Mindbio Hauptgruppe WKN: A3EB9V ISIN: CA60256C1086 Kürzel: MBIO Forum: Aktien User: Filip

Vancouver, British Columbia – TheNewswire - 22 OCTOBER, 2024 – MindBio Therapeutics Corp. (CSE: MBIO; Frankfurt: WF6), (die „ Firma " oder „ MindBio ”), freut sich zu berichten, dass Endlicher Meilenstein in der Phase-2A Mikrodosierungskrise des Unternehmens Klinische Studie, der 6-monatige Post-Behandlungs-Meilenstein, der die „Schaden der Depression“ ist abgeschlossen. Die Vollendung Dieser wichtige Meilenstein kommt, da das Unternehmen mehr voranschreitet als ein drittens durch seine Phase 2B Randomized Controlled Trial in 90 Patienten mit großer Depressiver Störung. Das Unternehmen hat bereits viel über seinen Vorsprung erfahren Kandidaten-Medikament MB22001 aus klinischen Phase-1- und Phase-2A-Studien. Depressive Patienten erlebten einen Rückgang der depressiven Symptome um 60% und 53% der Patienten, die mit Depression in die Studie eintraten, waren in Woche 8 Remission aus ihrer Depression mit einem mittleren Rückgang von 14,1 Punkten in MADRS Ergebnis (Montgomery-Asberg Depressions-Bewertungsskala). Vorbegechte Prüfung Ergebnisse mit MB22001 statistisch signifikante Verbesserungen in der Gesamtschlafzeit und -qualität des Schlafes und statistisch signifikant Zunahme subjektiver Gefühle von „Happiness“, „Social Vernetzung“, „Energie“, „Kreativität“ und „Wellness“ mit reduzierter „Anger“ und „Irritability“. Wir haben jetzt entdeckt, dass die Antidepressivum-Reaktion aufrechterhalten bei 1 Monat und 3 Monaten einen 8-wöchigen Behandlungszyklus. Das Unternehmen wird über den wichtigen 6-Monats-Posten berichten Behandlungsmeilenstein in den kommenden zwei Wochen. MB22001 ist ein vielversprechender und potenzieller Markt disruptiv Medizin zur Behandlung depressiver Erkrankungen. Das Unternehmen betreibt nun zwei bedeutende Phase 2B Klinische Studien mit Dosierung im Gange und einer dritten Phase-2B-Studie, die nun auch bei der Gesundheit von Frauen. In einer Welt An erster Stelle steht jeder dieser Studien für die Nutzung MB22001, eine proprietäre und selbsttitratable Form von Lysergsäure Diethylamid (LSD) für sichere Mikrodosierung. Es gibt nur eine Handvoll börsennotierte Unternehmen in der Welt, die in Phase 2 und Phase 3 klinische Studien in Phase 2 und Phase 3 in Gang gekommen sind psychedelische Medikamente. MindBio ist die am weitesten fortgeschrittene klinische Studie biopharma börsennotiert an der Canadian Securities Exchange notiert und das einzige Unternehmen auf diesem Niveau, das nicht bei einem Senior gelistet ist Austausch.

Kann es sein, dass die Aktie gar nicht mehr gehandelt werden kann. Bei Tradegate geht gar nichts mehr und bei den anderen Handelsplätze geht auch nicht wirklich was.

Tatsächlich sehr komisch

Huch, was ist denn heute los. Ein mega Spread gerade. Kauf erst bei 0,11 möglich!?!

https://ceo-ca.translate.goog/@accesswire/enveric-biosciences-signs-665-million-non-binding?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=sc&_x_tr_hist=true

Hat jemand einen Plan wie es hier weiter geht.? Sieht ja zur Zeit nicht so rosig aus...

