MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

36,85 USD
-7,34 %-2,92
16. Nov, 02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 28.874
Burgenländerin
Burgenländerin, 14.12.2023 19:08 Uhr
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Und Luciman 🙂
Fuertetommy
Fuertetommy, 14.12.2023 18:57 Uhr
1

Vielleicht magst du auch Fuerteommy als Quelle erwähnen 😇 Verdient wäre es. Gute Nacht

https://www.handelsblatt.com/technik/medizin/mrna-technologie-moderna-will-2025-impfstoff-gegen-krebs-auf-den-markt-bringen/100002623.html
Fuertetommy
Fuertetommy, 14.12.2023 18:55 Uhr
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https://youtu.be/8oVRYQe2bX8
Burgenländerin
Burgenländerin, 14.12.2023 18:50 Uhr
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Vorteile von Moderna und Merck Melanom-Impfstoff plus Keytruda verlängern sich auf drei Jahre Moderna steigt aufgrund positiver Studiendaten für Melanom-Impfstoff plus Keytruda ** Aktien des US-Impfstoffherstellers Moderna steigen vorbörslich um etwa 7% auf ~$84 ** Moderna und Mercks gemeinsam entwickelter experimenteller Boten-RNA-Krebsimpfstoff in Kombination mit der Krebsimmuntherapie Keytruda verlängert den Nutzen auf drei Jahre, so die Unternehmen (link) ** Die Kombination senkte das Risiko eines Wiederauftretens oder Todes des tödlichsten Hautkrebses um 49% im Vergleich zu Keytruda allein in der Midstage-Studie ** Der Impfstoff wird auf der Grundlage einer Analyse der Tumore eines Patienten nach der chirurgischen Entfernung maßgeschneidert ** Seit dem letzten Börsenschluss hat die MRNA-Aktie im Jahresvergleich 56,2% verloren 3''Ein experimenteller Boten-RNA-Krebsimpfstoff, der von Moderna und Merck & Co entwickelt wurde, hat in Kombination mit Keytruda von Merck das Risiko eines erneuten Auftretens oder des Todes bei Melanomen nach drei Jahren halbiert und damit gezeigt, dass die vor einem Jahr gezeigten Vorteile im Laufe der Zeit anhalten. Die Kombination des personalisierten Krebsimpfstoffs mit der Blockbuster-Immuntherapie von Merck verringerte das Risiko eines Wiederauftretens oder Todes des tödlichsten Hautkrebses um 49 Prozent im Vergleich zu Keytruda allein in der Midstage-Studie, sagten die Unternehmen. Die Ergebnisse wurden nach durchschnittlich drei Jahren in der Studie erzielt, an der 157 Patienten mit Melanomen im Stadium III/IV teilnahmen, deren Tumore operativ entfernt worden waren, bevor sie entweder mit der Kombination aus Medikament und Impfstoff oder mit Keytruda allein behandelt wurden, um das Wiederauftreten der Krankheit zu verzögern. Ein Jahr zuvor hatte die Studie eine 44%ige Verringerung des Wiederauftretens oder des Todes gezeigt. ''Die Dauerhaftigkeit der Reaktionen ist wirklich stark, sie sind im Wesentlichen felsenfest durch diese Zeit," Moderna Präsident Stephen Hoge sagte in einem Interview. "Das ist eine ziemlich signifikante Verbesserung, eine ziemlich dramatische Verbesserung gegenüber der Standardbehandlung mit Keytruda allein''

