MERCK & CO INC WKN: A0YD8Q ISIN: US58933Y1055 Kürzel: MRK Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Müssen wir uns Sorgen machen wegen Inovio pharmaceuticals weil die kurz vor Zulassung stehen?

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/merck-stock-rallies-after-u-s-plans-to-buy-1-4-million-more-covid-19-pill-courses-for-1-billion-if-authorized-10722671

@Mario Wenn ich es richtig gelesen habe, dann kam 12Uhr (deutsche Zeit) die Meldung, dass die USA 1,4 Mio von der neuen Pille kaufen! Kann das jemand bestätigen?

Jetzt zieht es grad gut an, warum auch immer

https://quantisnow.com/insight/1976770?s=s

nach dem dip ist vor dem dip...

https://www.griproom.com/fun/pfizers-covid-pill-might-not-be-as-great-as-theyre-saying?t=k3had

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 An experimental COVID-19 treatment pill, called molnupiravir and being developed by Merck & Co Inc and Ridgeback Biotherapeutics LP, is seen in this undated handout photo released by Merck & Co Inc and obtained by Reuters on October 26, 2021. Merck & Co Inc/Handout via REUTERS JAKARTA, Nov 8 (Reuters) - Indonesia is reviewing a COVID-19 experimental antiviral pill produced by Merck & Co Inc (MRK.N) for domestic use, its food and drug agency (BPOM) chief said on Monday, ahead of a possible purchase of up to 1 million doses next month. Britain is the first country to have approved the pill, named molnupiravir, which Merck last month said halved the chance of hospitalisation or death in patients at risk for severe illness. The United States, Malaysia, South Korea, Singapore, Thailand and the Philippines are among countries interested in buying molnupiravir. Penny K. Lukito, BPOM chief, told a parliamentary hearing the process for registering the drug was underway. Health Minister Budi Gunadi Sadikin said Indonesia plans to purchase 600,000 to 1 million doses of the Merck pill in December. State-owned and private companies have been invited to apply for patent licensing to produce the pills at home, he said. Der zweite Satz ist hier von Bedeutung, denn wer einmal eine Lizenz veräußern kann belegt die Produktionskapazität des Landes für längere Zeit. Hier spielt der Zeitvorteil von Merck einen großen Faktor. Zumal neben Wirksamkeit auch Verträglichkeit etc. eine Rolle spielen.

jetzt noch eine gute halbe std. und dann mal schauen was passiert...

Indonesien kauft gleich mal die Pille! https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/indonesia-reviewing-merck-covid-19-pill-up-1-mln-doses-targeted-2021-11-08/

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/how-does-mercks-covid-19-pill-compare-pfizers-2021-11-05/

Merck wird einen Vorteil haben. Bis Ende 2021 werden Medikamente für 10 Millionen Therapien produziert sein. Pfizer wird in dem Zeitraum 180.000 produziert haben. Da das Produkt von Merck verfügbar ist, wird es zugelassen werden. Der Vorteil an Patientendaten wird enorm sein.

Das Produkt ist patentrechtlich geschützt. Der Mechanismus des Wirkstoffs nicht. Vgl. COVID-19 Impfstoffe auf mrna Basis.

Also das Zugpferd bei Merck ist doch sowieso Keytruda und die Krebsforschung. Die Corona Pille ist doch nur ein Nebengeschäft. Und das Medikament von Pfizer wird bei 700$ pro Dosis auch nur einen begrenzten Einsatz finden.

Und es ist jetzt zu Spät für Merck da hätten Sie sich schon früher sich Gedanken machen müssen. 50% Wirksamkeit ist halt zu wenig, siehe Curevac