MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 WKN: A2DMQP ISIN: US5768101058 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich hab EK bei Mainz 5.50

Das hoffe ich natürlich auch. Bei Mainz Biomed muß ich mit bedauern sagen daß ich 4800stk habe bei 2,97€🫣🫣🫣🫣🫣🫣

Ich habe nur 15.000 Stück zu einem Einkaufspreis von 0,36 erworben.Bei Mainz Biomed besitze ich lediglich 500 Stück, daher ist der Verlust überschaubar. Bei Matinas hoffe ich natürlich auf positive Nachrichten und entsprechende Kursentwicklungen. Wünsche Euch einen schönen Tag und ein sonniges W.E.

Moin. Schön dich zu hören, hier schreibt ja leider kaum jemand, nur wenn News in der Luft liegen kommen einige an den Start. Das Problem ist ja das wenn es News gibt sie nie Nachhaltig sind. Habe meine kleine Position bei Kursen um die 0,147€ weiter ausgebaut, wenn Kurs mal etwas gerutscht ist. Gehe jetzt mal auf Risiko. Muß meinen Verlust von Mainz Biomed wieder rein holen, das sieht ja leider da nach einem kompletten Ausfall aus. Naja man kann nie immer richtig liegen. Meine große Position steht noch bei 0,67€ von mittlerweile 55k Stück. Hoffe hier bleibt uns das böse Ende erspart. Aber irgendwie habe ich komischer Weise ein gutes Gefühl das da noch der erwünschte Erfolg kommt. Mal sehen.

Die Hoffnung stirbt zuletzt. Aber irgendwas wird in den nächsten Wochen wohl passieren, in welche Richtung auch immer es dann gehen wird. Wir haben ja schon eine ziemlich lange mehr oder weniger Seitwärtsphase nach dem steilen Abstieg.

Mal eine Möglichkeit von unserem lieben US Forum Die FDA genehmigte den P3-Plan im Februar. Daraufhin berechnete ein CRO die Kosten für die Studie (30 Mio. $). Dann wurde der Vorschlag bei BARDA? eingereicht. Warten Sie 120 Tage auf die Entscheidung über die Finanzierung (Juli?). Sollte diese positiv ausfallen, beginnt die P3-Vorbereitung. Dann Geschäft mit kommerziellem Partner für Vorabzahlung abschließen.

Mario0815 Ich kann leider nichts dazu beitragen, bin aber immer Dankbar über Infos von Euch.😉

Hallöchen, allen einen guten Start in die Woche. Es wird zwar Matinas nicht interessieren, aber ich habe mich gestern Abend mal mit einer Mail an sie gewandt, und gebeten um Aufklärung der Meilensteine die in Q2 zugesandt wurden, mit der weißen vorraussichtlich das sie sie verschieben oder nicht, und ob sie mal ihre Präsentations Folien aktuell halten. Ich bin mir sicher, das von der Seite keine Antwort kommen wird, aber wer es nicht versucht, erfährt es nie. Ma sen was sie sagen, wen was kommt. Ich habe ja noch die Hoffnung daß sie noch nichts neues haben, weil es News gibt in den. Nächsten Tagen vielleicht und da der Aufwand zu viel wäre jetzt erst alles neu zu machen, was ich mir zwar nicht vorstellen kann, weil eine Änderung in der Hinsicht wahrscheinlich nur 5 min arbeit benötigt. Naja, jetzt warten wir mal ab.