Vielleicht magst du auch Fuerteommy als Quelle erwähnen 😇 Verdient wäre es. Gute Nacht
Fuertetommy
Fuertetommy, 14.12.2023 18:48 Uhr
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Moderna will 2025 Impfstoff gegen Krebs auf den Markt bringen Der US-Konzern hofft auf eine beschleunigte Zulassung des mRNA-Mittels auch in Europa. Moderna will diesmal schneller sein als Konkurrent Biontech – und braucht einen Verkaufserfolg. Düsseldorf. Innerhalb von zwei Jahren könnte der erste mRNA-Impfstoff gegen Hautkrebs zugelassen werden – von Moderna. Das kündigte Stéphane Bancel, CEO des US-Biotech-Unternehmens, im Gespräch mit dem Handelsblatt an: „Wenn die Behörden sich für eine beschleunigte Zulassung entscheiden sollten, dann können wir 2025 auf dem Markt sein.“ Andernfalls rechnet Bancel mit einem Marktstart im Jahr 2028. Und das US-Unternehmen versucht vor den deutschen Wettbewerber am Markt zu sein: Das Mainzer Unternehmen Biontech arbeitet ebenfalls an personalisierten mRNA-Krebsimpfstoffen, CEO Ugur Sahin kündigte erst kürzlich an, ein erstes Mittel noch vor 2030 auf den Markt bringen zu wollen. Auch das Tübinger Unternehmen Curevac, das im Wettlauf um die Entwicklung eines Coronaimpfstoffs noch scheiterte, will bis 2028 eine Krebsimpfung auf den Markt bringen. Mit mRNA-Technologie, die auf den Boteninformationen der menschlichen Zellen basiert, lassen sich im Körper zielgerichtete Antikörper erzeugen. Die Coronapandemie und die Entwicklung der Impfstoffe gegen das Virus haben die Technologie beschleunigt zur Marktreife gebracht. Der Einsatz gegen Krebserkrankungen war dabei immer Entwicklungsziel. Für Moderna ist ein Erfolg neuer Medikamente entscheidend: Bisher fußt der gesamte Unternehmensumsatz allein auf den Einnahmen durch Spikevax, dem Impfstoff gegen Corona. Das Ende der Pandemie und die Impfmüdigkeit machen dem Unternehmen zu schaffen.
B
Bazelino123, 14.12.2023 18:37 Uhr
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Ja, immer das gleiche bei moderna. Kurzer Peak und dann niedriger Kurs als davor
D
Dannielo, 14.12.2023 14:47 Uhr
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Selling on good News…. Denke wird wieder auf 75 Euro gehen heute
Thekla
Thekla, 14.12.2023 14:47 Uhr
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Vorteile von Moderna und Merck Melanom-Impfstoff plus Keytruda verlängern sich auf drei Jahre Moderna steigt aufgrund positiver Studiendaten für Melanom-Impfstoff plus Keytruda ** Aktien des US-Impfstoffherstellers Moderna steigen vorbörslich um etwa 7% auf ~$84 ** Moderna und Mercks gemeinsam entwickelter experimenteller Boten-RNA-Krebsimpfstoff in Kombination mit der Krebsimmuntherapie Keytruda verlängert den Nutzen auf drei Jahre, so die Unternehmen (link) ** Die Kombination senkte das Risiko eines Wiederauftretens oder Todes des tödlichsten Hautkrebses um 49% im Vergleich zu Keytruda allein in der Midstage-Studie ** Der Impfstoff wird auf der Grundlage einer Analyse der Tumore eines Patienten nach der chirurgischen Entfernung maßgeschneidert ** Seit dem letzten Börsenschluss hat die MRNA-Aktie im Jahresvergleich 56,2% verloren 3''Ein experimenteller Boten-RNA-Krebsimpfstoff, der von Moderna und Merck & Co entwickelt wurde, hat in Kombination mit Keytruda von Merck das Risiko eines erneuten Auftretens oder des Todes bei Melanomen nach drei Jahren halbiert und damit gezeigt, dass die vor einem Jahr gezeigten Vorteile im Laufe der Zeit anhalten. Die Kombination des personalisierten Krebsimpfstoffs mit der Blockbuster-Immuntherapie von Merck verringerte das Risiko eines Wiederauftretens oder Todes des tödlichsten Hautkrebses um 49 Prozent im Vergleich zu Keytruda allein in der Midstage-Studie, sagten die Unternehmen. Die Ergebnisse wurden nach durchschnittlich drei Jahren in der Studie erzielt, an der 157 Patienten mit Melanomen im Stadium III/IV teilnahmen, deren Tumore operativ entfernt worden waren, bevor sie entweder mit der Kombination aus Medikament und Impfstoff oder mit Keytruda allein behandelt wurden, um das Wiederauftreten der Krankheit zu verzögern. Ein Jahr zuvor hatte die Studie eine 44%ige Verringerung des Wiederauftretens oder des Todes gezeigt. ''Die Dauerhaftigkeit der Reaktionen ist wirklich stark, sie sind im Wesentlichen felsenfest durch diese Zeit," Moderna Präsident Stephen Hoge sagte in einem Interview. "Das ist eine ziemlich signifikante Verbesserung, eine ziemlich dramatische Verbesserung gegenüber der Standardbehandlung mit Keytruda allein''
Thekla
Thekla, 14.12.2023 14:46 Uhr
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https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Moderna-And-Merck-Announce-mRNA-4157-V940-In-Combination-with-KeytrudaR-Pembrolizumab-Demonstrated-Continued-Improvement-in-Recurrence-Free-Survival-and-Distant-Metastasis-Free-Survival-in-Patients-with-High-Risk-Stage-IIIIV-Melanoma-Following-Comple/default.aspx.
Fuertetommy
Fuertetommy, 14.12.2023 12:35 Uhr
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Vorteile von Moderna und Merck Melanom-Impfstoff plus Keytruda verlängern sich auf drei Jahre https://de.tradingview.com/news/reuters.com,2023:newsml_L8N3D938C:0/
Torben1982
Torben1982, 13.12.2023 14:24 Uhr
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Weil sie es können
B
Bazelino123, 13.12.2023 13:43 Uhr
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Weshalb gestern und heute os stark abwärts
audima
audima, 13.12.2023 7:26 Uhr
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Nochmal bei X: https://twitter.com/moderna_tx/status/1734179120827744271?ref_src=twsrc%5Egoogle%7Ctwcamp%5Eserp%7Ctwgr%5Etweet%7Ctwtr%5Etrue

