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MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
58,27 EUR
-4,38 %-2,67
20. Sep, 18:51:33 Uhr,
Baader Bank
Kommentare 27.334
Konditormeister,
12. Sep 12:40 Uhr
0
...für das vermeintliche Produkt, es ist ja noch nicht zugelassen.
Tchibo60,
12. Sep 12:44 Uhr
0
@Poach. Ich muss offen sagen, Deine Einschätzung bzgl. Moderna scheint stichhaltiger gewesen zu sein als meine. In sofern leiste ich Abbitte 😉. Ist schon enttäuschend, was Moderna inhaltlich präsentiert, da lag die Messlatte deutlich höher. Die Amis sind halt PR-Kings, aber die Realität unterscheidet sich. Bei Biontech wirkt es andersherum
Respekt. Finde ich eine tolle Geste dass du bei Poach Abbitte leistest.Das hat Niveau 👏👏
Mrnafuture,
12. Sep 12:54 Uhr
0
Nicht schön. Und bnt zieht es dadurch zunächst auch wieder runter.
Konditormeister,
12. Sep 12:57 Uhr
0
Ärgerlich, wenn es noch tiefer geht, stelle ich mein Körbchen wieder vor die Tür. Aber nur noch bei Biontech.
Hatte kürzlich Biontech und Novavax mit Gewinn verkauft und Moderna mit Mini-Verlust.
Denke, Moderna fasse ich nicht mehr an.
Konditormeister,
12. Sep 12:35 Uhr
0
@Poach.
Ich muss offen sagen, Deine Einschätzung bzgl. Moderna scheint stichhaltiger gewesen zu sein als meine. In sofern leiste ich Abbitte 😉. Ist schon enttäuschend, was Moderna inhaltlich präsentiert, da lag die Messlatte deutlich höher. Die Amis sind halt PR-Kings, aber die Realität unterscheidet sich. Bei Biontech wirkt es andersherum
audima,
12. Sep 9:05 Uhr
1
Ich hoffe auf einige News zu:
Auszug Spiegel Wissenschaft:
Schon 2025 könnte der Impfstoff auf den Markt kommen
Nun wird es wahrscheinlicher, dass mRNA-4157 bald auf den Markt kommt. Moderna visiert eine beschleunigte Zulassung für 2025 an: allen voran in Kernmärkten wie den USA oder der EU. Ein konventionelles Genehmigungsverfahren könnte ungefähr drei Jahre länger dauern.
Angesichts der vielversprechenden Daten steigen die Chancen, dass sich die zuständigen Arzneimittelbehörden wie die amerikanische FDA oder die europäische EMA darauf einlassen. Schließlich, so Hoge, könne man nun einen dauerhaften Nutzen des Mittels für Melanom-Patientinnen und -Patienten nachweisen. Umso wichtiger wäre für diese Menschen eine baldige Zulassung.
audima,
12. Sep 7:13 Uhr
0
Heute ein wichtiger Termin: 15:00R&D Day
https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/MODERNA-INC-47437573/termine/
audima,
11. Sep 14:29 Uhr
0
Wohl schwieriger für GSK, als gedacht. Gut für Moderna und BT.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gsk-surrenders-hsv-vaccine-hopes-after-phase-2-fail-ceding-race-moderna-biontech
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