MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 WKN: A2DMQP ISIN: US5768101058 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich kaufe gern beim tiefsten Kurs. Vorhin war er bei 0,1444 €. Aber die Order ist gesetzt. Zum gesamten Betrag der bisher eingesetzt wurde.

Tja, wenn man das wüsste, dann könnte man beruhigt nachkaufen. Es kommt mE auch gar nicht so sehr auf die Nachkaufkurse an, @Bernd. Ob man die jetzt nochmal für 0,14 € oder sogar darunter bekommt, ist mir völlig wurscht. Entweder es klappt, dann kann man sich freuen. Oder es klappt nicht, dann ist das,Geld weg, egal zu welchem Nachkaufkurs.

Jetzt muss doch endlich mal was werden hier, mal sehen wie lang sie noch auf der Suche sind für nen Partner oder ob sie es schon noch wie angekündigt im 2 Quartal. Also noch 1,5 Monate Zeit. Hoffe es wird bald. Habe nochmal 2000€ investiert bei 0,16€. Jetzt oder nie. Oder ein total Ausfall. Es wird sich zeigen. Die große Position steht noch bei 0,67€. Denke aber das sie sich wenn alles so läuft in 2 oder 3 Jahren auch auf 3 oder 4 Euro bezahlt macht. Wir werden sehen. Ich gebe die Hoffnung noch nicht auf

13:52 STOCK TITAN Anmeldung $.l 74 Unterschreiben Sie eine Matinas BioPharma (NYSE American: MTNB) gab vielversprechende In-vitro-Daten zu seiner Lipid-Nanokristall-Plattform (LNC) für die Verabreichung kleiner Oligonukleotide bekannt. Präsentiert auf der TIDES USA 2024: Oligonukleotid- und Peptidtherapeutika, wurden die Daten bis zu 70 % Gen-Knockdown bei zielgerichteten Zytokinen unter Verwendung von Mäusemakrophagen nachgewiesen. Die LNCs verkapseln und schützen kleine Oligonukleotide wie ASOs und siRNA und zeigen eine erfolgreiche Verabreichung und biologische Aktivität selbst nach Kontakt mit Magenflüssigkeit. Dies könnte LNCS zu einer vielversprechenden Plattform für die orale Verabreichung von Medikamenten für verschiedene therapeutische Anwendungen machen. PosITIV Bis zu 70 % Gen-Knockdown bei zielgerichteten Zytokinen beobachtet. LNCS verkapseln und schützen erfolgreich kleine Oligonukleotide wie ASOs und siRNA. Die LNCS zeigten eine wirksame Verabreichung und biologische Aktivität, selbst nach Kontakt mit Magensaft. LNCs haben das Potenzial, eine vielversprechende Plattform für die orale Verabreichung von Medikamenten für verschiedene therapeutische Anwendungen zu sein.

Könnte mir vorstellen das die von der Börsenaufsicht demnächst bald wieder die Klatsche bekommen von wegen zu lange unter 0,20$ und dann müssen sie wieder Auflagen erledigen. Mal sehen, könnte aber bald wieder sein

Ich hab nicht nachgekauft. Der Kurs ist mir noch zu hoch.