MindBio wegweisende Schlafforschung im Prestigious Nature Portfolio Journal Translational Psychiatry veröffentlicht Die Schlafforschung des MindBio-Wissenschaftlers wurde in einer renommierten, von Experten begutachteten Fachzeitschrift veröffentlicht Das proprietäre Behandlungsprotokoll von MindBio mit MB22001 führt zu längerem Schlaf und besserer Schlafqualität am Tag nach der Mikrodosierung VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 23. April 2024 / MindBio Therapeutics Corp. (CSE: MBIO) (Frankfurt: WF6), (das „ Unternehmen “ oder „ MindBio “), ein Biopharma-Unternehmen im klinischen Stadium, das in einzigartiger Weise Pionierarbeit bei neuartigen Behandlungen für psychiatrische Erkrankungen leistet Microdoses of Psychedelic Medicines freut sich, die Veröffentlichung der Schlafforschung seiner Wissenschaftler im renommierten Nature-Portfolio-Journal Translational Psychiatry bekannt zu geben. Die einzigartige Investitionsthese von MindBio in diesem Sektor besteht darin, dass kleine, subhalluzinogene Dosen eines psychedelischen Arzneimittels, MB22001, weltweit die skalierbarste Möglichkeit sind, ein psychedelisches Arzneimittel zur Behandlung depressiver Störungen einzusetzen. Ziel des Unternehmens ist es, MB22001 als erschwinglichen, zugänglichen Ersatz für Erstlinienmedikamente wie Antidepressiva mit geringen Nebenwirkungen (insbesondere ohne sexuelle Nebenwirkungen, emotionale Taubheit oder Gewichtszunahme) zu vermarkten, was zu einer besseren Therapietreue führt. Die zur Veröffentlichung angenommene Schlafforschung ist für die Behandlung depressiver Störungen von entscheidender Bedeutung, da Schlaf für die Aufrechterhaltung eines guten körperlichen und geistigen Wohlbefindens wichtig ist. Wir wissen jetzt, dass MB22001 eine Reihe von Vorteilen zur Verbesserung der Stimmung, der Energie und des Schlafes sowie zur Verringerung depressiver Symptome bei Patienten mit Depressionen bietet. Die Schlafforschung aus randomisierten kontrollierten klinischen Studien ergab, dass die Teilnehmer der Behandlungsgruppe (MB22001) am Tag nach der Mikrodosierung von MB22001 im Vergleich zu Placebo an einem oder zwei Tagen durchschnittlich 24 Minuten zusätzliche Schlafzeit und 8 Minuten zusätzliche REM-Schlafzeit hatten Behandlungsprotokoll für den freien Tag. Interessanterweise veränderte sich der Schlaf an den Dosistagen nicht, es gab keinen wesentlichen Unterschied zwischen der Behandlungs- und der Placebogruppe. Das Unternehmen zielt in seiner Kommerzialisierungsstrategie für MB22001 nun nicht nur auf Depressionen ab, sondern befasst sich auch mit den damit verbundenen negativen Auswirkungen auf den Schlaf, die häufig bei Depressionen auftreten. Dabei weist das Unternehmen darauf hin, dass der Markt für Schlafmittel laut einer von Polaris Market Research veröffentlichten Studie im Jahr 2030 voraussichtlich 118 Milliarden US-Dollar erreichen wird im Jahr 2022. Justin Hanka, CEO von MindBio, sagte: „Microdosing MB22001 ist eine bahnbrechende Behandlungsmethode, von der wir wissen, dass sie Schlaf, Depressionen und Stimmung verbessert. Unser Ziel ist es, diese Behandlung weltweit in großem Maßstab zu entwickeln, um Patienten einen erschwinglichen Zugang ohne die Einschränkungen und Nebenwirkungen zu ermöglichen.“ gängige Antidepressiva. Das Unternehmen führt derzeit zwei klinische Phase-2-Studien durch und befindet sich in der Entwicklung neuer Studien.

Gibt es was neues ?

https://ceo.ca/@accesswire/mindbio-begins-landmark-phase-2b-take-home-microdosing

Link dazu: https://www.citybiz.co/article/530183/negev-capital-announces-major-milestones-in-uk-canada-and-australia/

Ken Belotsky, Partner bei Negev Capital, kommentierte: „Wir widmen uns weiterhin der Unterstützung und Investition in die Zukunft der psychedelischen Medizin und sehen 2024 als Wendepunkt für die Branche. Diese jüngsten Errungenschaften nur einiger unserer Portfoliounternehmen unterstreichen das immense Potenzial von psychedelischen Verbindungen, die Behandlung einer Vielzahl von psychischen Erkrankungen, Drogenkonsumstörungen und anderen Krankheiten zu revolutionieren.“

Das geht ja ZackZack! https://finance.yahoo.com/news/mindbio-therapeutics-receives-final-regulatory-100000826.html

Tippitoppi!

https://ceo.ca/@accesswire/mindbio-therapeutics-receives-final-regulatory-approval

https://stockhouse.com/news/the-market-online-news/2024/02/26/psychedelic-stock-clears-hurdle-to-treating-depression-with-lsd

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