Mindbio Hauptgruppe WKN: A3EB9V ISIN: CA60256C1086 Kürzel: MBIO Forum: Aktien User: Filip

https://ceo.ca/@accesswire/mindbio-therapeutics-receives-final-regulatory-approval

https://stockhouse.com/news/the-market-online-news/2024/02/26/psychedelic-stock-clears-hurdle-to-treating-depression-with-lsd

Top Ergebmisse.

https://www.accesswire.com/836470/mindbio-therapeutics-announces-positive-depression-data-from-world-first-phase-2a-take-home-microdosing-trial

Gleichzeitig führt MindBio auch eine Phase-2B-Studie bei Krebspatienten im Spätstadium durch, die unter existenzieller Belastung leiden, einem häufigen Phänomen am Lebensende, einer Mischung aus Depressions-, Angst- und Belastungssymptomen, die häufig mit Antidepressiva behandelt wird. Der Abschluss der bahnbrechenden Phase-2a-Depressionsstudie von MindBio erfolgt nach dem erfolgreichen Abschluss der umfangreichen Phase-1-Studie mit 80 gesunden Personen, die positive Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten sowie statistisch signifikante Stimmungsverbesserungen lieferte, die durch eine Steigerung von „Energie“ und „Wohlbefinden“ gekennzeichnet waren. „Glück“, „Kreativität“, „soziale Konnektivität“ und eine Verringerung von „Wut“ und „Gereiztheit“. Wir haben auch anhand von Schlafdaten gesunder Personen eine neue Entdeckung gemacht. Wir fanden heraus, dass MB22001 zu statistisch signifikanten Verbesserungen des Schlafes führte, einschließlich der REM-Schlafzeit, der Gesamtschlafzeit und der Gesamtschlafqualität, die am Tag nach jedem Dosistag beobachtet wurden. Wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen und die Schaffung einer besseren Zukunft für die psychische Gesundheit zu unterstützen.

VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 14. Februar 2024 / MindBio Therapeutics Corp. (CSE: MBIO) (Frankfurt: WF6), (das „ Unternehmen “ oder „ MindBio“), ein führendes Biopharma-Unternehmen in der Entwicklung psychiatrischer Medizin, freut sich, dies bekannt zu geben den Abschluss seiner bahnbrechenden klinischen Phase-2a-Studie bei Patienten mit schwerer Depression. MindBio hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht und ist die einzige Organisation weltweit, die eine klinische Phase-2a-Studie mit behördlichen Genehmigungen für die Verwendung und Handhabung eines psychedelischen Arzneimittels durch Studienpatienten zum Mitnehmen abgeschlossen hat , insbesondere einer proprietären titrierbaren Form von Lysergsäurediethylamid (LSD). ) in Mikrodosen namens MB22001 wurde speziell für den Heimgebrauch entwickelt. Bei der klinischen Phase-2a-Studie von MindBio bei Patienten mit schwerer Depression handelt es sich um eine offene Studie, die nach klinisch signifikanten Veränderungen der Bewertungswerte für Depressionen suchte. Dabei wurde ein globaler Standard zur Messung des Schweregrads einer Depression, die MADRS (Montgomery Asberg Depression Rating Scale), verwendet. MB22001 wurde den Teilnehmern klinischer Studien in titrierbaren Mikrodosen verabreicht. Nach Abschluss der Studie ist der primäre Endpunkt zur Beurteilung des Erfolgs von MB22001 bei der Behandlung von Depressionen eine Verbesserung des MADRS. Justin Hanka, Chief Executive Officer und Mitbegründer von MindBio, sagte: „Dies ist ein entscheidender Moment für MindBio, da wir die Entwicklung neuartiger Behandlungen für psychiatrische Erkrankungen vorantreiben. Unser wissenschaftliches Team verarbeitet die riesigen Datenmengen aus der klinischen Studie und wir schauen Wir freuen uns darauf, die Ergebnisse dieser wichtigen klinischen Studie bekannt zu geben, die voraussichtlich in den kommenden Wochen vorgestellt werden.“

Viel interessanter finde ich diesen Artikel: https://news-lykospbc-com.translate.goog/2024-02-09-Lykos-Therapeutics-Announces-FDA-Acceptance-and-Priority-Review-of-New-Drug-Application-for-MDMA-Assisted-Therapy-for-PTSD?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=wapp Sollte sich zumindest positiv auf die Branche auswirken. Viel Glück den Investierten.

Manchmal wartet man zu lange ;-) Auszug aus dem monatlciehn Update: MindBio gab bekannt, dass sein letzter Teilnehmer an der Phase-2a-Depressionsstudie seine endgültige Dosierung etwa am 14. Februar 2024 abschließen wird und das Unternehmen erwartet, die Ergebnisse kurze Zeit später, höchstwahrscheinlich im März, bekannt zu geben. Die Dosierung wird in der klinischen Phase-2b-Studie mit MB22001 bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium, die unter emotionaler Belastung leiden, fortgesetzt. Das Team bereitet den Beginn einer Fortsetzungsstudie vor, einer Phase-2b-Studie zur randomisierten kontrollierten Depression, die auf den Abschluss der Phase-2a-Studie zur Depression folgt Das Management bemüht sich derzeit um die Finanzierung neuer klinischer Studien und hat diesbezüglich mehrere Treffen abgehalten.

Spread ist aber riesig, ich warte erstmal, bis weiter News kommen

Der Kurs bewegt sich tatsächlich mal mehr als einen Tag nach oben ↗️

https://ceo.ca/@accesswire/mindbio-therapeutics-nears-completion-of-landmark-phase

Wird langsam dunkel hier...

MindBio Therapeutics Begins Dosing MB22001 in World First Phase 2B Microdosing Clinical Trial In Advanced Stage Cancer Patients

https://www.n-tv.de/wissen/Magic-Mushrooms-Linderung-bei-schweren-Depressionen-article24379522.html

Hier geht's auch nur bergab

https://www.n-tv.de/der_tag/Australien-laesst-Behandlung-mit-Ecstasy-Bestandteilen-zu-article24241064.html