Hier sollte jedoch bedacht werden,dass der A-Strang für ca. 98 Prozent der Influenza-Fälle in westlichen Hemisphäre verantwortlich sind. Die Daten hierzu waren im Vergleich zum Proteinimpfstoff überdurchschnittlich gut. Aus den bisherigen Kommentaren von verschiedenen Konferenzen lässt sich ableiten,dass die Unternehmensführung sehr überzeugt von den Wirksamkeitsdaten zu sein scheint. Ich wünsche allen eine erfolgreiche Handelswoche.

Glauben Leute immernoch an den Impf Schwachsinn

in indien explodieren die corona zahlen wieder.diese brauchen alle den moderna impfstoff.

in indien explodieren die corona zahlen wieder.diese brauchen alle den moderna impfstoff.