ein Analyst der Maxim Group, hat die Bewertung Buy für Matinas BioPharma ( - ). Das damit verbundene Kursziel beträgt 1,00 $. Jason McCarthy hat sein Buy-Rating aufgrund einer Kombination von Faktoren, einschließlich Matinas BioPharmas solider finanzieller Laufbahn und dem Potenzial ihres oralen Antimykotika-Kandidaten MAT2203, abgegeben. Das Unternehmen wies im ersten Quartal 2024 einen Nettoverlust aus, verfügte jedoch über einen ausreichenden Barmittelbestand, der durch die jüngste Finanzierung gestärkt wurde, um seine Betriebskapazität bis Anfang 2025 zu erweitern. Diese finanzielle Stabilität ist von entscheidender Bedeutung, da das Unternehmen wichtige Entwicklungen in seiner Pipeline vorantreibt. Darüber hinaus verweist McCarthy auf die laufenden Partnerschaftsgespräche für die Phase-3-Studie von MAT2203, die bereits mit den Anforderungen der FDA für das Studiendesign übereinstimmt. Das Medikament wird auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung von invasiver Aspergillose untersucht, wobei man hofft, es als nicht unterlegene orale Therapiealternative zu bestehenden Behandlungen mit schwerem Toxizitätsprofil zu etablieren. Darüber hinaus wurde die Technologieplattform des Unternehmens mit Präsentationen auf einer prominenten Branchenkonferenz gewürdigt, auf der die vielversprechenden präklinischen Daten für orale kleine Oligonukleotide hervorgehoben wurden. McCarthys optimistischer Ausblick auf Matinas BioPharma wird durch das zunehmende Bewusstsein und den Bedarf an neuen antimykotischen Behandlungen im öffentlichen Gesundheitswesen unterstützt. In einem weiteren Bericht vom 26. April stufte Alliance Global Partners die Aktie ebenfalls mit "Kaufen" ein und gab ein Kursziel von 0,60 $ an.

Ich weiß nicht ob die 10Mill. Dort her kommen und die Firma die dieses Mittel rausgeben hat und das in Japan zugelassen ist interessiert ist. Es wurde eine neue Formulierung von LNC-Miriplatin entwickelt, einem unlöslichen Platin-Chemotherapeutikum, das in Japan zur Behandlung des Leberzellkarzinoms zugelassen ist. In-vitro-Tests haben gezeigt, dass es von den Zellen gut aufgenommen wird und die Tumorzellen abtötet. Die nächsten Schritte sind die Bewertung der Formulierung in vivo. LNC-Miriplatin wäre der zweite Krebswirkstoff, der erfolgreich mit LNCs formuliert wurde.

Danke für fie Infos Mario. Mir fällt da als Partner als erstes Daiichi Sankyo ein.

Vielen herzlichen Dank Mario für Deine Arbeit, Infos hier. Muss mir das noch in Ruhe durchlesen

Also dienen die 10 Mio. als bloßer Finanzierungspuffer bis zum 2. Quartal 2025. Aber es wurde nicht gesagt, wer da eingestiegen ist, richtig? Vielleicht jemand, mit dem auch die Verhandlungen geführt werden? Ich hoffe ja mal stark, dass die Verhandlungen relativ schnell zu einem Ergebnis führen u wir nicht bis Ende des Jahres warten müssen. Förderlich wären dabei sicher neue u gute Forschungsupdates. Bis dahin gilt also, weiter abwarten u dem Kurs bei seinen Sprüngen nach unten zusehen.

Danke Dir, Mario👍

Finanzergebnisse des ersten Quartals Das Unternehmen meldete für das erste Quartal 2024 keine Einnahmen, verglichen mit 1,1 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2023, die aus Forschungskooperationen mit BioNTech SE und Genentech Inc. stammten. Die Gesamtkosten und Aufwendungen für das erste Quartal 2024 beliefen sich auf 5,9 Millionen US-Dollar, verglichen mit 6,7 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2023. Der Rückgang ist in erster Linie auf geringere Ausgaben für die klinische Entwicklung, Personalkosten und Verwaltungskosten zurückzuführen. Der Nettoverlust für das erste Quartal 2024 betrug 5,8 Millionen US-Dollar oder 0,03 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von 5,5 Millionen US-Dollar oder 0,03 US-Dollar pro Aktie im ersten Quartal 2023. Barmittel, Barmitteläquivalente und marktgängige Wertpapiere beliefen sich am 31. März 2024 auf 8,1 Millionen US-Dollar, verglichen mit 13,8 Millionen US-Dollar am 31. Dezember 2023. Nach Abschluss des Quartals erzielte das Unternehmen im April einen Bruttoerlös von 10,0 Mio. $ durch eine registrierte Direktplatzierung. Auf der Grundlage der aktuellen Prognosen geht das Unternehmen davon aus, dass seine Barmittel ausreichen, um den geplanten Betrieb bis zum zweiten Quartal 2025 zu finanzieren.