Möglichkeiten: Was ist eine bedingte Zulassung? Eine bedingte Zulassung ist eine Zulassung, die an Auflagen geknüpft ist. Sie kann im Interesse der Allgemeinheit für ein Arzneimittel erteilt werden, wenn der Vorteil der sofortigen Verfügbarkeit des Arzneimittels das Risiko weniger umfangreicher Daten als normalerweise erforderlich überwiegt; wenn es um die Behandlung oder Vorbeugung einer lebensbedrohlichen Krankheit geht. Dazu gehören auch Arzneimittel für seltene Krankheiten; wenn der CHMP feststellt, dass alle folgenden Anforderungen erfüllt sind: Eine positive Nutzen-Risiko-Bilanz des Produkts, d.h. der Nutzen für die öffentliche Gesundheit durch die sofortige Verfügbarkeit des Arzneimittels auf dem Markt überwiegt die Risiken, die aufgrund der vorgesehenen Nachreichung weiterer Daten bestehen. Der Antragsteller legt umfassende Daten zu einem späteren Zeitpunkt vor. Ein ungedeckter medizinischer Bedarf wird erfüllt. Bedingte Zulassungen sind ein Jahr lang gültig und können jährlich erneuert werden. Sie können in eine Vollzulassung übergehen. Vom Zulassungsinhaber wird verlangt, dass er bestimmte Verpflichtungen (laufende oder neue Studien und in einigen Fällen zusätzliche Aktivitäten) in der vorgegebenen Zeit erfüllt, um umfassende Daten vorlegen zu können, die bestätigen, dass die Nutzen-Risiko-Bilanz weiterhin positiv ist. Sobald alle Verpflichtungen abschließend erfüllt sind und damit noch umfassendere Daten über das Arzneimittelprodukt vorliegen, wird die Zulassung in eine normale Zulassung mit unbegrenzter Gültigkeit umgewandelt werden, die keinen spezifischen Verpflichtungen unterliegt. Diese ist zunächst für fünf Jahre gültig, kann aber für eine unbegrenzte Gültigkeit verlängert werden. Quelle: PEI
Berndissimo
Berndissimo, 12.12.2023 20:42 Uhr
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