Ja, wie erwartet. Leider. Aber da ich nichts erwartet habe, kann ich gut damit umgehen.😁. Theoretisch hätte wenigstens eine neue Folie in der Präsentation kommen müssen, die aktualisiert auf Q3 oder Q4 ist, aber nicht mal das bekommen sie hin, oder es tut sich vielleicht doch etwas in den nächsten 2 bis 3 Wochen, so das sie sich das sparen. Wer weiß, nur wilde Spekulation. Wir können leider nichts anderes machen als warten, und das beste hoffen. Oder hat jemand anderes die hier ab und zu mitliesst eine Idee 🫣🫣🙏

Also nix passiert in Q 2 ?!? Wie schon von Dir vermutet, Mario.

https://academic.oup.com/ofid/advance-article/doi/10.1093/ofid/ofae346/7697995?searchresult=1&login=false

Das sind doch super gute Neuigkeiten , komisch das da keiner einsteigen will. Ich lass meine Aktien einfach mal liegen und warte ab

Verstehe ich auch nicht, top news

Marinas hat wieder mal mit seinem noch nicht zugelassennen Medikament ein Menschenleben gerettet. Kann mir doch keiner sagen daß es da keinen findet der mit einsteigen will um die Phase 3 zu finanzieren. Das ist doch nicht wahr oder

Matinas BioPharma berichtet über die erfolgreiche Behandlung eines Patienten mit einer die Gliedmaßen bedrohenden Mucor-Infektion im Rahmen seines oralen MAT2203 Compassionate/Expanded Use Access Programms Rhea-AI Auswirkungen (mäßig) Rhea-AI-Stimmung (Neutral) Stichworte Rhea-AI Zusammenfassung Matinas BioPharma hat einen 22-jährigen Mann mit einer schweren Pilzinfektion erfolgreich mit seinem oralen Medikament MAT2203 behandelt. Der Patient, der ursprünglich mit intravenösem Amphotericin B behandelt wurde, zeigte schwere Nierentoxizität. Durch die Umstellung auf MAT2203 wurde nicht nur die Infektion behandelt, sondern auch die Nierenfunktion wiederhergestellt, so dass der Patient nach sechs Wochen entlassen werden konnte. Im Rahmen des Compassionate/Expanded-Use-Access-Programms wurden 24 Patienten behandelt, mit positiven Ergebnissen bei der Umkehrung der Nierentoxizität. Vier weitere Fälle warten noch auf die FDA-Zulassung. Matinas plant, die Wirksamkeit von MAT2203 in der Phase-3-Studie ORALTO weiter zu validieren und einen Antrag auf Zulassung als neues Arzneimittel zu stellen. MAT2203 ist weltweit noch nicht zugelassen. Positiv Erfolgreiche Behandlung einer schweren Pilzinfektion mit MAT2203. Wiederherstellung der Nierenfunktion bei Patienten, die ursprünglich mit IV-Amphotericin B behandelt wurden. 24 Patienten im Rahmen des Compassionate/Expanded Use Access Program mit positiven Ergebnissen behandelt. Pläne für ORALTO Phase-3-Studie zur weiteren Validierung von MAT2203. Einreichung eines Antrags auf ein neues Medikament für MAT2203 wird angestrebt. Negativ MAT2203 ist noch nirgendwo auf der Welt lizenziert oder zugelassen.

Matinas BioPharma Reports Successful Treatment of Patient with Limb-Threatening Mucor Infection in its Oral MAT2203 Compassionate/Expanded Use Access Program Rhea-AI Impact (Moderate) Rhea-AI Sentiment (Neutral) Tags Rhea-AI Summary Matinas BioPharma has successfully treated a 22-year-old male with a severe fungal infection using its oral drug MAT2203. The patient, initially treated with intravenous amphotericin B, showed severe renal toxicity. The switch to MAT2203 not only treated the infection but also restored renal function, allowing the patient to be discharged after six weeks. The Compassionate/Expanded Use Access Program has treated 24 patients, with positive outcomes in reversing renal toxicity. Four additional cases are awaiting FDA approval. Matinas plans to further validate MAT2203's efficacy through its ORALTO Phase 3 trial, aiming for a New Drug Application. MAT2203 is still unapproved globally. Positive Successful treatment of a severe fungal infection with MAT2203. Restoration of renal function in patients initially treated with IV-amphotericin B. 24 patients treated under Compassionate/Expanded Use Access Program with positive outcomes. Plans for ORALTO Phase 3 trial to further validate MAT2203. Aiming for a New Drug Application filing for MAT2203. Negative MAT2203 is not yet licensed or approved anywhere globally.