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MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 WKN: A2DMQP ISIN: US5768101058 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 2.374
Mario0815
Mario0815, 04.07.2024 17:43 Uhr
0
Mal eine Möglichkeit von unserem lieben US Forum Die FDA genehmigte den P3-Plan im Februar. Daraufhin berechnete ein CRO die Kosten für die Studie (30 Mio. $). Dann wurde der Vorschlag bei BARDA? eingereicht. Warten Sie 120 Tage auf die Entscheidung über die Finanzierung (Juli?). Sollte diese positiv ausfallen, beginnt die P3-Vorbereitung. Dann Geschäft mit kommerziellem Partner für Vorabzahlung abschließen.
Elsi55
Elsi55, 01.07.2024 18:05 Uhr
0
Mario0815 Ich kann leider nichts dazu beitragen, bin aber immer Dankbar über Infos von Euch.😉
Mario0815
Mario0815, 01.07.2024 13:13 Uhr
1
Hallöchen, allen einen guten Start in die Woche. Es wird zwar Matinas nicht interessieren, aber ich habe mich gestern Abend mal mit einer Mail an sie gewandt, und gebeten um Aufklärung der Meilensteine die in Q2 zugesandt wurden, mit der weißen vorraussichtlich das sie sie verschieben oder nicht, und ob sie mal ihre Präsentations Folien aktuell halten. Ich bin mir sicher, das von der Seite keine Antwort kommen wird, aber wer es nicht versucht, erfährt es nie. Ma sen was sie sagen, wen was kommt. Ich habe ja noch die Hoffnung daß sie noch nichts neues haben, weil es News gibt in den. Nächsten Tagen vielleicht und da der Aufwand zu viel wäre jetzt erst alles neu zu machen, was ich mir zwar nicht vorstellen kann, weil eine Änderung in der Hinsicht wahrscheinlich nur 5 min arbeit benötigt. Naja, jetzt warten wir mal ab.
Mario0815
Mario0815, 30.06.2024 18:47 Uhr
0

Also nix passiert in Q 2 ?!? Wie schon von Dir vermutet, Mario.

Ja, wie erwartet. Leider. Aber da ich nichts erwartet habe, kann ich gut damit umgehen.😁. Theoretisch hätte wenigstens eine neue Folie in der Präsentation kommen müssen, die aktualisiert auf Q3 oder Q4 ist, aber nicht mal das bekommen sie hin, oder es tut sich vielleicht doch etwas in den nächsten 2 bis 3 Wochen, so das sie sich das sparen. Wer weiß, nur wilde Spekulation. Wir können leider nichts anderes machen als warten, und das beste hoffen. Oder hat jemand anderes die hier ab und zu mitliesst eine Idee 🫣🫣🙏
M
Mrnafuture, 30.06.2024 12:11 Uhr
0
Also nix passiert in Q 2 ?!? Wie schon von Dir vermutet, Mario.
Mario0815
Mario0815, 26.06.2024 13:43 Uhr
2
https://academic.oup.com/ofid/advance-article/doi/10.1093/ofid/ofae346/7697995?searchresult=1&login=false
Elsi55
Elsi55, 24.06.2024 23:13 Uhr
2
Das sind doch super gute Neuigkeiten , komisch das da keiner einsteigen will. Ich lass meine Aktien einfach mal liegen und warte ab
W
Werder1812, 24.06.2024 14:47 Uhr
0

Marinas hat wieder mal mit seinem noch nicht zugelassennen Medikament ein Menschenleben gerettet. Kann mir doch keiner sagen daß es da keinen findet der mit einsteigen will um die Phase 3 zu finanzieren. Das ist doch nicht wahr oder

