Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy

Kurs Mainz Biomed
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16. Nov, 13:00:48 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 28.604
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L
Lotte123, 31.07.2024 8:10 Uhr
0

Sorry, der Link war falsch! Meine Fehler!

llamar85, 31.07.2024 8:10 Uhr
Okay kein Problem 👍
l
llamar85, 31.07.2024 8:10 Uhr
0
Ich habe den richtigen Link nochmal reingestellt.
l
llamar85, 31.07.2024 8:10 Uhr
0

Da du nun im Bergbau investiert bist, kann MB mit einer grünen Restwiche rechnen?🤔

Lotte123, 31.07.2024 8:02 Uhr
Sorry, der Link war falsch! Meine Fehler!
l
llamar85, 31.07.2024 8:09 Uhr
0
https://www.benzinga.com/partner/biotech/24/07/40039233/mainz-biomeds-nasdaq-mynz-cutting-edge-colorectal-cancer-test-applies-for-fda-breakthrough-status
L
Lotte123, 31.07.2024 8:02 Uhr
0
Restwoche sollte es natürlich heißen!
L
Lotte123, 31.07.2024 8:02 Uhr
0

bzw. grünen Monat;)

llamar85, 31.07.2024 7:25 Uhr
Da du nun im Bergbau investiert bist, kann MB mit einer grünen Restwiche rechnen?🤔
l
llamar85, 31.07.2024 7:25 Uhr
0
bzw. grünen Monat;)
l
llamar85, 31.07.2024 7:25 Uhr
0
auf eine grüne Woche!
l
llamar85, 31.07.2024 7:25 Uhr
0
https://www.benzinga.com/partner/commodities/24/07/40009284/how-coppers-growing-demand-is-creating-newfound-value-for-mining-firms
charlygo
charlygo, 30.07.2024 22:34 Uhr
3

Post wurde gelöscht.

* * *, * * *
Alles andere als ein positives Ergebnis auf den Antrag wäre lächerlich.
Delorean
Delorean, 30.07.2024 13:11 Uhr
0
Results from the study, published in the March 14, 2024, issue of The New England Journal of Medicine, showed that Shield demonstrated 83% sensitivity for the detection of CRC, with 90% specificity for advanced neoplasia.
Delorean
Delorean, 30.07.2024 13:09 Uhr
0
schreibt guardant health selber
l
llamar85, 30.07.2024 11:18 Uhr
0

Die Ergebnisse der Registrierungsstudie mit 20K Probanden wurden im März veröffentlicht und nach 4 Monaten von der FDA zugelassen

Delorean, 30.07.2024 11:14 Uhr
Wo kommen die Infos her?
Delorean
Delorean, 30.07.2024 11:14 Uhr
0
Die Ergebnisse der Registrierungsstudie mit 20K Probanden wurden im März veröffentlicht und nach 4 Monaten von der FDA zugelassen
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