Drei Kräfte kommen zusammen
Warum dies die wichtigste Kupfer-Story des Jahres 2024 sein könnte
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Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy
0,23 EUR
+4,55 %+0,01
17. Nov, 19:00:30 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 28.608
D
Davidos,
09.07.2024 14:14 Uhr
0
Das Aktienvolumen heute ist schon krass. Wenn das so weitergeht, hat man den Verlust an Marktkapitalisierung der letzten 3-6 Monate hier in diese Woche noch drin. Ich lege jetzt auch nochmal nach.
D
D
Demokrator,
09.07.2024 13:57 Uhr
0
Am 7. Juni, also vor knapp einem Monat, stand die Aktie bei den US-Boys noch bei $0.79. Heute sind wir eine wichtige Information weiter.
G
G
Abwärts,
09.07.2024 13:50 Uhr
2
Post wurde gelöscht.
Mit solchen Prognosen lebst du ganz schön gefährlich. Viele enttäuschte Anleger könnten dich bei Nichterreichen der Prognosen verklagen. Ich halte dich für sehr unglaubwürdig und zudem extrem naiv.
L
Lenda,
09.07.2024 13:48 Uhr
0
"The FDA’s Breakthrough Devices Designation is a program for certain medical devices and device-led combination products that provide for more effective treatment or diagnosis of life-threatening or irreversibly debilitating diseases or conditions. It is intended to allow patients and health care providers timely access to medical devices by speeding up development, assessment, and review for premarket approval." ColoAlert soll nun schnellstmöglich jeden zugänglich gemacht werden.
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
09.07.2024 13:42 Uhr
0
Zumindest ist das bei Pharmazeutika so. Da es auch bei Diagnostika-Zulassung einen Fast-Track-Status gibt, tippe ich auf einen ähnlichen Zeitraum.
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
09.07.2024 13:39 Uhr
0
Die FDA prüft einen Fast-Track-Antrag innerhalb von 60 Tagen.
M
Mutti,
09.07.2024 13:37 Uhr
0
Die FDA muss einen besseren Test approven. ColoAlert ist der beste Test der Welt. Wenn FDA durch ist, dann ist der Test in den Guidelines. Und wird erstattet. Deshalb ist für Mainz Biomed ja auch der Fokus zu 99% auf den USA. Europa interessiert nicht wirklich und deshalb bisher auch nur kleine Umsätze. Das muss hier verstanden werden. Mit FDA Zulassung sind wir hier im vielen Millarden Bereich. Fakt!
Das musst du ja genau wissen, Guido!
Lenda,
09.07.2024 13:33 Uhr
0
Die FDA muss einen besseren Test approven. ColoAlert ist der beste Test der Welt. Wenn FDA durch ist, dann ist der Test in den Guidelines. Und wird erstattet. Deshalb ist für Mainz Biomed ja auch der Fokus zu 99% auf den USA. Europa interessiert nicht wirklich und deshalb bisher auch nur kleine Umsätze. Das muss hier verstanden werden. Mit FDA Zulassung sind wir hier im vielen Millarden Bereich. Fakt!
Mutti,
09.07.2024 13:31 Uhr
0
Wie lange kann eine Entscheidung der fda dauern? Werden wir es erfahren wenn die Entscheidung negativ ist? Wissen wir in Zukunft was der test kostet wenn wir ihn nicht direkt bestellen können sondern über einen arzt ihn bestellen müssen?
G
Grbesa1,
09.07.2024 13:26 Uhr
0
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