Verstehe ich auch nicht, top news
Mario0815
Mario0815, 24.06.2024 14:46 Uhr
2
Marinas hat wieder mal mit seinem noch nicht zugelassennen Medikament ein Menschenleben gerettet. Kann mir doch keiner sagen daß es da keinen findet der mit einsteigen will um die Phase 3 zu finanzieren. Das ist doch nicht wahr oder
Mario0815
Mario0815, 24.06.2024 14:44 Uhr
2
Matinas BioPharma berichtet über die erfolgreiche Behandlung eines Patienten mit einer die Gliedmaßen bedrohenden Mucor-Infektion im Rahmen seines oralen MAT2203 Compassionate/Expanded Use Access Programms Rhea-AI Auswirkungen (mäßig) Rhea-AI-Stimmung (Neutral) Stichworte Rhea-AI Zusammenfassung Matinas BioPharma hat einen 22-jährigen Mann mit einer schweren Pilzinfektion erfolgreich mit seinem oralen Medikament MAT2203 behandelt. Der Patient, der ursprünglich mit intravenösem Amphotericin B behandelt wurde, zeigte schwere Nierentoxizität. Durch die Umstellung auf MAT2203 wurde nicht nur die Infektion behandelt, sondern auch die Nierenfunktion wiederhergestellt, so dass der Patient nach sechs Wochen entlassen werden konnte. Im Rahmen des Compassionate/Expanded-Use-Access-Programms wurden 24 Patienten behandelt, mit positiven Ergebnissen bei der Umkehrung der Nierentoxizität. Vier weitere Fälle warten noch auf die FDA-Zulassung. Matinas plant, die Wirksamkeit von MAT2203 in der Phase-3-Studie ORALTO weiter zu validieren und einen Antrag auf Zulassung als neues Arzneimittel zu stellen. MAT2203 ist weltweit noch nicht zugelassen. Positiv Erfolgreiche Behandlung einer schweren Pilzinfektion mit MAT2203. Wiederherstellung der Nierenfunktion bei Patienten, die ursprünglich mit IV-Amphotericin B behandelt wurden. 24 Patienten im Rahmen des Compassionate/Expanded Use Access Program mit positiven Ergebnissen behandelt. Pläne für ORALTO Phase-3-Studie zur weiteren Validierung von MAT2203. Einreichung eines Antrags auf ein neues Medikament für MAT2203 wird angestrebt. Negativ MAT2203 ist noch nirgendwo auf der Welt lizenziert oder zugelassen.
Mario0815
Mario0815, 24.06.2024 14:43 Uhr
0
Matinas BioPharma Reports Successful Treatment of Patient with Limb-Threatening Mucor Infection in its Oral MAT2203 Compassionate/Expanded Use Access Program Rhea-AI Impact (Moderate) Rhea-AI Sentiment (Neutral) Tags Rhea-AI Summary Matinas BioPharma has successfully treated a 22-year-old male with a severe fungal infection using its oral drug MAT2203. The patient, initially treated with intravenous amphotericin B, showed severe renal toxicity. The switch to MAT2203 not only treated the infection but also restored renal function, allowing the patient to be discharged after six weeks. The Compassionate/Expanded Use Access Program has treated 24 patients, with positive outcomes in reversing renal toxicity. Four additional cases are awaiting FDA approval. Matinas plans to further validate MAT2203's efficacy through its ORALTO Phase 3 trial, aiming for a New Drug Application. MAT2203 is still unapproved globally. Positive Successful treatment of a severe fungal infection with MAT2203. Restoration of renal function in patients initially treated with IV-amphotericin B. 24 patients treated under Compassionate/Expanded Use Access Program with positive outcomes. Plans for ORALTO Phase 3 trial to further validate MAT2203. Aiming for a New Drug Application filing for MAT2203. Negative MAT2203 is not yet licensed or approved anywhere globally.
Mario0815
Mario0815, 15.06.2024 22:07 Uhr
2

Ja, vielen Dank, Mario. Ich beachte die Kursentwicklung derzeit immer nur beiläufig. Bei den nach wie vor bestehenden Kurssprüngen bei TR morgens, um 15.30 und abends, weiß ich oft noch nicht einmal, wo der wahre Kurs jeweils in etwa liegt. Laut meinem ING Depot haben wir gestern bei 0,1527 € geschlossen, wenn es denn stimmt. Ich hoffe, es kommen auch wieder bessere Zeiten für uns. Mein letzter Nachkauf erfolgte bei 0,142 €. Jetzt ist aber erstmal Schluss damit.