Update zur LNC-Plattform Auf der 27. Jahrestagung der American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) im Mai werden zwei Abstracts (eines davon als mündliche Präsentation) vorgestellt, in denen aktuelle positive Daten aus Ex-vivo-, In-vitro- und In-vivo-Studien zur Bewertung der Verwendung der LNC-Plattform von Matinas für die orale gezielte Verabreichung kleiner Oligonukleotide präsentiert werden. Es wurde eine neue Formulierung von LNC-Miriplatin entwickelt, einem unlöslichen Platin-Chemotherapeutikum, das in Japan zur Behandlung des Leberzellkarzinoms zugelassen ist. In-vitro-Tests haben gezeigt, dass es von den Zellen gut aufgenommen wird und die Tumorzellen abtötet. Die nächsten Schritte sind die Bewertung der Formulierung in vivo. LNC-Miriplatin wäre der zweite Krebswirkstoff, der erfolgreich mit LNCs formuliert wurde.

Wichtige Programm-Updates MAT2203 (orales Amphotericin B) Programm Die aktiven Verhandlungen zur Sicherung einer Partnerschaft für den Beginn der Phase-3-Zulassungsstudie ORALTO mit oralem MAT2203 schreiten voran. Die randomisierte, multizentrische, offene und verblindete ORALTO-Studie der Phase 3 wird die Wirksamkeit und Sicherheit von MAT2203 als orale Step-Down-Therapie im Anschluss an eine zweitägige Behandlung mit AmBisome® (liposomales IV-Amphotericin B) im Vergleich zur Standardtherapie bei Patienten mit invasiver Aspergillose untersuchen, für die nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten bestehen. Eine In-vivo-Studie mit oralem MAT2203 zeigte eine verlängerte und verbesserte Überlebenszeit, eine geringere Pilzbelastung und eine Verbesserung der Lungeninfektion im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Lungenpilzinfektionen durch Mukormykose bei immunsupprimierten Mäusen. Die Ergebnisse wurden in dem Manuskript "Efficacy of an oral lipid nanocrystal (LNC) formulation of amphotericin B (MAT2203) in the neutropenic mouse model of pulmonary mucormycosis" (Gu, et al.) in der Fachzeitschrift Journal of Antimicrobial Agents and Chemotherapy veröffentlicht. Bislang hat Matinas 22 Patienten mit schweren und manchmal lebensbedrohlichen Pilzinfektionen in sein Compassionate/Expanded Use Access Program aufgenommen, weitere Patienten werden derzeit geprüft. Bei den behandelten Infektionen handelt es sich um eine Vielzahl von Mikroorganismen wie Aspergillus, Mucorales-Arten, Candidiasis, Fusarium, Histoplasmose und mutmaßliche Coccidioides an verschiedenen Infektionsorten wie Gehirn, Blase/Darm, Knochen, Lunge, Nebenhöhlen und Haut. Die meisten der teilnehmenden Patienten befinden sich nach einer Transplantation oder werden wegen bösartiger Erkrankungen behandelt.

Die Finanzierung im letzten Monat hat unsere Bilanz gestärkt und uns in eine bessere Position gebracht, um weitere Studien voranzutreiben, die eine starke Grundlage für unsere LNC-Plattformprogramme bilden", fügte er hinzu. "Wir sind sehr ermutigt durch die Ergebnisse von In-vivo-Studien, die eine deutliche Reduzierung der bekannten Toxizität von IV-Docetaxel zeigen. Im Bereich der Entzündungen waren wir bei der oralen Verabreichung biologisch aktiver kleiner Oligonukleotide in verschiedenen Modellen von Entzündungskrankheiten erfolgreich. Strategisch verfolgen wir weiterhin Studien mit unserer LNC-Technologie, die darauf abzielen, ihre Rolle als potenziell bevorzugte intrazelluläre orale Wirkstoffverabreichungsplattform der nächsten Generation zu etablieren, die eine robuste interne und externe Pipeline von Wirkstoffkandidaten in mehreren hochwertigen Indikationen ermöglichen könnte.