Immer gern. Ich habe noch eine Order stehen bei 0,143€ . Hoffe die kommt noch mal am Montag oder Dienstag. Und dann werde ich auch hier erstmal nichts mehr investieren. Ich habe noch genug Hoffnung daß das hier noch was wird. Aber so wie das Management agiert, ist es schon traurig. Na gut, mal abwarten was sie zu verkünden haben am Dienstag. Denke es wird nichts neues sein. Alles alte neu aufgewärmt. Von daher erwarte ich nichts. Aber viel interessanter wird es werden, ob JJ alle Q2 noch offenen Meilensteine in Q3 verschoben werden. Denn das können sie leider sehr gut.
M
Mrnafuture, 15.06.2024 12:15 Uhr
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Ja, vielen Dank, Mario. Ich beachte die Kursentwicklung derzeit immer nur beiläufig. Bei den nach wie vor bestehenden Kurssprüngen bei TR morgens, um 15.30 und abends, weiß ich oft noch nicht einmal, wo der wahre Kurs jeweils in etwa liegt. Laut meinem ING Depot haben wir gestern bei 0,1527 € geschlossen, wenn es denn stimmt. Ich hoffe, es kommen auch wieder bessere Zeiten für uns. Mein letzter Nachkauf erfolgte bei 0,142 €. Jetzt ist aber erstmal Schluss damit.
Mario0815
Mario0815, 15.06.2024 9:38 Uhr
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Vielen Dank Mario

Hoffen ja das bald mal etwas gutes dabei rauskommt
Mario0815
Mario0815, 15.06.2024 9:37 Uhr
0

Vielen Dank Mario

Immer gern
Elsi55
Elsi55, 15.06.2024 9:37 Uhr
0

Termin: Juni 18, 2024 Uhrzeit: 4:00 p.m. Östliche Zeit Anmeldung: Teilnehmer können sich hier für die Veranstaltung anmelden. Ein archivierter Webcast wird 60 Tage lang verfügbar sein. Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, über die Veranstaltungsplattform Fragen zu stellen. Dr. David Perlin ist der erste Chief Scientific Officer und Executive Vice President des Hackensack Meridian Center for Discovery and Innovation, das sich zum Ziel gesetzt hat, Innovationen in der Wissenschaft schnell umzusetzen, um die Ergebnisse für Patienten mit Krebs, Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen und anderen akuten und chronischen Erkrankungen zu verbessern. Er ist Experte für die Entdeckung von Arzneimitteln und Mechanismen der Arzneimittelresistenz und hat an der Entwicklung neuer Therapeutika und Diagnostika gegen hochgefährliche Bakterien, Viren und Pilze mitgewirkt. Er hat mehr als 320 Artikel und Buchkapitel veröffentlicht und ist Mitautor von zwei Büchern. Die National Institutes of Health (NIH) finanzieren seine Forschung seit mehr als 30 Jahren kontinuierlich. Dr. Perlin ist Mitglied in Beiräten des NIH, der Bill & Melinda Gates Foundation, des Global Action Fund for Fungal Infections, des Aaron Diamond AIDS Research Center und zahlreicher Pharma-, Biotech- und Diagnoseunternehmen. Er ist ein Fellow der American Academy of Microbiology (2018) und der New York Academy of Sciences (2006). Im Jahr 2022 wurde er von Crain's New York Business zu einem der 25 wichtigsten Führungskräfte im Gesundheitswesen ernannt und 2023 mit dem Dr. Sol J. Barer Award for Vision, Innovation and Leadership ausgezeichnet.

Vielen Dank Mario
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